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周卉

作品数：14 被引量：41H指数：4
供职机构：上海市精神卫生中心更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇精神分裂症
  • 9篇分裂症
  • 4篇精神病
  • 3篇治疗精神分裂...
  • 3篇综合征
  • 3篇精神分裂症患...
  • 3篇功能磁共振
  • 3篇功能磁共振成...
  • 3篇成像
  • 3篇磁共振
  • 3篇磁共振成像
  • 2篇帕利哌酮缓释...
  • 2篇利培酮
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  • 2篇缓释片
  • 2篇急性
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  • 2篇急性期精神分...
  • 2篇阿立哌唑
  • 2篇安全性

机构

  • 9篇上海市精神卫...
  • 6篇同济大学附属...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海市卢湾区...

作者

  • 14篇周卉
  • 7篇陆峥
  • 6篇熊祥玉
  • 6篇刘娜
  • 5篇李清伟
  • 4篇杨程青
  • 4篇凌政
  • 4篇江开达
  • 3篇管晓波
  • 3篇赵靖平
  • 3篇徐一峰
  • 3篇王志阳
  • 3篇刘飞
  • 2篇杨晓敏
  • 2篇陈发展
  • 2篇诸索宇
  • 2篇黄楠
  • 2篇陈静
  • 1篇方贻儒
  • 1篇王慧芳

传媒

  • 4篇上海精神医学
  • 3篇临床精神医学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇2014年上...
  • 1篇2014中华...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 3篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1995
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
精神病风险综合征功能磁共振成像局部一致性分析
刘飞陆峥周卉熊祥玉李清伟陈静刘娜杨程青管晓波赵靖平
精神病风险综合征功能磁共振成像局部一致性的观察
刘飞陆峥周卉熊祥玉李清伟陈静刘娜杨程青管晓波赵靖平
奎硫平和阿立哌唑对精神分裂症患者睡眠质量的影响被引量：1
2010年
目的:了解急性期精神分裂症患者主观睡眠质量及奎硫平、阿立哌唑对患者主观睡眠质量的影响。方法:将符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准的患者68例,按入院的先后顺序分为奎硫平组34例和阿立哌唑组34例,用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和睡眠状况自评量表(SRSS)进行主观睡眠评价,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状。用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:共57例完成研究。奎硫平组治疗前PSQI总分平均(11.81±4.81)分、治疗后(1.14±1.75)分;SRSS总分治疗前(32.16±7.13)分、治疗后(16.10±4.67)分。阿立哌唑组治疗前PSQI总分平均(10.97±5.28)分、治疗后(3.60±3.71)分;SRSS总分治疗前平均(29.73±7.31)分、治疗后(20.33±10.53)分。多元逐步回归分析显示,入组时PSQI总分、SRSS总分与PANSS分呈正相关(r=0.496,P=0.000;r=0.391,P=0.000)。结论:急性期精神分裂症患者主观睡眠质量降低,入睡时间延长,实际睡眠时间减少。经奎硫平或阿立哌唑治疗后,睡眠质量改善。
岳英周卉冷晓赟徐一峰金秋莲
关键词：精神分裂症奎硫平阿立哌唑睡眠质量
加里福尼亚痴呆行为问卷的信度和效度检验被引量：7
2000年
目的 检测加里福尼亚痴呆行为问卷(CDBQ)的信度与效度。方法 对60例Alzheimer病(AD)患者进行测试,其中有48例患者完成二位照料者的联合评定。结果 CDBQ具良好的内部一致性,Cronbach's α=0.7863,P<0.01。联合检测的一致性高,ICC=0.8508,P<0.01。与简明精神病量表(BPRS)评分相比,相关系数r=0.36,P<0.01,平行效度较好。结论 CDBQ中译本具较好的信度和效度,值得推广应用。
周卉盛建华高之旭陆光华周琳琳
关键词：信度
精神病风险综合征功能磁共振成像局部一致性分析被引量：5
2014年
目的 探索精神病风险综合征人群在静息状态下早期的脑功能异常情况.方法 对17例精神病风险综合征的受试者（精神病风险综合征组）及与其相匹配的16例首次发作精神分裂症患者（首次发作精神分裂症组）和18名健康对照（对照组）进行静息态fMRI检查,应用ReHo方法处理数据,3组间方差分析有差异的脑区进行组间两两比较;使用PANSS进行精神症状严重程度评定,并对有差异的脑区局部一致性（ReHo）值与精神症状进行相关分析.结果 与对照组相比,精神病风险综合征组ReHo增高的脑区在左眶部额下回（ReHo值：0.96与0.77,P=0.000）、右海马（ReHo值：0.84与0.67,P=0.002）,ReHo降低的脑区在左内侧额上回（ReHo值：1.27与1.44,P=0.034）、右角回（ReHo值：1.44与1.69,P=0.002）、右额中回和额上回（ReHo值：1.14与1.39,P=0.002）;首次发作精神分裂症组ReHo增高的脑区在右海马（ReHo值：0.88与0.67,P=0.000）、左豆状核（ReHo值：1.02与0.80,P=0.000）、左三角部和岛盖部额下回（ReHo值：1.03与0.85,P=0.000）,ReHo降低的脑区在左内侧额上回（ReHo值：1.08与1.44,P=0.000）、右颞上回（ReHo值：1.02与1.32,P=0.000）、右楔前叶（ReHo值：1.30与1.63,P=0.000）、右角回（ReHo值：1.37与1.69,P=0.000）、右额中回和额上回（ReHo值：1.05与1.39,P=0.000）、右额上回（ReHo值：0.94与1.27,P =0.000）.精神病风险综合征组PANSS总分和阳性症状分均与右额中回和额上回呈负相关（r=-0.657,P＜0.01;r=-0.535,P ＜0.05）;首次发作精神分裂症组PANSS总分与右额上回呈负相关（r=-0.606,P＜0.05）,阴性症状分与右额上回、右楔前叶负相关（r=-0.541,P＜0.05;r=-0.524,P＜0.05）,一般症状分与右颞上回、右额上回呈负相关（r=-0.534,P＜0.05;r=-0.548,P＜0.05）.结论 精神病风险综合征存在脑功能ReHo的异常,并且异常区域比精神分裂症少.ReHo的异常改变有助于对精神分裂症�
刘飞陆峥周卉熊祥玉李清伟陈静刘娜杨程青管晓波赵靖平
关键词：精神分裂症磁共振成像
阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究被引量：4
2007年
目的:评价阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑组50例,氟哌啶醇组48例,以阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表疾病严重程度(CGI-SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)、锥体外系反应量表(RSESE)评定疗效及不良反应。疗程6周。结果:两组疗效相仿。阿立哌唑组PANSS阴性症状因子减分在治疗后4及6周显著优于氟哌啶醇组。阿立哌唑组不良反应显著较少。结论:阿立哌唑是一有效安全的抗精神病药。
周卉李朝诸索宇凌政王慧芳王飙江开达
关键词：阿立哌唑氟哌啶醇精神分裂症
单用奥氮平治疗精神分裂症多中心现状调研
目的了解我国单用奥氮平治疗的现状,为进一步合理用药提供理论依据。方法(1)制定《精神分裂症患者现状调查问卷》,内容包括人口学资料、家族史、首次发病日期、首次入院日期、首次发病年龄、入院次数、服用奥氮平前后CGI-SI评分...
刘娜陆峥周卉熊祥玉李清伟江学锋
关键词：精神分裂症奥氮平多中心
文献传递
利培酮合并肌注氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的随机对照研究被引量：6
2003年
目的　了解利培酮口服合并氯硝西泮肌注治疗精神分裂症急性期兴奋态的疗效及安全性。方法　符合ICD 10精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的住院的患者 ,年龄 18～ 5 0岁 ;入组时PANSS总分≥ 6 0分 ,且PANSS以下的兴奋、敌对性、不合作、冲动控制缺乏的四项条目中 ,至少有两项评分为 3～ 5分 ;随机分成三组 ,治疗组利培酮口服合并氯硝西泮肌注 7天后改利培酮口服 ;对照组 (1)氟哌啶醇肌注 7天 ,之后渐停肌注 ,换用氟哌啶醇口服 ;对照组 (2 )以口服氯氮平治疗。治疗前、治疗后2 4小时、4、7、14、2 8天以CGI、PANSS量表作为疗效的评定工具 ;以TESS量表评定不良反应 :前 7天每天评定PANSS中的P4、P7、G8、G14的条目 ,治疗前、后进各项实验室检查。使用SPSS 10 0统计软件 ,应用方差检验、卡方检验。结果　利培酮合并氯硝西泮肌注 ,在用药的第四天兴奋因子分即有明显的下降 ,其控制兴奋状态的疗效与氟哌啶醇、氯氮平相当。因所用氯硝西泮肌注的剂量较小 ,副反应较轻 ,在最初一周内 ,几乎未出现不良反应 ,当利培酮达到有效治疗剂量时 ,才逐渐出现失眠及锥体外系不良反应 ,但合并口服氯硝西泮、安坦后不良反应迅速缓解。结论　利培酮合并氯硝西泮肌注能有效控制急性期兴奋 ,且不良反应轻 ,患者能接受 ,安全?
杨晓敏王志阳凌政周卉江开达徐一峰
关键词：精神分裂症利培酮氯硝西泮
可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性被引量：4
2012年
目的:研究可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的有效性和安全性。方法:使用可变剂量帕利哌酮缓释片(3～12 mg.d-1)治疗急性期精神分裂症住院患者60例,观察期8周。分别在基线、第1,24,和8周末使用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、个人与社会功能量表(Personal and Social Performance Scale,PSP)、临床试验委员会用(Udvalg for Kliniske Undersgelser,UKU)不良反应量表、体格检查、实验室检查等来评价其有效性和安全性。结果:最终纳入意向分析集的病例为53例。各随访点的PANSS总分和分量表评分均显著低于基线水平,差异具有统计学意义(P<0.01);PSP总分均显著高于基线水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。各随访点体重和体重指数与基线相比的变化无统计学意义。8周末催乳素和甘油三酯较基线时显著升高(P<0.01),而血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的变化无统计学意义。治疗期间常见的不良反应是疲乏无力(17.0%)、静坐不能(17.0%)和思睡镇静(13.2%),多为轻到中度。结论:可变剂量帕利哌酮缓释片能够全面改善急性期精神分裂症的临床症状和社会功能,对糖脂代谢和体重的影响较小,不良反应轻,耐受性好。
周卉陈发展陆峥熊祥玉骆艳丽应颖刘娜江学峰
关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症有效性安全性
可变剂量帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症认知功能的影响被引量：5
2012年
目的:评估可变剂量的帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症认知功能的影响。方法:对58例急性期精神分裂症患者进行可变剂量的帕利哌酮缓释片治疗。在治疗前和8周末分别使用成套神经心理测验对认知功能进行评估,比较治疗前后认知功能的变化。结果:经过8周的治疗,简短视觉空间记忆测验、WAIS-Ⅲ符号搜索、定步调听觉连续加法测验和威斯康星卡片分类测验的结果均有显著变化,具有统计学意义(P<0.05);而Stroop色词测验和数字符号编码测验的变化没有统计学意义。霍普金斯词语学习测验除了假阳性数在8周末显著减少外(P<0.05),其他各项的变化无统计学意义。WMS-Ⅲ空间广度测验的顺行广度得分和总分在治疗前后无显著变化,但是逆行广度得分在8周末显著升高(P<0.05)。结论:可变剂量的帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者的大部分认知功能损害有改善作用。
陈发展周卉陆峥熊祥玉黄楠何磊英杨程青
关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症急性期
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