孙建功
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
- 2012年
- 目的 探讨连接蛋白37（connexin37,Cx37）基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表（modified Rankin Scale,mRS）评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好（mRS评分＜3分）210例,转归不良（mRS评分≥3分）22例；对照组235例.缺血性卒中组TT基因型（12.93％对6.39％；x2=10.087,P=0.006）和T等位基因（31.25％对21.49％;x2 =11.466,P=0.001）频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比（odds ratio,OR）5.794,95％可信区间（confidence interval,CI）1.405～23.894;P=0.015]和T等位基因（OR 131.016,95％ CI 6.943～2472.477；P =0.001）可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型（OR 0.650,95％ CI 0.144～2.934;P=0.575）、CT基因型（OR 0.622,95％ CI 0.234～1.655；P=0.342）、CC基因型（OR 0.654,95％ CI0.268～1.595;P=0.350）与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
- 刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
- 关键词：连接蛋白类多态现象遗传学卒中
- 连接蛋白37基因多态性与缺血性脑卒中和临床分型及预后被引量：1
- 2012年
- 目的探讨连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性位点与缺血性脑卒中及其临床分型、预后的关系。方法选择缺血性脑卒中(脑卒中组)232例,又分为3个亚型组;动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组(脑梗死组)115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组(腔梗组)86例;另选健康者235例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测各组Cx37基因C1019T多态性分布。结果脑卒中组及脑梗死组TT基因型和T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,校正性别、年龄、体重指数、吸烟、空腹血糖、血压、血脂等因素后,Cx37基因C1019T的TT基因型脑卒中其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死发病风险明显增加(P<0.05)。但其各基因型与脑卒中预后无相关性(P>0.05)。结论 Cx37基因C1019T的T等位基因是缺血性脑卒中及其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的遗传易感基因之一。Cx37基因多态性与缺血性脑卒中预后无关。
- 刘丹孙建功孙洪英杨静张广炜李新辉
- 关键词：卒中连接蛋白类基因型预后
