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唐素芳

作品数：101 被引量：424H指数：11
供职机构：天津药品检验所更多>>
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相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 100篇中文期刊文章

领域

  • 99篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 46篇色谱
  • 42篇相色谱
  • 40篇液相色谱
  • 40篇色谱法
  • 38篇高效液相
  • 38篇高效液相色谱
  • 35篇液相色谱法
  • 35篇高效液相色谱...
  • 16篇溶出度
  • 13篇色谱法测定
  • 11篇HPLC法
  • 9篇药物
  • 9篇HPLC法测...
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱法测...
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇RP-HPL...
  • 6篇精神分裂症
  • 6篇分裂症
  • 6篇RP-HPL...

机构

  • 90篇天津药品检验...
  • 5篇中国药科大学
  • 4篇南充市第二人...
  • 3篇南充精神卫生...
  • 3篇南充市精神卫...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇清华大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇沃特世科技(...
  • 1篇贵州省食品药...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇日本大学
  • 1篇天大天发科技...
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 100篇唐素芳
  • 13篇王卫
  • 10篇高立勤
  • 10篇王昕
  • 9篇赵喆
  • 9篇左志辉
  • 8篇安彦
  • 8篇孙悦
  • 8篇郝桂明
  • 6篇华莲
  • 6篇高娟
  • 5篇吴毅彦
  • 4篇邵建强
  • 4篇王杰
  • 3篇周建玉
  • 3篇相秉仁
  • 2篇贾艺琦
  • 2篇田勇
  • 2篇郑新元
  • 2篇胥卫东

传媒

  • 43篇天津药学
  • 23篇药物分析杂志
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  • 8篇中国药品标准
  • 5篇川北医学院学...
  • 3篇医学信息（医...
  • 2篇四川精神卫生
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药物应用...

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 21篇2010
  • 17篇2009
  • 11篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2002
  • 4篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1994
共 101 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
难溶性药物口服固体制剂的溶出度测定法和体内外相关性的研究进展被引量：11
2007年
综述近年中外文献中有关难溶性药物体外溶出度测定的试验方法、实验条件的选择和影响因素,以及体内外相关性的评价方法。溶出介质的种类、pH值、离子强度、增溶剂和表面活性剂和溶出度仪等均可影响体外溶出度的测定结果。应根据药物的物理化学性质,选择尽可能接近体内状态的方法,可得到更好的体内外相关性。
唐素芳
关键词：难溶性药物固体制剂溶出度体内外相关性
尿嘧啶有关物质测定方法的研究
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定尿嘧啶的有关物质。方法:采用迪马C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.34%磷酸二氢钾溶液-甲醇(94∶6),检验波长258nm。结果:尿嘧啶的线性范围为0.1014～4.0560mg·mL-1,检测限为0.9mg·mL-1,精密度为0.11%。结论:该方法简便,灵敏,准确,快速,专属强,可用于尿嘧啶的质量控制。
张秀玲唐素芳
关键词：尿嘧啶高效液相色谱法
RP-HPLC测定注射用卡莫司汀脂质体的药物含量及包封率被引量：4
2008年
目的:建立卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定方法。方法:采用 Shimadzu C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(60:40,用10%磷酸溶液调节 pH 值为4.0),柱温:室温,流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长:230 nm。采用 Sephadex G-50分离卡莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下,卡莫司汀与辅料峰分离良好,溶剂不干扰测定,卡莫司汀在20.0～80.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率在98.0%～101.0%之间,日间 RSD 及日内 RSD 均小于2.0%(n=5)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定。
唐素芳左文坚
关键词：药物含量包封率高效液相色谱法
HPLC法测定培哚普利片的溶出度
2014年
目的：建立测定培哚普利片溶出度的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAX SB C18流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（48：52,V/V），检测波长为215n／n，进样量为50μl，柱温为40℃，流速为1．0ml／min。溶出度测定以0．01mol／L盐酸溶液200ml为溶出介质，转速为50r／min，30min取样。结果：培哚普利检测质量浓度在2．015-40．3μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性试验的RSD≤0．78％；2mg和4mg样品的平均回收率分别为99．4％、99．6％，RSD分别为1．18％、0．11％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确，可用于培哚普利片的溶出度测定。
左志辉唐素芳王卫
关键词：高效液相色谱法溶出度
吲哒帕胺及片剂有关物质研究被引量：1
2010年
目的:建立了吲哒帕胺及片剂有关物质色谱系统适用性试验。方法:色谱柱为Sepax Sapphire C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1);流速为1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量为20μl。结果:该方法完善了现版《中国药典》标准的色谱系统,提高了HPLC的专属性。结论:本方法准确、适用性强,可满足吲哒帕胺及片剂的有关物质测定。
赵喆唐素芳
关键词：吲哒帕胺片剂
精神分裂症患者攻击行为与心理防御机制关系探讨
2008年
目的探讨精神分裂患者攻击行为与心理防御机制的关系。方法．采用M·Bond编制的防御方式问卷（DSQ）对住院精神分裂症患者68例，分为攻击组（n=32）和非攻击组（n=36）在入院时和住院3个月后进行测评。结果在发病期，有攻击行为患者DSQ不成熟因子分明显高于无攻击行为患者（P〈0．05），两组患者在DSQ中间型和成熟因子分之间无显著性差异。经过治疗后，两组病人的DSQ成熟型因子分明显增高（P〈0．01）。有攻击行为组患者DSQ不成熟因子分明显降低（P〈0．01）。结论精神分裂症患者其攻击行为与不成熟心理防御机制有关。
李晓玲唐素芳邓国平
关键词：精神分裂症心理防御机制
己烯雌酚有关物质检查中色谱条件与系统适用性试验的改进被引量：1
2010年
王昕唐素芳
关键词：己烯雌酚色谱条件异构体
星点设计-效应面法优化水杨酸校正片在流通池中的释放被引量：5
2009年
目的:采用水杨酸校正片考察流通池法对非崩解型片剂释放的影响,了解非崩解型片剂在其中的释放行为。方法:以星点设计-效应面法对释放条件进行优化,以溶出介质流速和玻璃珠的用量为考察因素,以水杨酸校正片在30,60,90,120min的释放度为考察指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最优数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最适条件进行验证。结果:二次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,在选定区域水杨酸校正片释放度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:所建立的模型可用于考察非崩解型片剂在流通池中的释放行为。
孙悦唐素芳高立勤
关键词：星点设计效应面法流通池法
RP-HPLC法测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质的含量
2012年
目的:建立测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Agilent C18,流动相:乙腈-水(36∶64),流速:1.1 mL.min-1,检测波长:254 nm,进样量:10μL。结果:醋酸可的松的有关物质检测浓度线性范围为1.0～20.0μg.mL-(1r=1.000 0),相应杂质限度范围为0.1%～2.0%,最低检测限为5 ng(0.05%);主药含量测定的检测浓度线性范围为41.9～168μg.mL-(1r=1.000 0),平均回收率为100.6%(RSD=0.7%)。结论:本方法准确、简便、快速,可满足醋酸可的松主药和有关物质含量测定的要求。
赵喆唐素芳
关键词：反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定尼莫地平及制剂中光降解产物的含量被引量：2
2009年
目的：建立尼莫地平及制剂中光降解产物含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Shiseido CAPCELL PAK C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-水（35：38：27），流速为1．0ml／min，检测波长为235nm。结果：尼莫地平和杂质A在0．1—4μg／ml的浓度范围内，均与其峰面积呈良好线性（尼莫地平：r=0．999996，n=6；杂质A：r=0．999995，n=6）。精密度试验尼莫地平的RSD为0．1％（n=5），杂质A的RSD为1．2％（n=5），尼莫地平的最低检测限为0．02ng，杂质A的定量限为0．2ng。结论：本方法简便、结果准确，能控制尼莫地平及其制剂的质量。
华莲郝桂明唐素芳
关键词：尼莫地平高效液相色谱法
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