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磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶信号通路与正畸牙移动的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶(AKt)信号通路与正畸牙移动的关系。方法选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;上颌左侧未戴矫治器,作为对照侧。分别在戴矫治器3、5、7、14 d后各处死6只实验动物。用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)及Western blot免疫印迹分析方法对PI3K、AKt表达的变化进行检测。结果 RQ-PCR结果显示:加力3 d后,牙周组织中PI3K、AKt mRNA表达增强;7 d后牙周组织中PI3K、AKt mRNA明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,其差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot免疫印迹分析与RQ-PCR结果一致。结论正畸力作用下兔牙周组织中PI3K、AKt的表达增加。提示PI3K/AKt信号通路与正畸牙移动有关,PI3K/AKt信号通路参与正畸牙移动过程中的牙周组织改建。; 刘奕王岩孙素芬; 关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶实时荧光定量聚合酶链反应

PI3K//AKt信号通路与正畸牙移动关系的研究: 目的建立动物模型,实时荧光定量PCR、Western免疫印迹分析方法,检测P13K、AKt在正畸牙移动牙周组织改建过程中的表达及变化,探讨正畸力作用下兔牙周组织中P13K／AKt信号通路在牙周组织改建过程中...; 孙素芬; 关键词：正畸力 PI3K AKT 牙周组织改建; 文献传递

正畸与种植体联合治疗下前牙先天缺失伴错畸形15例分析被引量：6: 2009年; 目的探讨正畸与种植体联合治疗下前牙先天缺失伴错畸形的临床效果。方法对2003—2007年在中国医科大学口腔医学院正畸科就诊的15例下切牙缺失伴错畸形的患者行正畸治疗,开辟种植义齿修复间隙,然后行种植义齿修复缺失牙。结果经联合治疗后15例患者均获得正常的覆、覆盖关系和美观效果。共植入25枚种植体,随访时间12～24个月,均稳定无松动。结论正畸与种植体联合应用治疗伴有下切牙先天缺失的错畸形,能够获得满意的治疗效果。; 包扬孙素芬刘奕; 关键词：牙缺失正畸种植体

正畸治疗技术在上下颌骨骨折治疗中的应用: 刘奕杨鸣良张桂荣王岩朱静涛孙丽艳于新陈燕郑颖郐滨孙素芬杨丹; 该项目属口腔医学领域。该研究主要目的是用非手术方法治疗与固定上下颌骨骨折。颌骨骨折的传统治疗方法大多采用手术治疗，配合颌间结扎、不锈钢丝或不锈钢板内固定、牙弓夹板弹力牵引复位等，近几年钛板坚强内固定已成为主要的治疗方法。...; 关键词：; 关键词：颌骨骨折治疗正畸治疗固定矫治器

中重度牙列拥挤的非拔牙矫治被引量：3: 2008年; 目的:探讨中重度牙列拥挤非拔牙矫治的临床效果。方法:选择面型较好、牙列拥挤度在5～10 mm的病例14例,进行方丝弓或直丝弓非拔牙矫治,非拔牙矫治的方法包括推磨牙向远中、扩大牙弓、唇向开展前牙和邻面去釉。术前术后均拍摄X线头影测量片进行分析。结果:采用非拔牙矫治的14例中重度拥挤患者经固定矫治器治疗后均达到满意的治疗效果,牙齿排列整齐,咬合关系正常,面型良好。结论:中重度牙列拥挤非拔牙矫治是可能的,应行综合分析决定矫治方案。; 刘奕毕玮玮孙素芬; 关键词：拥挤非拔牙矫治正畸治疗

矫治力对兔牙周组织中Akt蛋白表达的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨矫治力对兔牙周组织中Akt蛋白表达的影响。方法选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验组;左侧未戴矫治器,作为对照组。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用Western blot免疫印迹分析方法对Akt蛋白表达的变化进行检测。结果 Western blot免疫印迹结果显示,加力3d后牙周组织中Akt蛋白表达增强,7d后牙周组织中Akt蛋白明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论矫治力作用下兔牙周组织中Akt蛋白的表达变化明显,提示Akt参与牙周组织改建。; 孙素芬刘奕; 关键词：矫治力 AKT WESTERN BLOT

蛋白激酶B参与正畸牙周组织改建作用实验研究被引量：3: 2010年; 目的探讨正畸力作用下蛋白激酶B(Akt)在兔牙周组织改建过程中的作用。方法 2009年1—4月在中国医科大学中心实验室选取日本大耳白兔24只,建立正畸牙移动动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;左侧未戴矫治器,作为对照侧。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法对牙周组织中Akt表达进行检测。结果 RQ-PCR检测结果显示,加力3d后牙周组织中Akt mRNA表达增强(P<0.05),7d后牙周组织中Akt mRNA明显增强(P<0.01),随后缓慢下降。与对照侧相比,实验侧牙周组织中Akt mRNA表达明显增强(P<0.05)。结论 Akt参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用。; 刘奕孙素芬孙丽艳; 关键词：AKT 正畸力实时荧光定量PCR

正畸力作用下兔牙周组织中PI3K的表达被引量：3: 2011年; 目的:探讨正畸力作用下兔牙周组织中PI3K在正畸牙移动牙周组织改建过程中的作用。方法:选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验组;左侧未戴矫治器,作为对照组。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用实时荧光定量PCR及Western blot免疫印迹分析方法对PI3K表达的变化进行检测。结果:实时荧光定量PCR结果显示,加力3d后牙周组织中PI3KmRNA表达增强,7d后牙周组织中PI3KmRNA表达明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,其差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot免疫印迹分析与RQ-PCR结果一致。结论:在正畸牙移动过程中,兔牙周组织中PI3K的表达明显增强,提示PI3K参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用。; 刘奕孙素芬; 关键词：正畸力 PI3K 实时荧光定量PCR 牙周组织改建

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孙素芬