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周宇飞

作品数:5 被引量:20H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划海外及港澳学者合作研究基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇胸腺素
  • 4篇胸腺素Α1
  • 4篇氧化物歧化酶
  • 4篇歧化酶
  • 4篇酵母
  • 4篇活性
  • 4篇活性检测
  • 4篇毕赤酵母
  • 4篇超氧化物
  • 4篇超氧化物歧化...
  • 3篇纯化
  • 1篇蛋白
  • 1篇短小芽孢杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇酶学性质
  • 1篇木聚糖
  • 1篇木聚糖酶
  • 1篇耐碱

机构

  • 5篇复旦大学

作者

  • 5篇周宇飞
  • 4篇袁汉英
  • 4篇吕红
  • 2篇周峻岗
  • 1篇单志琼

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇复旦学报(自...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人超氧化物歧化酶-胸腺素α1在毕赤酵母中的表达、纯化与活性检测
周宇飞袁汉英吕红
人超氧化物歧化酶-胸腺素α1融合蛋白在毕赤酵母中的表达与活性检测被引量:4
2011年
为了增强胸腺素α1(Thyα1)的稳定性和免疫功能,采用胸腺素α1与人超氧化物歧化酶(hSOD)融合的策略,构建了6His-hSOD-(G4S)1-Thyα1和6His-hSOD-(G4S)2-Thyα1 2个融合基因,并分别在毕赤酵母中实现了高水平表达.重组表达的融合蛋白经过Ni-NTA亲和层析纯化后,纯度达到80%以上.用邻苯三酚自氧化法和E-玫瑰花法分别测定了人超氧化物歧化酶酶活性和胸腺素活性.结果表明,融合蛋白6His-hSOD-(G4S)1-Thyα1和6His-hSOD-(G4S)2-Thyα1的超氧化物歧化酶比活性分别为120 998±5 206 U/mg和31 279±1 121 U/mg;融合蛋白在1×10-7mol/L浓度下的E玫瑰花结率分别为(38.4±1.6)%和(36.6±0.2)%.结果说明:融合蛋白中由5个氨基酸G4S构成的连接肽能有效地保障2个蛋白质各自的结构特征,使融合蛋白既有超氧化物歧化酶的活性,又具有胸腺素的活性.
周宇飞周峻岗袁汉英吕红
关键词:胸腺素Α1融合蛋白活性测定
人超氧化物歧化酶-胸腺素α1在毕赤酵母中的表达、纯化与活性检测
胸腺素α1(Thymosin alpha-1,Thyα1)是一种小分子活性多肽。体内外实验表明,Thyα1能够影响细胞因子的分泌和淋巴细胞的功能,具有增强抗病毒、抗分支杆菌、抗真菌的能力,诱导抑制肿瘤的免疫活性,被认为是...
周宇飞
关键词:胸腺素Α1毕赤酵母活性检测
文献传递
人超氧化物歧化酶-胸腺素α1在毕赤酵母中的表达、纯化与活性检测
胸腺素α1(Thymosin alpha-1,Thyα1)是一种小分子活性多肽。体内外实验表明,Thyα1能够影响细胞因子的分泌和淋巴细胞的功能,具有增强抗病毒、抗分支杆菌、抗真菌的能力,诱导抑制肿瘤的免疫活性,被认为是...
周宇飞袁汉英吕红
文献传递
产碱性木聚糖酶菌株的筛选及酶学性质被引量:16
2012年
从青海盐碱湖土壤中筛选到25株产碱性木聚糖酶的菌株,其中编号为QH14的菌株产酶量达648.79U/mL,纯化后比活可达1148.56 U/mg。16 SrDNA鉴定表明菌株QH14属于短小芽孢杆菌,命名为Bacillus sp.QH14。从该菌株的基因组中克隆获得了碱性木聚糖酶编码基因XynQH14,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中获得重组表达。通过Ni-NTA亲和层析分离纯化后的重组QH14木聚糖酶比活达700.47 U/mg。该碱性木聚糖酶的酶促反应最适温度为60℃,最适pH为9.2;55℃处理1h仍保持50%的活力;在pH7.0~11条件下37℃处理酶液24 h后均保持80%以上的活力,且在pH11缓冲溶液中50℃处理24 h仍保持31.02%的酶活,显示了该碱性木聚糖酶较好的热稳定性和碱稳定,提示该碱性木聚糖酶在制浆造纸、纺织等行业的应用潜力。
单志琼周峻岗周宇飞袁汉英吕红
关键词:木聚糖酶短小芽孢杆菌耐热性耐碱性
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