周金鑫 作品数:14 被引量:27 H指数:4 供职机构: 暨南大学 更多>> 相关领域: 生物学 医药卫生 化学工程 自然科学总论 更多>>
硅藻DNA片段在表达质粒pMZR中再克隆的研究 1990年 用部分酶切法切开表达质粒 pMZR 中一个 HindⅢ位点后,插入了一个带 HindⅢ粘性末端的1kb 硅藻 DNA 片段重组 DNA 分子转化 E.coli LE392,对转化子中的重组 DNA 分子用酶切分析后,鉴定了1kb DNA 片段插入 pMZR 的位置。 周金鑫 温晋关键词:表达质粒 小球藻提取液的制备方法 本发明公开了一种小球藻提取液的制备方法。小球藻细胞悬浮液经温育处理后加入果胶酶、纤维素酶和蛋白酶,再保温处理。酶解提取液中富含小球藻生长因子、多种氨基酸、多糖和核酸类物质,且工艺流程简单,无需特殊设备,成本低,提取效率高... 周金鑫 张孝慈 齐雨藻 范晓健 王玮 陈波 肖咏之 辜小莲无花果蛋白酶水解酵母蛋白最佳条件 1997年 研究了无花果蛋白酶对酵母蛋白的水解作用。结果表明,该酶水解酵母蛋白的最佳条件为:pHS.0.53℃,激活剂为半胱氨酸(0.02M—0.04M),用酶量与酵母蛋白用量之比为22743U:lg,反应时间为6h。在此条件下,酵母蛋白消化率可达91.79%。 王俊 黄煊辉 区辉生 周金鑫关键词:无花果蛋白酶 酵母蛋白 水解条件 蛋白酶 100公斤压榨鲜酵母生产谷胱甘肽的技术 被引量:2 1989年 (还原型)谷胱甘肽(GSH)是酵母细胞中含量很高的一种生物化学活性物质,具有广泛的用途。用鲜酵母(或活性干酵母)作原料在实验制备(还原型)谷胱甘肽结晶成功的基础上,我们应用了酵母生产车间的一般条件,进行了投料量100公斤压榨鲜酵母的中间试验性生产GSH的研究,试验结果基本上和实验室研究结果相符,总收率达:32.9%,如再作改进,收率还可提高。 周金鑫 张孝慈 卓肇文 刘树魁关键词:鲜酵母 谷胱甘肽 用改进的方法从酵母制取还原型谷胱甘肽(GSH)结晶 被引量:13 1988年 磨碎732离子交换树脂,筛选60—80目组分用于吸附酵母抽提液中的GSH,2N硫酸洗脱,新鲜CU_2O沉淀CuGS。最后,含GSH的溶液通N_2减压浓缩得到GSH结晶。熔点195℃,含量99%,总收率40%。 卓肇文 周金鑫 张孝慈 刘树魁关键词:GSH 交换树脂 磨碎 酶法 磺基水杨酸 受精的分子生物学研究 1998年 张孝慈 刘学高 周金鑫关键词:卵透明带 分子生物学机理 顶体反应 精卵结合 生殖免疫 卵表面精子受体糖蛋白(ZP)基因的研究 1998年 周金鑫 张孝慈 刘学高关键词:糖蛋白 卵母细胞 相对分子质量 基因表达调控 免疫反应 外显子 硅藻 cDNA 片段分子杂交分析 1992年 单细胞真核生物硅藻有二个重要的生物学特征:(1)细胞壁硅质化,SiO2 ·nH2 O 在细胞壁基质分子上“堆积”成构造精致的图纹,这种图纹在遗传上有种特异性,是分类上鉴定种的标准.(2)硅藻是绝对依赖硅生长的生物.这种依赖性有遗传和代谢上的效应,是硅藻特有的性状。在同步培养的硅饥饿细胞中 DNA 停止复制,细胞也停止分裂,补加硅后 DNA 开始复制,细胞继续分裂,实验指出硅藻的硅饥饿和氮、磷饥饿有完全不同的代谢反应. 周金鑫关键词:硅藻 CDNA片段 小球藻提取液的制备方法 本发明公开了一种小球藻提取液的制备方法。小球藻细胞悬浮液经温育处理后加入果胶酶、纤维素酶和蛋白酶,再保温处理。酶解提取液中富含小球藻生长因子、多种氨基酸、多糖和核酸类物质,且工艺流程简单,无需特殊设备,成本低,提取效率高... 周金鑫 张孝慈 齐雨藻 范晓健 王玮 陈波 肖咏之 辜小莲螺旋藻细胞球形体的研究 被引量:4 1993年 螺旋藻富含蛋白质、维生素及其他活性物质,从80年代开始螺旋藻已成为生物工程研究的热门材料,我们对螺旋藻的球形体及其再生培养进行了研究,这将为螺旋藻的深加工提取生物活性物质,藻种细胞改良,有用基因开发提供一种有效的手段。 1 材料和方法 1.1 藻种为实验室纯培养的Spirulina platcnisis,培养基SpMM1和SpMM2按文献[1]配制,A液为Tris-EDTA溶液pH7.5,B液,用Tris-HCl代替Tricinc-NaOH。Evan’s监染色液[0.125%(w/v)]。 李捷津 周金鑫 梁方晴关键词:螺旋藻 细胞 球形体