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周海兵

作品数:25 被引量:19H指数:3
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇手性
  • 9篇配体
  • 7篇催化
  • 5篇二酮
  • 4篇大学化
  • 4篇大学化学
  • 4篇酰胺
  • 4篇方酸
  • 4篇氨基
  • 4篇不对称还原反...
  • 3篇丁烯
  • 3篇衍生物
  • 3篇异方酰胺
  • 3篇膦配体
  • 3篇环丁烯二酮
  • 3篇磺胺
  • 3篇磺酰胺
  • 3篇芳酮
  • 3篇苯基
  • 2篇手性胺

机构

  • 25篇四川大学
  • 8篇香港理工大学
  • 4篇咸宁师范高等...
  • 3篇国立中兴大学
  • 1篇中国核动力研...

作者

  • 25篇周海兵
  • 14篇谢如刚
  • 8篇李聚才
  • 7篇袁艺
  • 7篇陈新滋
  • 6篇杨登贵
  • 6篇吕守茂
  • 5篇张骥
  • 4篇陈益钊
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇周忠远
  • 1篇盛红伍
  • 1篇倪智勇
  • 1篇王树安
  • 1篇张亮
  • 1篇李蕾蕾

传媒

  • 4篇厦门大学学报...
  • 4篇合成化学
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇第八届全国有...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国化学会2...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 7篇1997
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型手性方酸衍生物的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应被引量:7
2001年
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%~98%和42%~81%.新化合物的结构经IR, 1H NMR,MS及元素分析证实,4b的绝对构型经X射线衍射确认.
吕守茂周海兵谢如刚周忠远陈新滋杨登贵
关键词:芳酮
手性方酰氨基醇配体的设计合成被引量:1
2001年
方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯 ,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体 .手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到 C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体 .上述新型配体与硼烷作用形成的手性口恶唑硼烷可用于前手性酮的不对称催化还原反应 .所有新型配体的结构已被 IR,1 H NMR,MS和元素分析所确证 .
吕守茂周海兵谢如刚
手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应被引量:4
2003年
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5.当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7.上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%~98%和25%~71%,所有新配体的结构均被IR,1HNMR,MS和元素分析所证实.
吕守茂周海兵谢如刚
关键词:不对称加成反应配体
N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应被引量:3
2001年
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %~98%和 5 2 .5 %~ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用
吕守茂周海兵张骥谢如刚周忠远陈新滋杨登贵
关键词:配体二酮
新型手性胺膦配体的合成
周海兵袁艺孙晓霞陈新滋杨登贵
关键词:手性胺膦配体
文献传递
单方酰黄胺不对称(1,2-和1,3-)方酰磺胺和羧苯基胺磺酰苯基异方酰胺的合成
周海兵
关键词:方酸磺胺氨基苯甲酸环丁烯二酮
含磺酰胺基和羧苯基的异方酰胺的合成
1998年
以3-[邻(或对)羧苯胺基]-4羟基-3-环丁烯二酮(1a,1b)为底物,与一些磺胺反应,成功地制得了14个新的不对称取代的异方酰胺。3a~3f和4a~4f结构上的共同特点是,有药物作用的磺酰胺和邻(或对)氨基苯甲酸的结构单元,通过方酸四碳环的桥接作用而共存于同一分子之中。
李聚才周海兵陈益钊
关键词:磺胺氨基苯甲酸异方酰胺环丁烯二酮
新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究被引量:6
2000年
方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %~ 76 % .这些新化合物的结构已被IR ,1HNMR ,MS及元素分析所证实 .
吕守茂周海兵谢如刚孙晓霞
关键词:芳酮
手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称还原反应中的应用
方酸作为一种非苯系元芳香酸,具有独特的结构和反应性能.本文重点对在手性方酸衍生物的合成及在手性酮的不对称还原反应中的应用作一介绍.
张骥周海兵李蕾蕾谢如刚
关键词:不对称还原反应
文献传递
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应被引量:3
2001年
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%~ 98%和 35%~ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
吕守茂周海兵谢如刚
关键词:芳酮不对称还原反应手性配体
共3页<123>
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