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富志军

作品数:51 被引量:373H指数:12
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金江苏省基础研究计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程哲学宗教更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇正交
  • 7篇挥发油
  • 4篇丹参
  • 4篇皂苷
  • 4篇色谱
  • 4篇生物利用度
  • 4篇体内生物利用...
  • 4篇口腔
  • 4篇甘油
  • 4篇包合
  • 4篇HPLC法
  • 3篇正交试验
  • 3篇生物碱
  • 3篇相色谱
  • 3篇莲心
  • 3篇胶囊
  • 3篇巴布剂
  • 3篇HPLC
  • 3篇川芎
  • 2篇靛玉红

机构

  • 49篇中国药科大学
  • 3篇华东电子管厂
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇无锡市人民医...
  • 1篇华东电子集团...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇合肥市第二人...
  • 1篇合肥立方制药...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 51篇富志军
  • 11篇黄罗生
  • 6篇林以宁
  • 4篇周东新
  • 4篇高丽萍
  • 4篇陈笑
  • 4篇蔡金花
  • 3篇刘晓华
  • 3篇郝小丽
  • 3篇亢俊伟
  • 3篇姜婷婷
  • 3篇何辉辉
  • 3篇徐兵勇
  • 3篇何淋
  • 2篇张泓
  • 2篇叶华
  • 2篇钟帼歆
  • 2篇童心
  • 2篇王文静
  • 2篇贺婧

传媒

  • 20篇海峡药学
  • 7篇中成药
  • 4篇安徽中医学院...
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇口腔材料器械...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇牙病防治杂志
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中国自然资源...

年份

  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 11篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 3篇1994
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定心脑欣滴丸中总黄酮含量
2013年
目的建立HPLC法测定心脑欣滴丸中总黄酮含量的方法。方法采用Wondasil C18(4.6×250mm,5um)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm;柱温25℃;流速为1mL·min-1。结果槲皮素、山柰酚、异鼠李素的线性范围分别为0.465~14.88μg·mL-1(R2=1),0.905-28.96μg·mL-1(R2=1),0.30875~9.88μg·mL-1(R2=1);平均加样回收率分别为99.98%(RSD=3.3%,n=6),102.74%(RSD=3.6%,n=6),101.64%(RSD=2.7%,n=6)。结论该方法简单、准确度高、重复性好可用于测定心脑欣滴丸中总黄酮的含量。
郝小丽何淋操锋黄罗生富志军
关键词:HPLC总黄酮
藏茴香中葛缕酮的含量测定被引量:6
1997年
采用气相色谱法测定藏茴香中葛缕酮含量。该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定,简单、快速、精确。平均回收率为99.6%,RSD2.0%。
钟淮滨富志军许江
关键词:气相色谱
大鼠全血中靛玉红的含量测定及其药动学研究被引量:1
2012年
目的建立大鼠全血中靛玉红含量测定方法及大鼠体内靛玉红的药动学行为研究。方法采用超声、碱化及液.液萃取等方法处理全血样品;色谱条件:GLODSCl8(4.6×250mm,5um)色谱柱,流动相为甲醇.5%甲酸(68:32。v/v),流速:lmL·rain-1。检测波长289nm为检测条件;以5.6mg·kg-1的剂量大鼠尾静脉i.v.和200mg·kg。的剂量大鼠i.g.给药,采用非那雄胺为内标物,测定给药后全血中靛玉红的含量并用DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果靛玉红在5.55—1110ng·mL-1的浓度范围线性关系良好,最低定量限为5.55ng·mL-1。,提取回收率71.8±6.496~80.7±6.596;大鼠灌胃和静脉注射给药后其体内药动学过程分属二室模型和三室模型.绝对生物利用度10.19%。结论实验表明本法操作简单,灵敏度高.重现性良好.结果准确可靠,可以用于大鼠体内靛玉红的药动学行为研究。
孟宪书郝小丽何淋黄罗生富志军
关键词:HPLC靛玉红药动学
不同型号聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜质量的比较被引量:2
2005年
目的 比较不同型号生物粘附剂———聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜质量的影响。方法 以中药复方溃宁为模型药,通过对给药系统的粘附力、体外释放速率等的测定进行评价。结果 3种膜剂的粘附力分别为CP934:6 6. 8±4 .5g/cm2 ;CP971 :5 5 . 9±4 .7g/cm2 ;CP974 :5 2 . 8±4 .4g/cm2 。体外释放速率(T50 )分别为CP934:2 4 0min ;CP971 :30 0min ;CP974 :1 0 0min。结论 不同型号的生物粘附剂聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜的质量有显著影响;膜的粘附性CP934最大,CP974最小;释放速率CP974型最快,CP971型最慢。
郭琪钱帅富志军
关键词:口腔粘膜粘附力
蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收特性研究被引量:2
2013年
目的研究蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠肠灌流实验,主要从药物吸收部位、浓度和介质pH等三方面对蝙蝠葛酚性碱的吸收特性进行研究。结果蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收速率(Ka)顺序为:回肠>空肠≈十二指肠;药物浓度对Ka无显著影响;蝙蝠葛酚性碱在pH 5.4,6.8,7.8介质的Ka差异有统计学意义(P<0.05)。结论蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠各肠段均有一定吸收,但在回肠段吸收更好;蝙蝠葛酚性碱的吸收机制为被动扩散;随着肠循环液pH增大,蝙蝠葛酚性碱Ka增大。
平丽徐兵勇富志军
关键词:蝙蝠葛酚性碱肠吸收吸收速率常数
黄芪甲苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量:1
2013年
目的研究黄芪甲苷尾静脉注射后在大鼠体内药代动力学特性。方法大鼠尾静脉注射给予黄芪甲苷8mg·kg-1,用HPLC-ELSD方法进行含量测定,采用DAS 2.0软件分析其药代动力学参数。结果大鼠尾静脉注射黄芪甲苷后血药浓度-时间曲线按二室模型拟合最佳,主要药代动力学参数为:T1/2α110.5min,T1/2β331.6min,CL 0.3661mL/(min·kg),AUC t11880.31min/(μg·mL),AUCi13707.13min/(μg·mL),Vc0.00032mL·kg-1,V d175.142mL·kg-1。结论大鼠尾静脉注射黄芪甲苷后在体内符合二室模型,HPLC-ELSD方法可用于大鼠体内血浆中黄芪甲苷的含量测定及其体内药物动力学研究。
谭成芳刘晓华富志军
关键词:黄芪甲苷HPLC-ELSD药代动力学
藏茴香中挥发油提取工艺的实验研究被引量:12
1996年
本试验通过正交设计对藏茴香中挥发油提取工艺条件进行筛选,其结果表明不粉碎药材,加10倍量水,浸泡1小时,前回流0.5小时。
富志军陈进卢云东
关键词:挥发油
新疆紫草中紫草素的提取方法研究被引量:7
2015年
目的正交法优选新疆紫草中紫草素的提取方法。方法以紫草素的含量为指标,用HPLC法测定紫草素的含量,色谱柱:Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇:0.05%甲酸-水(80:20);流速:1m L·min-1;检测波长:516nm;进样量:20μL;柱温:30℃。考察提取时间、加醇倍量、温度对紫草素的提取的影响。结果紫草素线性范围是2.5~40.0μg·m L-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.96%。紫草中紫草素的最佳提取工艺为:提取4h,10倍量95%乙醇,温度50℃。结论该工艺合理,稳定可行,可为紫草素的提取工艺提供依据。
周化更刘晓华富志军
关键词:紫草素正交设计HPLC
光照条件对红花黄色素稳定性的影响被引量:13
2011年
目的考察红花黄色素的光稳定性,为红花黄色素的提取纯化工艺提供参考依据。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A的保留率为指标,考察红花黄色素在不同浓度乙醇及水中的光稳定性。结果光照条件下,羟基红花黄色素A的保留率水>10%乙醇>30%乙醇>50%乙醇>70%乙醇;影响羟基红花黄色素A稳定性因素大小顺序为:日光>紫外>白炽灯光>避光。结论红花黄色素光不稳定,主要受光中紫外光影响;水中稳定性大于乙醇。
李秀梅黄罗生富志军
关键词:红花红花黄色素羟基红花黄色素A
HPLC法测定川芎嗪的平衡溶解度和表观油水分配系数被引量:5
2013年
目的测定川芎嗪在水、常见非水溶媒和缓冲液中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定川芎嗪的平衡溶解度,采用摇瓶法测定表观油水分配系数。结果 25℃川芎嗪在水、甘油、甲醇、乙醇和正辛醇中平衡溶解度分别为5.09、31.98、507.39、338.79和58.89mg.mL-1;37℃川芎嗪在正辛醇-水表观油水分配系数为18.27(lgPapP=1.26),在正辛醇-pH5.0磷酸缓冲溶液中表观油水分配系数较大,P=26.21(lgPapP=1.42)。结论川芎嗪微溶于水,略溶于甘油,易溶于甲醇、乙醇,能溶于正辛醇;川芎嗪在肠道不同部位溶散情况略有差异,由大到小顺序为:十二指肠>回肠>空肠>结肠。
高丽萍蔡金花何辉辉黄罗生富志军
关键词:川芎嗪平衡溶解度表观油水分配系数
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