周涛
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 葫芦脲[7]与核黄素包结物的可能结构和光谱性质被引量：4
- 2010年
- 利用密度泛函理论对葫芦脲[7]和核黄素包结物的可能结构进行了理论计算.从5种可能结构分析主客体在包结物中的作用得出:核黄素作为客体分子与主体葫芦脲[7]分子通过不同官能团作用可形成稳定性不同的包结物,其中以核糖醇的羟基插入到葫芦脲[7]分子的腔体与其端羰基氧原子形成较多的氢键最稳定.在理论上证明了此包结反应为一放热反应的实验事实,并进一步说明了包结物分子的相对稳定性受主客体分子的几何畸变能和主客体之间作用能的影响,说明了成键能和稳定性之间的区别.在此基础上利用时间相关的密度泛函理论进行了不同构型包结物的激发态计算并对光谱性质进行了理论预测.比较了包结物中核黄素分子的跃迁轨道的组成变化,分析得出:葫芦脲[7]的包结作用改变了核黄素分子的电子跃迁性质,使其吸收光谱发生红移.并预测出其荧光猝灭的微观机理,此理论计算结果很好地解释了相应的实验现象.
- 王素凡周运友叶世勇周涛黄玉成
- 关键词：包结物核黄素光谱性质
- 葫芦脲[7]的包结作用对亚甲基蓝和吖啶橙吸收光谱的影响被引量：1
- 2013年
- 利用密度泛函方法对吖啶橙和亚甲基蓝与主体葫芦脲[7]分子作用的内、外包结物结构进行了理论计算.亚甲基蓝与葫芦脲[7]的内包结构型最稳定,吖啶橙与葫芦脲[7]的内、外包结构型的热稳定性相当.在相同的理论水平上利用时间相关的密度泛函方法计算了客体分子及其各构型包结物的激发态性质预测相应的吸收光谱.比较了客体分子的跃迁轨道组成及其性质的变化,预测葫芦脲[7]的包结作用对吖啶橙和亚甲基蓝分子的轨道能级和电子跃迁性质使其吸收光谱性质的影响.
- 王素凡鄢珩周涛黄玉成
- 关键词：包结物亚甲基蓝吖啶橙吸收光谱
- LDS751激发态电荷转移和光致异构化的量子化学研究被引量：2
- 2011年
- 利用密度泛函方法对激光染料分子LDS751的电子结构和激发态性质进行了一系列的量子化学计算,在理论上对其激发态下可能的构型变化和动力学过程进行了预测.从计算结果得出LDS751分子可能存在两个分别通过C—C桥键和端基C—N键旋转而实现的影响其光谱性质的光致异构化通道.利用分子内官能团在激发过程中的电荷布居变化定量地分析了分子内电荷转移过程.所得结论可以预测不同时间尺度下的光谱特征谱线和解释相关的光谱实验.
- 王素凡周涛黄玉成叶世勇沈伟丽
- 关键词：染料分子共轭电荷转移光致异构化
- 溶剂极性对LDS798吸收光谱影响的密度泛函研究
- ＜正＞对激光染料分子LDS798在气相和溶剂化作用下的电子结构和激发态性质进行了一系列的密度泛函计算,理论上得出在可见和紫外区的较强吸收分别为第一和第二激发态的电子跃迁。对其激发态下吸收光谱的性质受溶剂极性作用的影响进行...
- 王素凡黄玉成周涛叶世勇
- 关键词：染料分子电荷转移溶剂化作用
- 文献传递
- 靛蓝锌离子络合物的结构及其光学性质的理论研究被引量：2
- 2009年
- 利用密度泛函方法,基于靛蓝的电子结构,对其锌离子络合物的可能结构及其光学性质进行了系列理论预测和分析.计算结果表明,异构体的不同轨道电子跃迁机理使得靛蓝异构体具有不同的吸收光谱.理论上计算得到的4种靛蓝锌离子稳定络合物中,有3种是以顺式靛蓝为配体,可以预测络合反应中同时应该伴有靛蓝的异构过程,由络合物的光化学特征可以预测,靛蓝作为有机染料指示剂在金属离子标定的反应过程中可能生成不同的靛蓝金属络合物分子.
- 汪丰云王素凡黄玉成叶世勇周涛
- 关键词：靛蓝吸收光谱络合物激发态
- 2,5位双侧基取代对聚对苯撑乙炔低聚物光学性质调制作用
- 2018年
- 利用密度泛函理论方法,分别以氰基、羧基和氨基、羟基典型的小分子推拉电子基团为例,对2、5位双侧基取代对聚对苯撑乙炔低聚物（n=1~10）吸收光谱的调制作用进行了理论预测。推拉电子基团的引入均使聚对苯撑乙炔衍生物的特征吸收发生规律性红移,红移程度与推拉电子的相对能力有关,跃迁强度的变化与基团的电荷布居相对转移程度相关。通过电子结构和跃迁轨道等激发态性质分析得出推拉电子基团对聚对苯撑乙炔轨道能的调制机理不同。可以预测侧基推拉电子基团的引入对聚对苯撑乙炔吸收光谱影响结果与基团的推拉电子能力和结构特征等因素相关,希望此结论能为聚对苯撑乙炔衍生物和类似体系光谱性质的有效调制等实验研究提供理论支持。
- 张伊娜王素凡黄玉成周涛
- 关键词：聚对苯撑乙炔吸收光谱
- 哒嗪裂解反应机理的密度泛函理论研究被引量：2
- 2009年
- 利用密度泛函理论(DFT)方法,以哒嗪为煤的模型化合物,在(U)B3LYP/6-31G(d,p)水平下计算了标题化合物的键布居数和键裂解能,并对其热解机理进行了探讨.在(U)B3LYP/6-311++G(d,p)水平下计算了热解过程中各物种的单点能,并对总能量进行了校正.结果表明,标题物N—N键的布居数和裂解能均最小,且各键裂解能随温度变化不大,热解最终产物为HCN和乙炔,NH3可能是HCN经过二次转换得到的.采用过渡态理论计算了300～1900 K温度范围内热解的速率常数,求得lnk与1/T的线性关系.
- 黄玉成王素凡居学海杜金艳周涛叶世勇
- 关键词：密度泛函理论哒嗪模型化合物热解机理速率常数
