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宣文静

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇磷脂
  • 4篇磷脂酰胆碱
  • 2篇螺旋菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇PC
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白分泌
  • 1篇生物活性
  • 1篇突变
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素
  • 1篇缺陷型
  • 1篇磷脂酰乙醇胺
  • 1篇活性
  • 1篇分泌
  • 1篇Β-内酰胺酶
  • 1篇氨苄
  • 1篇氨苄青霉素

机构

  • 4篇湖北大学

作者

  • 4篇宣文静
  • 4篇王行国
  • 1篇常玲
  • 1篇李昌瑜
  • 1篇蔡雪丽
  • 1篇赵琼
  • 1篇黄俊

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
F15L和K207E突变与Borrelia螺旋菌磷脂酰胆碱合成酶的生物活性被引量：2
2005年
磷脂酰胆碱合成酶是磷脂酰胆碱合成酶(PCS)途径中的关键酶.根据Borrelia burgdorferiBB0249ORF的DNA序列设计引物对,从B.afzelii总DNA中扩增出一段660 bp DNA.序列分析发现扩增的DNA片段编码的蛋白中仅两个氨基酸(L15和E207)不同于B.burgdorferiBB0249 ORF编码的蛋白(F15和K207).将克隆的基因插入pET表达载体,并在大肠杆菌中表达.在活体中进行的活性分析发现,克隆的DNA片段编码的蛋白质能利用外源的胆碱和大肠杆菌细胞内的CDP-二酰基甘油合成磷脂酰胆碱(PC),表明螺旋菌磷脂酰胆碱合成酶15位的苯丙氨酸和207位赖氨酸残基分别被亮氨酸和谷氨酸替代并不影响磷脂酰胆碱合成酶的活性.
王行国宣文静常玲黄俊
关键词：螺旋菌磷脂酰胆碱
掺入大肠杆菌膜中的磷脂酰胆碱(PC)影响青霉素β-内酰胺酶的分泌被引量：6
2008年
【目的】为了研究磷脂酰胆碱（PC）在原核生物细胞中的生物学作用，探讨PC对细菌膜系统的功能的影响。【方法】使用p^tac85质粒作载体，将螺旋菌pcs基因导人E．coli Top10细胞构建了E．coli Top10 pcs^＋菌株，并在特定的条件下培养细菌，使细菌膜磷脂中合成30％左右的磷脂酰胆碱。然后再使用抗生素抗性分析、β-内酰胺酶的酶活测定以及Western blot杂交技术，分析质粒编码的β-内酰胺酶从细胞质到细胞间质的分泌情况。【结果】抗生素抗性分析发现，高浓度的氨苄青霉素抑制E．coli Top10 pcs^＋细菌的生长的氨苄青霉素剂量低于对照组，其半致死剂量IC50在700～800μg／mL之间。酶活检测显示E．coli Top10 pcs^＋细菌周质内β-内酰胺酶的酶活性只有对照菌株的1／5，Western blot进一步分析发现周质内β-内酰胺酶的含量也为对照菌株的1／5。由此可见，周质内低含量的β-内酰胺酶是导致E．coli Top10 pcs^＋细菌氨苄青霉素抗性降低的原因。【结论】掺人细菌膜磷脂双分子层的PC影响β-内酰胺酶通过Sec转运途径从细胞质分泌到细菌周质空间内，提示细菌磷脂酰胆碱可能在调节蛋白转运和分泌方面起着重要的作用。
蔡雪丽李洋宣文静王行国
关键词：磷脂酰胆碱Β-内酰胺酶氨苄青霉素蛋白分泌
螺旋菌pcs基因在大肠杆菌中表达与磷脂酰胆碱的合成
Borrelial螺旋菌pcs基因编码磷脂酰胆碱合成酶。磷脂酰胆碱合成酶能利用胆碱作底物催化合成磷脂酰胆碱。本实验旨在通过建立磷脂酰胆碱合成酶(Pcs)的大肠杆菌表达系统,让克隆的磷脂酰胆碱合成酶基因(pcs)在大肠杆菌...
宣文静赵琼王行国
关键词：磷脂酰胆碱
文献传递
大肠杆菌pcs+pss-菌株的构建
磷脂酰胆碱(PC)存在于真核生物和少数的细菌中,与其它组成生物膜磷脂双层结构的磷脂一样,其重要性很早就被人们所认识。由于PC本身无任何催化活性和没有有效的活体研究系统,其具体的生物学功能一直是模糊不清的。由最近的研究推测...
李昌瑜宣文静李洋王行国
关键词：磷脂酰胆碱
文献传递
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