周燕霞
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无精症及严重少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失分析被引量：11
- 2014年
- 目的分析男性不育中无精症及严重少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失情况及分布特点,为卵细胞浆内单精子注射术(ICSI)辅助助孕前提供遗传学筛选依据。方法对150例无精症及严重少精症患者外周血液采用外周血淋巴细胞培养G显带方法进行染色体核型分析,采用多重聚合酶链反应(PCR)结合琼脂糖凝胶电泳检测Y染色体微缺失。结果 150例无精症及严重少精症患者,染色体核型异常14例,异常率9.3%;Y染色体微缺失16例,异常率10.7%。结论对无精症及严重少精症患者进行染色体核型分析和Y染色体微缺失检测,可为患者在ICSI辅助助孕前提供筛选依据,避免在ICSI治疗中将遗传缺陷传递给子代,同时减少患者精神上和经济上的负担。
- 滕贤麟施金俏郭辉周燕霞
- 关键词：染色体核型Y染色体微缺失无精症严重少精症
- 基于全基因组测序的耐多黏菌素和替加环素肺炎克雷伯菌特征研究
- 2024年
- 目的分析1株多黏菌素和替加环素均耐药的肺炎克雷伯菌基因组特征。方法肺炎克雷伯菌KP2016分离自我院临床痰液标本。采用微量肉汤稀释法测定KP2016对亚胺培南、美罗培南、多黏菌素和替加环素的最低抑菌浓度。对菌株进行第二代Illumina和第三代Oxford Nanopore全基因组测序。通过Unicycler对第二代和第三代序列进行混合拼接。通过ABRicate v0.8.13调用Resfinder数据库分析耐药基因。通过ISFinder分析移动元件。利用CGE(Center for Genomic Epidemiology)网站分析菌株的ST型和质粒复制子类型。利用Proksee对质粒结构进行可视化。结果KP2016菌株对多黏菌素和替加环素均耐药,MIC分别为512和16 mg/L。MLST分析显示KP2016属于ST656,携带多黏菌素耐药相关mcr-1和mcr-8基因和替加环素耐药相关tmexCD1-toprJ1基因簇。KP2016携带1个染色体和5个环形质粒,质粒大小3,991~275,345bp,GC含量44.35%~52.20%。mcr-1基因位于约44kb的质粒p1上,上下游环境为ISKpn26-mcr-1-pap2-ISApl1;mcr-8基因位于IncR/IncN型质粒p2上,遗传结构为ISEcl1-mcr-8-orf-ISKpn26;tmexCD1-toprJ1基因簇结构为IS26-tnfxB1-tmexC1-tmexcD1-toprJ1。此外,菌株还携带多黏菌素耐药相关的染色体介导的CrrB突变(L204V、V237I)。结论肺炎克雷伯菌KP2016多黏菌素耐药由mcr-1、mcr-8和crrB突变介导,替加环素耐药由tmexCD1-toprJ1基因簇介导。应加强合理监测,防止其在医疗机构中进一步传播。
- 周燕霞郭辉
- 关键词：肺炎克雷伯菌全基因组测序替加环素
- 单宁酸抑制肺炎克雷伯菌生物膜形成的作用及其机制被引量：1
- 2021年
- 目的分析单宁酸对肺炎克雷伯菌生物膜形成的抑制作用及其机制。方法收集3株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)和1株碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌(KP 13883)临床分离株。采用微量肉汤稀释法检测菌株对亚胺培南和美罗培南的最小抑菌浓度(MIC);采用96孔板结晶紫染色法测定单宁酸对菌株生物膜形成能力的影响;通过扫描电子显微镜观察单宁酸对菌株生物膜形态结构的影响;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析单宁酸对生物膜形成相关基因(mrkA、luxS和wbbM)表达量的影响。结果 3株CRKP均对亚胺培南和美罗培南耐药,MIC≥64μg/mL。单宁酸可以明显抑制肺炎克雷伯菌的生长和生物膜形成能力(P<0.05),与扫描电子显微镜观察结果一致;实时荧光定量PCR结果显示,单宁酸可以降低群体感应相关基因luxS和脂多糖相关基因wbbM的表达量。结论单宁酸可以通过降低luxS和wbbM的表达来抑制肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力。
- 周燕霞金东芳
- 关键词：肺炎克雷伯菌生物膜单宁酸脂多糖
- 停乳链球菌似马亚种感染的临床特征与耐药性分析被引量：1
- 2021年
- 目的总结停乳链球菌似马亚种(streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis, SDSE)感染的临床特征与耐药性。方法回顾性分析2011年1月至2019年10月金华市人民医院32例SDSE感染患者的临床资料。结果 32株SDSE主要分离自血液、痰液、伤口分泌物,分别占37.5%、25.0%、18.8%,检出居前3位的科室依次是重症医学科、老年医学科、肿瘤内科,分别占43.8%、34.4%、12.5%。药敏试验表明SDSE对多数抗菌药物敏感,但对四环素、红霉素、克林霉素的耐药率均高于60.0%。结论 SDSE主要引起免疫力低下人群发生血流感染,治疗SDSE感染首选青霉素类抗菌药物。
- 周燕霞徐娇君范波
- 关键词：耐药性
- 金华地区无精症及严重少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失分析
- 目的:探讨金华地区男性不育中无精症及严重少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失情况及分布特点。方法:150例无精症及严重少精症患者来自金华市人民医院生殖中心不孕不育门诊;采用外周血淋巴细胞培养G显带方法进行染色体核型分析,...
- 滕贤麟郭辉周燕霞
- 关键词：无精症严重少精症核型Y染色体微缺失
- 文献传递
- 精子DNA碎片率与复发性流产及精液参数的相关研究被引量：5
- 2018年
- 目的探讨精子DNA碎片率对复发性流产的影响及其与精液参数的关系。方法选择配偶有复发性流产史的男性患者200例作为实验组,1年内正常生育的男性200例作为对照组,对两组男性的精子DNA碎片率和年龄、精子浓度、向前活动精子、精子畸形率进行分析。并按照试剂盒推荐的参考范围10%,将400例患者分为精子DNA碎片率<10%组(215例)和DNA碎片率≥10%组(185例),比较其复发性流产率,并对实验组男性的精子DNA碎片率与各项精液参数进行相关性分析。结果实验组的精子DNA碎片率明显高于对照组,前向运动精子率低于对照组(t分别=7.84、-15.73,P均<0.05),两组在精子浓度及精子畸形率方面比较,差异均无统计学意义(t分别=0.92、0.03,P均>0.05)。精子DNA碎片率<10%组的流产率明显低于精子DNA碎片率≥10%组的流产率(χ2=79.66,P<0.05)。在实验组中,患者的精子DNA碎片率与其精子浓度、前向运动精子率呈负相关(r分别=-0.46、-0.60,P均<0.05),与精子畸形率呈弱相关(r=0.19,P<0.05)。结论精子DNA碎片率增高与复发性流产有关,可作为评估精液的一项重要指标。
- 郭辉金美珠金东芳周燕霞
- 关键词：复发性流产精液参数
- 特利加压素对肝肾综合征患者血肌酸酐、肾功能及电解质的影响被引量：3
- 2020年
- 目的观察特利加压素对肝肾综合征(HRS)患者血肌酸酐、肾功能及电解质的影响。方法将我院收治的68例HRS患者随机分为对照组(34例)和试验组(34例)。对照组在常规治疗基础上给予多巴胺,每小时4μg·kg^-1,静脉滴注;试验组在常规治疗的基础上给予特利加压素(肌酸酐清除率低于30 mL·min^-1的重度肾损伤患者,每次0.5 mg,每天6次,持续2 d后改为每次1 mg,每天4次;肌酸酐清除率高于30 mL·min^-1的中重度患者,每次1 mg,每天2次),按照特利加压素1 mg配以生理盐水100 mL后静脉滴注。2组均治疗7 d。比较2组患者肝肾功能、电解质、体重和腹围。结果治疗后,试验组和对照组24 h尿量分别为(1312.58±151.24),(829.81±92.61)mL,血肌酸酐分别为(110.14±21.58),(198.95±25.94)μmol·L^-1,血尿素氮分别为(7.94±6.16),(11.20±6.77)mmol·L^-1;体重分别为(52.97±5.18),(57.19±6.26)kg,腹围分别为(90.13±5.94),(95.28±2.36)cm,血清钠离子分别为(134.52±28.95),(118.68±25.83)mmol·L^-1,血清钾离子分别为(3.81±0.60),(3.23±0.43)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,2组白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(GPT)和总胆红素(TBil)水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论常规治疗基础上加用特利加压素治疗HRS患者,能够改善肝肾功能,纠正电解质紊乱,减少腹水。
- 范波周燕霞
- 关键词：肝肾综合征特利加压素谷丙转氨酶钠离子钾离子
- 浙江金华地区不同年龄段男性肝脂酶-710T/C、-763A/G多态性与血脂的关系
- 2011年
- 目的:探讨肝脂酶(hepatic lipase,HL)的基因-710T/C、-763A/G多态性在浙江金华地区不同年龄段男性人群中的分布及其与脂类代谢间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测浙江金华地区355名正常男性的肝脂酶基因-710T/C和-763A/G多态性,并探讨其基因多态性与血脂水平的关系。将355名研究对象按年龄分组,6～7岁组74名,18～19岁组109名,20～39岁组67名,40～73岁组105名。结果:HL-710T/C、-763A/G多态性的基因型和等位基因频率分布显示,40～73岁组与6～7岁组及18～19岁组间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。HL-710T/C、-763A/G多态性与脂类代谢有关,HL-710T/C与-763A/G的连锁不平衡系数达0.788。结论:HL-710T/C与-763A/G间存在强连锁不平衡,HL-710T/C、-763A/G的多态性可能与脂质代谢有关。
- 施金俏倪培华郑寿贵俞北伟应雅韵周益琴郭辉徐娇君王惠姣周燕霞王文琴
- 关键词：肝脂酶启动子基因多态性血脂
- 金华地区男性肝脂酶多态性分布研究
- 2014年
- 目的探讨肝脂酶(HL)基因启动子-250G/A、-514C/T、-710T/C、-763A/G多态性在浙江金华地区的分布及与脂类代谢间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测中国金华地区355例健康男性的HL基因启动子-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G的多态性,并探讨基因多态性与血脂指标间的关系。355例研究对象按年龄分组,6～7岁组74例,18～<20岁组109例,20～<40岁组67例,40～73岁组105例。结果 4组间HL基因启动子-250G/A的基因型分布和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。HL-514C/T多态性的基因型频率分布显示,18～<20岁组与6～7岁组及40～73岁组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。HL-710T/C、-763A/G多态性的基因型和等位基因频率分布显示,40～73岁组与6～7岁组及18～<20岁组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。HL基因多态性与血液脂代谢有关。HL-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G间存在强连锁不平衡。结论 HL-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G间存在强连锁不平衡,HL基因启动子多态性可能与脂类的代谢有关。
- 施金俏倪培华郑寿贵俞北伟应雅韵周益琴郭辉徐娇君王惠姣周燕霞王文琴
- 关键词：肝脂酶等位基因多态性限制性片段长度
