姜茁松
- 作品数：13 被引量：84H指数：4
- 供职机构：吉林省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- HPLC法测定利血平注射液的含量
- 2009年
- 目的:建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法:采用Agilent C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸铵溶液(46∶54)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为268nm。结果:利血平线性范围为0.10～0.82g,r=0.999 9,利血平平均回收率为100.3%,RSD0.8%(n=6)。结论:方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。
- 国永红沙英威姜茁松
- 关键词：高效液相色谱法
- 气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量被引量：2
- 2005年
- 目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06～0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.
- 张凤荣苏彦斌刘震凌苏彦文姜茁松
- 关键词：气相色谱法
- 迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改
- 2002年
- 采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为１００．１%,ＲＳＤ为０．４%(ｎ＝５)。提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法。
- 赵春香王丽娜李春实尚卫平姜茁松孙静
- 关键词：苦参碱药品质量控制
- 毛细管气相色谱法测定单萜烃油及其胶丸中的对-伞花烃含量被引量：10
- 2003年
- 张凤荣刘莉颖张耀梅姜茁松
- 关键词：毛细管气相色谱法胶丸
- HPLC法测定北败酱中绿原酸含量被引量：8
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1387）;检测波长327 nm;流速1.0 m L/min;柱温35℃。结果绿原酸在0.04～0.36μg（r=0.999 5）范围内,线性关系良好,加样回收率（n=6）为99.27%（RSD=1.03%）。结论本法简便,准确,重现性好,可作为评价北败酱的质控方法。
- 姜茁松李井涛
- 关键词：北败酱绿原酸高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定痛安宁胶囊中东莨菪碱的含量被引量：5
- 2003年
- 于文静姜茁松张哲刘庆波
- 关键词：高效液相色谱法中药材复方制剂
- 固相萃取富集-高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵被引量：53
- 2005年
- 建立了以固相萃取技术富集,高效液相色谱法进行分离和检测多菌灵和噻菌灵2种杀菌剂的方法。环境水中的多菌灵和噻菌灵用3MEmpore6mLC18Cartridge进行固相萃取。以HypersilODS柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件流动相为甲醇水(50∶50,V/V);流速为0.7mL/min;柱温为55℃;在286nm波长下检测,检出限为0.05mg/L。本法操作简便,灵敏,回收率高。
- 郭英娜姜茁松张敏冯丽娟赵进英李金昶
- 关键词：固相萃取技术环境水流动相噻菌灵多菌灵杀菌剂
- 长春红药胶囊质量标准的研究被引量：2
- 2004年
- 赵春香沙路坦张艳玲姜茁松
- 关键词：TLC乌头碱人参皂苷RG1HPLC
- 高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量被引量：1
- 2004年
- 目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．06—0．27μg，r=0．9998；0．05—0．22μg，r=0．9996；0．06—0．27μg，r=0．9998。平均回收率分别为97．8％，RSD=0．37％；98．9％，RDS=0．69％：98．1％，RDS=0．57％(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。
- 苏彦斌张凤荣苏彦文刘震凌姜茁松
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚大败毒胶囊高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量
- 2004年
- 目的 建立用HPLC法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量方法。方法 采用C18(250mm×4．6mm×5μm)色谱柱。流动相：0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(用三乙胺调pH至3．0)(91：9)检测波长为230nm。结果 线性范围分别是：磺胺脒10．084—90．756μg／ml，r=0．99993，甲氧苄啶0．9804-8．8236μg／ml，r=0．99996。平均回收率：磺胺脒=99．096，RSD=0．47％。甲氧苄啶=99．6％，RSD=0．61％。结论 本法分离度好、快速、简便。
- 李春实汝秋明姜茁松姜涛
- 关键词：高效液相色谱法甲氧苄啶
