宇莉
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：白求恩医科大学基础医学院应用基础医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 软骨型PG核心蛋白透明质酸结合区和连结蛋白的提纯及鉴定
- 1997年
- 软骨型蛋白多糖(aggrecan,PC)能够与透明质酸(HA)、连结蛋白(LP)结合形成大分子的PG聚合体,进而与胶原纤维等构成软骨细胞外基质空间网架结构,以维持软骨组织的生物学功能井且直接影响软骨细胞的增殖、分化。软骨型PG核心蛋白的氨基端有两个球型结构的区域,即G1和G2区。G1能够与透明质酸结合,称为透明质酸结合区;G2的功能目前还不清楚。
- 申鸣钟显春颜炜群宇莉侯立中杨同书
- 关键词：核心蛋白透明质酸大骨节病
- 家兔肋软骨肥大软骨细胞培养及分化特点被引量：4
- 1993年
- 本文从兔肋软骨的生长板软骨分离、培养了肥大软骨细胞并观察了其分化特点。培养的软骨细胞经过增殖、成熟后,细胞形成多层,形态明显肥大化,表现为大的圆形或椭圆形,包埋在大量的细胞外基质中表现出软骨组织的特点。它们能够合成软骨特异的蛋白多糖、Ⅱ型胶原及碱性磷酸酶等,并且在细胞外基质中观察到明显的钙化现象。这些细胞维持了肥大软骨细胞特有的表现型,在形态和代谢方面都表现出高度的分化特点。
- 颜炜群佟明华宇莉余涛侯立中杨同书张家颖张中益
- 关键词：软骨细胞碱性磷酸酶钙化
- 白细胞介素—1促进肥大软骨细胞PG的分解代谢
- 1996年
- 本文观察了白细胞介素—1(IL—1β)和硫代腺苷蛋氨酸(SAM)对培养的肥大软骨细胞蛋白多糖(PG)分解代谢及基质金属蛋白水解酶(MMP)活性的影响。IL—1β(0.1—1ng/ml)能够明显促进培养的肥大软骨细胞PG分解,释放到培养液中的PG其分子量明显降低,缺乏透明质酸结合区。IL—1β(0.3ng/ml)添加组软骨细胞其MMP活性显著高于对照组;SAM具有轻微抑制IL—1促进PG分解的作用。这些结果显示了IL—1β是调节肥大软骨细胞生理和病理过程的重要的细胞因子。
- 颜炜群宇莉侯宜姜金兰杨春伟侯立中杨同书申鸣宋国培加藤幸夫中村茂夫
- 关键词：白细胞介素-1
- 培养软骨细胞再形成生长板样软骨组织的研究被引量：17
- 1994年
- 分离的家兔肋软骨的生长板软骨细胞在含10%的胎牛血清的IMDM培养液中进行高密度培养。培养的软骨细胞经过增殖、分化重新构建形成了生长板样软骨组织;在组织学上,细胞的排列呈现明显的方向性,肥大细胞位于上侧、增殖细胞位于下面从而形成明显的细胞分化区带,即增殖、成熟区和肥大区,并且细胞纵向排列成柱状;在生化代谢方面,软骨细胞DNA,蛋白多糖和碱性磷酸酶的合成具有动态的严格的时间规律性,与在体生长板软骨细胞分化的进程相一致,完整地模拟了在体软骨细胞分化及其代谢的全部过程。
- 颜炜群佟明华宇莉余涛侯立中杨同书高贵张家颖
- 关键词：软骨细胞分化生长板软骨
- 软骨组织工程新技术的建立及其应用研究
- 1997年
- 1.软骨细胞分化调节机制的研究为在实验室条件下由软骨细胞重建软骨组织,先后研究了CDF,CATF,FCF,ConA,IGF-Ⅰ,PTH,TGF-β等八种软骨细胞分化调节因子的分离纯化和它们对软骨分化过程的调节作用。 2.
- 颜炜群杨同书侯立中宇莉
- 关键词：软骨细胞培养软骨细胞分化软骨组织工程软骨疾病致病因子细胞工程技术
- 软骨型蛋白多糖的提纯及生物化学特点的研究
- 1995年
- 本文分别用Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析和氯化铯平衡密度梯度离心法从仔猪软骨提纯了软骨型蛋白多糖单体，它在ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－２Ｂ柱层析上显示了大分子的特点（Ｋａｖ＝０．２２）．能够与透明质酸结合形成巨大分子的聚合体。提纯的核心蛋白在ＳＤＳ电泳上显示出单一的银染色区带，分子量为４６０ｋＤａ，与抗人蛋白多糖单克隆抗体（３－Ｂ－３）呈强阳性反应．离子交换层析法简便、快速、经济更适合于以蛋白多糖损害为主要特点的软骨疾病的研究。
- 颜炜群宇莉侯立中杨同书加藤章夫中村茂夫牧平清超申鸣宋国培
- 关键词：蛋白多糖核心蛋白软骨疾病提纯生物化学
- 大骨节病患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖代谢的影响被引量：9
- 1994年
- 观察了大骨节病（ＫＢＤ）患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖（ＰＧ）合成代谢和分解代谢的影响。实验结果表明：（１）在１０％ＫＢＤ血清存在下培养的静止软骨细胞其ＰＧ合成明显低于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１）；（２）培养液中添加ＫＢＤ血清（５％）培养的肥大软骨细胞其释放到培养液中的ＰＧ含量显著高于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１），其中低分子量ＰＣ的含量增加，缺乏透明质酸结合区，不能与透明质酸结合形成ＰＧ聚合体，以上结果指出ＫＢＤ患者血清中存在干扰ＰＧ代谢的物质。
- 颜炜群宇莉中村茂夫候立中杨同书铃木不二男张矢远加藤幸夫
- 关键词：大骨节病蛋白多糖
- 家兔肋软骨生长板软骨细胞的立体培养被引量：13
- 1992年
- 本文从家兔肋软骨的生长板软骨分离了软骨细胞,并在离心管内进行高密度培养。这些软骨细胞在自身合成的基质中增殖、分化形成软骨组织。在组织学上,细胞的排列呈现出明显的规律性,细胞纵向排列成柱状并且肥大细胞位于上侧、增殖细胞位于下面形成明显的细胞分化区带即(增殖、成熟区和肥大区,)表现出与骺板软骨相类似的特点。当培养达25天时,成熟软骨细胞趋向于肥大化表现出全层肥大化的特点,同时还观察到在细胞外基质出现明显的钙化现象。
- 颜炜群佟明华宇莉余涛王景馨侯立中王丽娟杨同书张家颖
- 关键词：软骨细胞钙化细胞培养
