孙明辉
- 作品数：34 被引量：124H指数：6
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾钠糖浆中钾含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立枸橼酸钾钠糖浆中钾含量的测定方法。方法采用原子吸收分光光度法,空气乙炔火焰,按照标准曲线法选择766.5nm波长测定钾元素含量。结果钾元素含量在1～5μg·mL-1范围内与吸光度具有良好线性关系(r=0.9994),平均回收率99.0%,糖浆中其他药物与辅料对钾元素含量测定无干扰。结论该方法简便、准确、专属性强,可与枸橼酸根含量测定结合用于枸橼酸钾钠糖浆的质量控制。
- 孙明辉方建国翟雪珍杜光
- 纳米银线可拉伸透明导电薄膜研究进展:材料、器件与应用被引量：4
- 2021年
- 随着电子产品不断向可穿戴和便携式方向发展,在可拉伸基底上制备柔性电子器件引起了人们极大的兴趣.作为电子器件的重要部件之一,可拉伸透明导电薄膜成为重要的研究方向.传统的铟锡氧化物材料因其柔韧性差等问题不能在柔性器件中应用.纳米银线作为一种新型的一维纳米材料,不仅具备纳米材料的尺寸效应和较高的电导率,同时又赋予了可拉伸透明导电薄膜优异的光学性能和柔韧性能,使其在可拉伸导电材料中具有广阔的应用前景.本文综述了纳米银线的合成方法以及国内外纳米银线基可拉伸透明导电薄膜的研究进展,并对未来的发展方向进行了展望,以期为制备高性能的纳米银线透明导电薄膜提供参考.
- 孙明辉肖菲徐梦楠王卓平王帅
- 关键词：透明导电薄膜
- 蒜莲胶囊的药理作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究蒜莲胶囊的抗菌、抗炎、镇痛及止泻作用。方法 :用体外抗菌试验研究蒜莲胶囊的抗菌作用 ,用二甲苯法研究对小鼠的抗炎作用 ,用扭体法研究对小鼠的镇痛作用 ,通过蒜莲胶囊对小鼠胃肠道推进率的影响来研究其止泻作用。结果 :蒜莲胶囊对痢疾杆菌、伤寒杆菌作用最强 ,对大肠杆菌与变形杆菌次之 ,肿胀抑制率较高 ,镇痛率为 72 .3 4 % ,肠推进率与对照组相比差异有显著性。结论 :蒜莲胶囊具有一定的抗菌、抗炎。
- 杜光孙明辉
- 关键词：黄连木香药理作用
- 一种光催化系统及其应用
- 本发明公开了一种光催化系统及其应用。所述光催化系统包括位于上层的水相、位于下层的氟碳相、位于水相和氟碳相界面处的光催化剂；其中，所述光催化剂为疏水型光催化剂，所述氟碳相为全氟溶剂。本发明利用全氟溶剂对于气体的极强溶解能力...
- 张延荣孙明辉
- 克拉霉素生物黏附微球的体外释药及黏附性研究
- 2009年
- 目的:研制具有较好生物黏附性能和药物缓释效果的克拉霉素(Cla)-乙基纤维素(EC)-卡波姆(Cb)微球。方法:使用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素生物黏附微球(Cla-EC-Cb),以高效液相色谱法测定Cla-EC-Cb微球中克拉霉素的含量;以体外释药速率评价EC与Cb不同配比、不同EC黏度对微球缓释效果的影响;以大鼠体内胃黏膜表面滞留程度,考察EC与Cb不同配比、不同EC黏度对微球生物黏附能力的影响。结果:黏附材料Cb的加入有助于提高微球的载药量;EC(20cp)与Cb配比为2∶1的微球体外药物释放度明显高于同EC黏度其他比例组和EC组;EC与Cb配比为4∶1时,EC(10cp)组体外释放参数明显高于EC(20cp)与EC(45cp)组;不同比例、不同EC黏度的Cla-EC-Cb微球在大鼠胃黏膜的滞留率均明显高于Cla-EC微球,Cla-EC(20cp)-Cb微球的胃黏膜滞留率随着Cb比例的提高有增大的趋势,但差异无显著性。结论:处方配比为EC(10cp)-Cb为4∶1,粒径为450～1 000μm的Cla-EC-Cb微球具有较好的体外药物缓释效果和胃黏膜黏附特性。
- 孙明辉陈莉斯陆勤张伟
- 关键词：克拉霉素生物黏附微球乙基纤维素
- 枸橼酸钾钠糖浆的制备与质量控制被引量：1
- 2009年
- 目的制备枸橼酸钾钠糖浆并建立其质量控制方法。方法使用混合法制备枸橼酸钾钠糖浆;参照《中华人民共和国药典》对枸橼酸盐、钾盐和钠盐进行定性鉴别;采用离子交换-滴定法测定总枸橼酸根含量,并进行方法学考察。结果糖浆中其他成分对枸橼酸盐、钾盐和钠盐的定性鉴别无干扰;离子交换-滴定法测定枸橼酸钾钠糖浆中总枸橼酸根含量重复性和回收率良好,RSD分别为0.43%和0.73%。结论枸橼酸钾钠糖浆制备工艺合理,质量稳定;定性方法简便快速;定量方法精密度好,回收率高,结果稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 陈莉孙明辉方建国
- 关键词：钾盐钠盐
- 几种中药曲的区别被引量：3
- 2003年
- 韩洪刚杜光孙明辉
- 关键词：适应证半夏曲
- 磷霉素的作用机制及临床应用被引量：12
- 2011年
- 细菌耐药性和耐药菌感染是目前全球抗感染领域面临的巨大挑战。在新型抗菌药物研发进展缓慢的背景下,从应用安全有效的老药中寻求替代是目前临床抗感染的一项策略。磷霉素虽然发现于数十年前,但目前仍然对多数革兰阳性(G+)菌和革兰阴性(G-)菌包括部分耐药菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、产超广谱β-内酰胺酶的G-菌(ESBL)、万古霉素耐药肠球菌(VRE)等保持着较高的抗菌活性。磷霉素与丙酮酸-二磷酸尿嘧啶-乙酰葡糖胺转移酶不可逆结合,导致细菌细胞壁的合成受阻而发挥杀菌作用;由于其独特的抗菌机制,磷霉素可与其他种类的抗菌药物联用以发挥协同作用,同时可减少耐药菌株的产生。该文概述磷霉素的发现、抗菌作用机制、组织分布、抗菌活性、细菌耐药机制以及临床应用等,以期为临床合理使用提供参考。
- 尹雄章杜光孙明辉
- 关键词：磷霉素耐药性耐药机制
- 克拉霉素黏附微球在低pH值溶液中的稳定性被引量：2
- 2009年
- 目的考察克拉霉素在不同pH值条件下的稳定性及微球对药物的稳定作用。方法使用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素生物黏附微球(Cla-Ec-Cb)。以高效液相色谱法测定Cla-Ec-Cb中克拉霉素及克拉霉素原料药在不同低pH值条件下稳定性。结果克拉霉素原料药在pH值为1,2,3的盐酸溶液中的半衰期分别为(5.93±0.16),(74.52±3.23),(869.58±5.82)min;Cla-Ec-Cb微球中克拉霉素能保持相对稳定。结论克拉霉素在低pH值溶液中不稳定,将其制备成黏附微球对克拉霉素具有一定的保护作用。
- 孙明辉斯陆勤伍三兰庞宏杜光
- 关键词：克拉霉素微球稳定性
- 环孢素A固体分散体的制备及体外研究被引量：6
- 2005年
- 目的利用固体分散技术改善环孢素A(CsA)的溶解性能,提高其体外溶出速率。方法以Poloxamer188为载体,溶剂熔融法制备不同比例组成的环孢素A固体分散体,考察体外溶出速率及不同转速和不同溶出介质对溶出的影响,并配合X-射线粉末衍射分析药物在载体中的存在状态。对溶出度结果用Weibull分布模型进行拟合,计算体外溶出主要参数td和t50,并进行方差分析。结果CsA在药物-载体比例为1:4或1:6的固体分散体中呈非晶态。固体分散体的溶出速率与相应物理混合物及原料药间存在极显著差异(P<0.01),溶出介质对药物溶出无显著性影响(P>0.05)。结论制成固体分散体能显著提高CsA的溶出速率。
- 斯陆勤孙明辉何雪心曹姗张薇李高
- 关键词：环孢素A固体分散体溶出度高效液相色谱法
