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Hetrin基因在大鼠脑发育过程中表达的初步研究被引量：12: 2004年; 本文目的是 :观察 hetrin基因在大鼠脑发育过程中的表达变化规律 ,藉以探讨 hetrin在神经系统发育过程中的作用。以地高辛 (dig)标记 hetrin基因 3 ' -末端 c RNA为探针 ,采用原位杂交法研究 hetrin m RNA在生后第 10 d(P10 )、P3 0和 P60大鼠脑中的分布状况 ;同时采用半定量 RT-PCR法分析出生前后大鼠脑内 hetrin m RNA表达水平的变化。结果发现 ,hetrin m RNA原位杂交阳性信号定位于神经元胞质内 ,在 P10、P3 0和 P60大鼠的脑组织中均可见明显的杂交信号。 RT-PCR结果显示 ,在胚胎第 9d(E9)大鼠脑内 hetrin m RNA开始表达 ,但表达量很低 ,以后其表达量逐渐升高。出生后大鼠不同脑区 hetrin m RNA的表达量变化趋势不同。本实验结果表明 ,在胚胎期及出生后大鼠脑的多个部位都有 hetrin m RNA表达 ,而且 hetrin m RNA表达量与神经细胞突起生长及新突触连接的建立在时间上有一定的同步性 ,提示 hetrin m RNA的表达与神经突起生长存在着一定的关系 ,进一步支持存在; 孟凡伟郭慧云周仁平张成岗; 关键词：NETRIN 发育 RT-PCR 神经系统

利用原代培养神经元研究netrin-4的受体定位: 2010年; 目的利用体外原代培养神经元,研究神经突起诱向因子netrin-4的受体,分析netrin-1已知受体DCC和UNC5H1作为netrin-4受体的可能性。方法改良Koh法培养出生12 h内Wistar乳鼠神经元,免疫细胞化学鉴定纯度;以碱性磷酸酶(AP)标记的netrin-4为配体,以神经元及转染DCC和UNC5H1的COS7细胞为对象,亲和细胞化学法检测netrin-4的受体;RT-PCR法分析神经元中netrin-4、DCC和UNC5H1的表达。结果成熟神经元胞核大,突起长,交织成网;以抗神经丝蛋白(NF)抗体行免疫细胞化学鉴定,纯度较高;转染DCC和UNC5H1的COS7能与AP4-netrin-4结合,定位在细胞膜上。结论建立起稳定的原代神经元培养法,并研究神经突起诱向因子受体的定位。DCC和UNC5H1可能是netrin-1与netrin-4的共受体。; 余科科汪思应周仁平张成岗; 关键词：神经元受体 DCC

Neuronatin基因研究进展被引量：2: 2003年; Neuronatin (Nnat)是最近克隆的脑特异表达的新基因 ,在大脑发育过程中被选择性地剪接 .人Nnat基因全长 3 973bp ,含有 3个外显子和 2个内含子 .NnatmRNA有α和β两种剪接形式 ,分别编码 81个和 5 4个氨基酸 ,两者具有同一相位的开放阅读框架 ,差别在于 β形式中间的外显子被剪切掉 .人Nnat是单拷贝基因 ,定位于染色体 2 0q11 2～ 12 .小鼠Nnat基因定位于 2号染色体末端 .该基因是印记基因 (imprintedgene) ,仅在父本来源的等位基因表达 ,而母本来源的等位基因则被甲基化不能表达 .该基因在胚胎期及出生后早期大量表达 ,而在成年和衰老动物大脑中表达明显降低 ,因此推测该基因与大脑的发育和分化密切相关 .成年动物中垂体前叶是NnatmRNA唯一强表达的地方 .推测其蛋白质产物具有疏水N端和亲水C端 ,是跨膜蛋白 ,其确切功能尚属未知 .; 余利红周仁平张成岗; 关键词：脑发育印记基因

β-Netrin mRNA在成年大鼠脑内的表达及其分布被引量：4: 2004年; 目的　研究神经细胞突起生长诱向因子 (β Netrin)在大鼠脑内的基因表达。方法　以地高辛标记的cR NA探针利用组织原位杂交技术检测β NetrinmRNA在出生后 30d大鼠脑内的表达及其分布。结果　(1)脑内β NetrinmRNA主要定位于神经元 ;(2 )脑内β NetrinmRNA阳性细胞广泛分布于大脑皮层、边缘系统、小脑、脑干等处的神经核团及嗅球中。其中 ,梨状前皮质、杏仁核群、海马各区锥体层、小脑浦肯野细胞、小脑内侧顶核及间置核、斜方体内侧核和嗅球僧帽细胞等部位阳性信号较强 ;中等强度的阳性信号见于额叶皮质、丘脑外侧背核等处。结论　原位杂交结果显示β NetrinmRNA在成年大鼠脑内神经元中有表达 ,进一步验证了β Netrin对脑内神经细胞突起的生长具有诱向作用。同时 ,由于β Netrin在大鼠嗅觉传导相关通路和海马、大脑皮质内表达量较高 ,提示β; 孟凡伟郭慧云周仁平张成岗; 关键词：MRNA 原位杂交

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周仁平