您的位置: 专家智库 > >

周小云

作品数:59 被引量:424H指数:12
供职机构:湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:湖南省科技厅资助项目国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 4篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 30篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 33篇基因
  • 14篇水稻
  • 12篇油菜
  • 9篇转基因
  • 8篇甘蓝
  • 8篇甘蓝型
  • 8篇甘蓝型油菜
  • 6篇植物
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白基因
  • 4篇植株
  • 4篇转基因植株
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子基因
  • 4篇克隆
  • 4篇基因植株
  • 4篇教学
  • 4篇病毒
  • 4篇RNAI
  • 3篇痘苗

机构

  • 52篇湖南农业大学
  • 8篇作物基因工程...
  • 3篇中国科学院遗...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇广东省科学院
  • 2篇云南农业大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇湖南科技大学
  • 1篇湘潭师范学院
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 57篇周小云
  • 22篇陈信波
  • 13篇官春云
  • 12篇刘爱玲
  • 10篇邹杰
  • 9篇熊兴华
  • 9篇李栒
  • 8篇林良斌
  • 7篇张先文
  • 7篇钟军
  • 5篇饶力群
  • 5篇王学军
  • 5篇刘春林
  • 4篇高国赋
  • 4篇向建华
  • 3篇刘颖
  • 3篇李爱华
  • 3篇杨华
  • 2篇戴凯凡
  • 2篇王文芳

传媒

  • 11篇湖南农业大学...
  • 5篇作物学报
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇黑龙江教育(...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇农村经济与科...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇福建电脑
  • 1篇核农学报

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻耐逆基因鉴定与调控机制研究
陈信波张先文周小云刘爱玲彭艳向建
项目在973前期计划、国家自然科学基金等课题资助下,进行了水稻耐逆相关基因表达、关键耐逆基因的克隆鉴定和耐逆分子机制研究,取得了以下重要科学发现: 1)基于逆境下水稻基因表达分析,揭示了水稻逆境响应基因表达规律和分子响...
关键词:
关键词:水稻基因表达分子育种
水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp23.7及其编码蛋白与应用
本发明公开了一种水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp23.7如SEQ IDNo:1所示,及含有该水稻热激蛋白编码基因OsHsp23.7的重组表达载体,以及将该重组表达载体导入植物细胞,得到的抗逆性增强的转基因植株。本发明...
陈信波邹杰刘爱玲刘翠芳周小云张先文
文献传递
表达HIV-1多价合成基因的痘苗病毒载体构建及疫苗株筛选
由人免疫缺陷病毒/(Human immunodeficiency virus,HIV/)感染而引发的人获得性免疫缺陷综合症/(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS,艾滋病/)不仅...
周小云
关键词:人免疫缺陷病毒痘苗病毒载体合成基因重组痘苗病毒
文献传递
水稻CesA4基因启动子与GUS基因融合表达被引量:3
2009年
目的:利用GUS报告基因,研究水稻CesA4基因在水稻组织和器官的定位。方法:克隆水稻的CesA4基因的启动子并用GUS组织化学染色检测启动子与GUS基因融合表达情况。结果:成功克隆了水稻的CesA4基因的启动子,并发现水稻的CesA4基因在水稻的根、茎、叶、鞘、穗的纤维均有表达。结论:通过将水稻CesA4基因的启动子与GUS基因融合来分析水稻此基因的表达部位,是一种简便和有效方法。
王文芳刘爱玲李琦邹杰周小云许发喜李尉王育华陈信波
关键词:水稻启动子GUS
根癌农杆菌介导TA29-Barnase基因转化甘蓝型油菜的研究被引量:57
2003年
经比较影响农杆菌介导Barnase嵌合基因转化甘蓝型油菜的各种因素后 ,建立了高效稳定的转基因实验体系。按该体系 ,甘蓝型油菜“湘油 15”子叶柄预培养 2 0h ,OD60 0 为 0 5农杆菌菌液感染后共培养 3d ,在MS +2mg·L-1AgNO3 +4 5mg·L-1BA +10mg·L-1Km +30 0mg·L-1Carb培养基上进行选择 ,转化率为 8 8% ,PCR检测和Southern杂交检测证明外源基因已整合了甘蓝型油菜基因组中。
何业华熊兴华官春云李栒林良斌陈社员刘忠松李文彬钟军刘春林周小云
关键词:根癌农杆菌介导基因转化甘蓝型油菜雄性不育
Bt毒蛋白基因导入甘蓝型油菜获得转基因植株被引量:23
1999年
以甘蓝型油菜湘油13号为试验材料,建立了高效稳定的子叶柄再生体系,以4~5d无菌苗的子叶柄为外植体,6-BA含量为4.5mg/L时,不定芽的再生频率最高.同时探索了影响根癌农杆菌介导转化甘蓝型油菜子叶柄的各种因素,并将Bt毒蛋白基因导入甘蓝型油菜品种湘油13号,获得了转基因植株,Southernblot分子检测证明,Bt毒蛋白基因已整合到油菜基因组中.
林良斌官春云李栒周小云陈信波
关键词:甘蓝型油菜
油菜分子标记图谱构建及抗菌核病性状的QTL定位被引量:72
2000年
以油菜品种 085(抗菌核病)与湘油 13号杂交得到的 F2代作为作图群体,以 RAPD标记 来构建油菜连锁图谱、通过对300个10-mer随机引物的筛选,共获得200个多态性PAPD位 点。经Mapmaker/EXP3.0软件处理,构建了1张含193个标记位点、19个连锁群、覆盖长度为 1324cM的连锁图谱、在此基础上利用 Mapmaker/QTL1.1将抗菌核病基因定位在第四、八和 十四3个连锁群上,即:Sc1、Sc2和Sc3。其中Sc2解释表型变异的29%,相对Sc1和Sc3而言,Sc2具有主效基因的特征。 3个 QTLs的联合贡献率约为 56%。
刘春林官春云李栒阮颖廖晓兰熊兴华周小云王国槐陈社员
关键词:甘蓝型油菜连锁图构建QTL定位
RNAi技术及在植物功能基因组研究中的应用被引量:8
2005年
RNAi,即RNA干扰,是通过外源或内源性的双链RNA在细胞内诱导同源序列的基因表达受抑的现象,自RNAi现象在上世纪90年代中期被发现以来,它就被利用到基因组功能的分析研究之中,成为分子生物学研究的热点。本文简要阐述了RNAi的作用机制,并通过将RNAi方法与其他功能基因组研究方法的对比,阐述了RNAi作为高通量植物功能基因组研究方法的优点,同时综述了利用RNAi技术在植物功能基因组研究中的应用进展。
周小云陈信波向建华
关键词:RNAI高通量植物功能基因组
油菜RAPD反应体系的优化研究被引量:12
2001年
针对 RAPD反应体系中 Taq聚合酶、d NTP和引物这 3个影响较大的因素 ,设计了一组 3因素 3水平试验 .根据试验结果 ,筛选出了油菜 random amplified polymorphic DNA(RAPD)反应体系中 3因素的最佳浓度配比 ,即 Taq 1.6 U ,d NTP 0 .2 mm ol/ L ,引物 0 .3μm ol/ L .
刘春林阮颖官春云周小云王学军
关键词:油菜RAPD反应体系
转基因抗虫油菜中Bt杀虫蛋白基因稳定遗传和高效表达及抗虫性研究被引量:29
2002年
通过对转 Bt杀虫蛋白基因油菜植株的后代进行卡那霉素抗性分析和 PCR技术检测 ,结果表明 :Bt杀虫蛋白基因是以单拷贝、杂合地整合到转基因植株 (T0 1、T0 2、T0 3、T0 5、T0 6、T0 7、T0 8)的基因组中 ,并稳定地遗传。EL ISA检测表明 :在第 3~第 9叶期 Bt杀虫蛋白基因在转基因油菜植株中高效地表达 ,Bt杀虫蛋白的表达量为 170~ 2 6 0 ng/ 2 5mg鲜叶 ,占植物可溶性蛋白的 0 .0 6 7%~ 0 .10 5 % ,其抗虫效果高达 72 .0 %~ 94 .4 %。但从第 11叶期后 Bt杀虫蛋白表达量显著地降低 ,只有 7~ 5 0 ng/ 2 5 mg鲜叶 ,占植物可溶性蛋白的 0 .0 0 3%~ 0 .0 2 %。
林良斌官春云周小云何业华杨志新
关键词:转基因油菜抗虫性卡那霉素PCR技术
共6页<123456>
聚类工具0