周学明
- 作品数：97 被引量：63H指数：5
- 供职机构：海南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 红树尖瓣海莲内生真菌来源的抗弧菌活性化合物及其制备方法
- 本发明属于海洋天然产物领域，具体涉及红树尖瓣海莲内生真菌来源的抗弧菌活性化合物及其制备方法。本发明提供一种异香豆素类化合物1‑3或其药学上可接受的盐，化合物1‑3具有如下结构：<Image file="DDA000111...
- 郑彩娟黄国雷陈光英郑超周学明白猛刘雨心
- 一种杜松烷型倍半萜化合物及其制备方法与应用
- 本发明提出了一种杜松烷型倍半萜化合物及其制备方法与应用，包括如下步骤：(1)制备瓜馥木提取物：将瓜馥木干燥的茎用30～95％v/v的乙醇冷浸或者是热提，得到提取液，减压浓缩成膏状，即为瓜馥木提取物；(2)分离纯化：将上述...
- 陈光英周学明郑彩娟李小宝宋鑫明
- 文献传递
- 山蒟中脂肪链酰胺类化合物的分离及杀虫活性被引量：2
- 2018年
- 采用提取、萃取及柱层析等方法,从山蒟Piper hancei Maxim甲醇提取物的石油醚和氯仿萃取相中分离到6个脂肪链酰胺类化合物,通过核磁共振、质谱并结合相关文献比对,其结构被分别鉴定为已知化合物chingchengenamide A（C1）、N-异丁基-反-2-反-4-癸二烯酰胺（C2）、假荜拨酰胺A（C3）、荜茇宁（C4）、N-p-香豆酰酪胺（C5）和N-反式-阿魏酰酪胺（C6）,其中C1为首次从山蒟中获得。利用幼虫浸液法测试了各化合物对白纹伊蚊Aedes albopictus和致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus幼虫的12 h杀虫活性。结果表明：在20 mg/L下,化合物C1对白纹伊蚊的杀虫活性较高,其校正死亡率为100%,LC50值为5.37 mg/L;化合物C1、C2、C3和C4对致倦库蚊的杀虫活性较高,20 mg/L下的校正死亡率分别为100%、88.5%、100%和100%,LC50值分别为1.03、9.68、3.08和2.87 mg/L。
- 董存柱郭锦全周学明徐汉虹
- 关键词：植物源杀虫剂白纹伊蚊致倦库蚊杀虫活性
- 一种含氧环己烷衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种含氧环己烷衍生物，其结构式如下，<Image file="DDA0002561445900000011.GIF" he="239" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...
- 周学明林芳霞陈光英宋鑫明李小宝易继凌
- 文献传递
- 一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用，其中吲哚二萜类化合物晶体的X‑射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P2<Sub>1</Sub>2<Sub>1</Sub>2<Sub>1</Sub>，晶胞参数为<...
- 郑彩娟黄国雷白猛陈光英罗由萍周学明
- 文献传递
- 一种马兜铃内酰胺类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种马兜铃内酰胺类化合物，其结构式如下，<Image file="DDA0002560648830000011.GIF" he="383" imgContent="drawing" imgFormat="GI...
- 周学明陈光英易继凌李小宝
- 文献传递
- 密度泛函理论辅助研究大黄素型蒽醌化合物电喷雾质谱的裂解过程被引量：4
- 2017年
- 从红树植物尖瓣海莲(Bruguiera sexangula var.rhynchopetala)来源的一株青霉菌属真菌Penicillium sp.次级代谢产物中,分离鉴定出三个大黄素型蒽醌化合物,分别为:大黄素1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌(1,3,8-trihydroxy-6-methyl-anthraquinone,JGWY-C)、1,3,5,8-四羟基-6-甲基蒽醌(1,3,5,8-tetrahydroxy-6-methyl-anthraquinone,JGWY-D)和1,3,8-三羟基-6-羟甲基蒽醌(1,3,8-trihydroxy-6-hydroxymethyl-anthraquinone,JGWY-B)。采用电喷雾离子阱质谱技术(ESI-IT-MSn)对三个化合物的裂解过程及碎片离子结构进行研究,并运用密度泛函理论计算方法,优化各碎片离子的稳定几何构型和裂解过程的能量变化,进一步验证裂解途径分析的可靠性。实验结果表明:大黄素型蒽醌化合物中酚羟基具有一定的酸性,更容易在负离子模式下形成氧负离子,A环和B环酚羟基在多级裂解过程中易脱去CO和CO_2小分子。这一裂解过程可以作为药物快速检测和药代动力学研究中质谱的特征碎片离子峰。此外,化合物JGWY-B碰撞诱导裂解α位-CH_2OH脱去H_2形成醛基,这一过程也得到理论计算的支持。该研究为大黄素型蒽醌化合物的结构鉴定和检测提供了有用的质谱依据。
- 牛燕燕陈光英罗由萍郑彩娟周学明
- 关键词：次级代谢产物裂解途径
- 一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用
- 本申请公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物在制备增强免疫和抗炎的药物中的应用，本申请首次发现了愈创木烷型倍半萜化合物在抑制LPS诱导RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)NO生成中的活性，丰富了抗炎药物的种类，对...
- 周学明陈光英宋鑫明李小宝
- 一株红树尖瓣海莲内生真菌Penicillium sp.次级代谢产物及其生物活性研究被引量：4
- 2013年
- 采用活性追踪分离的方法,综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等,从红树尖瓣海莲(Bruguiera sexangula var.rhynchopetala)来源的一株青霉属真菌Penicillium sp.(3126)的发酵产物中分离鉴定了5个化合物.根据理化性质和NMR波谱方法等,并通过与文献对照,鉴定出化合物的结构分别为:麦角甾-22-烯-3β-醇(ergosta-22-triene-3β-ol)(1),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(ergosta-5,7,22-triene-3β-ol)(2),过氧化麦角甾醇(ergosterol peroxide)(3),对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)(4)和对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde)(5).以上化合物均为首次从尖瓣海莲内生真菌中分离得到.活性测试表明,甾体类化合物1、苯衍生物4和5都具有较强的卤虫致死活性.
- 唐雄肇黄国雷周学明李小宝陈光英郑彩娟
- 关键词：次级代谢产物
- 诺丽酵素中两个新的酚类衍生物及其 α-葡萄糖苷酶抑制活性被引量：1
- 2021年
- 从诺丽酵素中分离纯化得到两个新的酚类衍生物Noniacid A(1),Noniacid B(2)和一个新天然产物Melilotic acid(3),它们的结构通过多种现代波谱技术进行确定.α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,化合物1和2对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为242.0和229.3µmol•L^(-1).
- 张斌周学明余章昕李小宝李小宝黄柯蕾唐春美刘晴陈光英
