崔利娜
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 反相制备高效液相色谱法分离蒜氨酸对照品被引量：1
- 2008年
- 目的制备蒜氨酸对照品,供含量测定和比旋度测定用。方法以离子交换柱色谱法从鲜蒜中分离出蒜氨酸粗品,用制备型高效液相色谱仪进行色谱分离纯化,再以红外吸收光谱和质谱等方法进行鉴定。结果得到L-(+)蒜氨酸,经过一次分离,纯度即可达到99%。结论反相高效液相色谱制备分离的蒜氨酸纯度高,方法简单高效。
- 崔利娜黄洪勇唐辉关丽陈坚
- 关键词：蒜氨酸制备色谱
- 优化鲜蒜中蒜氨酸提取工艺被引量：8
- 2007年
- 对大蒜中蒜氨酸的提取工艺进行研究,以HPLC法测定蒜氨酸含量为指标,考察了微波杀酶时间、提取溶剂的影响。1kg大蒜高火微波加热15min灭酶效果最好,20%乙醇对蒜氨酸提取效率较高,除杂率最佳;并通过正交实验确定蒜氨酸的最佳提取工艺为超声提取3次、料液比为1∶3。
- 景文娟唐辉芮鸣崔利娜陈军岗
- 关键词：大蒜蒜氨酸
- RP-HPLC测定蒜氨酸原料药中的有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的:建立测定蒜氨酸中试原料药中有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC,DIKMA DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以水为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,检测波长220 nm。结果:蒜氨酸与相邻杂质峰能完全分离,蒜氨酸在0.049 6～1.008 6μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测限为4 ng,精密度RSD 0.43%,平均回收率为99.22%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于控制蒜氨酸中试原料药的质量。
- 黄洪勇崔利娜唐辉黄瑞廷
- 关键词：蒜氨酸高效液相色谱
- HPLC非衍生化同时测定大蒜中蒜氨酸及其同系物
- 2009年
- 目的:建立同时测定大蒜中的蒜氨酸及其同系物的HPLC非衍生化分析方法。方法:采用AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm)柱;流动相为水(100%);流速0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温为25℃。结果:蒜氨酸在8.003～200.1μg/mL(R2=0.9999)、异蒜氨酸在2.243～69.34μg/mL(R2=0.9998)、甲基蒜氨酸在20.54～385.1μg/mL(R2=0.9996)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.80%、99.18%、99.92%。结论:本法简便、快速、准确,可用于对大蒜中风味前体物质蒜氨酸、异蒜氨酸和甲基蒜氨酸的含量测定。
- 关丽唐辉崔利娜王鲁石
- 关键词：大蒜蒜氨酸同系物HPLC
- 鲜蒜灭酶方法的比较被引量：9
- 2007年
- 以蒜氨酸含量为评价指标,比较了6种大蒜灭酶方法的灭酶效果,以中高火微波1min的灭酶方法效果最佳,所测得的蒜氨酸含量最高。优于美国药典的羧甲基胺半盐酸盐灭酶法,且简单、经济、高效。
- 崔利娜景文娟黄洪勇王鲁石唐辉
- 关键词：灭酶蒜氨酸酶蒜氨酸
- 4-巯基嘧啶紫外法定量测定鲜蒜中蒜辣素被引量：12
- 2007年
- 建立4-巯基嘧啶紫外分光光度法在中试中测定大蒜中蒜辣素含量的方法。乙醇超声浸提大蒜样品,用4-巯基嘧啶紫外分光光度法定量检测。新鲜大蒜中蒜辣素的含量为0.3471%;相对标准偏差为3.89%,小于5%。此方法简单、灵敏、快速、价廉。
- 唐辉黄洪勇陈坚崔利娜
- 关键词：大蒜
- 4-巯基嘧啶紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯的含量被引量：1
- 2007年
- 目的建立4-巯基嘧啶(4-MP)紫外分光光度法测定大蒜中硫代亚磺酸酯含量的方法。方法乙醇超声浸提大蒜样品,用4-MP紫外分光光度法定量检测硫代亚磺酸酯的含量。结果冬储大蒜和新鲜大蒜中硫代亚磺酸酯的含量分别为0.1170%和0.243 5%;RSD分别为3.43%和3.08%,均小于5%。结论该方法简单、灵敏、快速、价廉。
- 黄洪勇唐辉崔利娜邢春梅
- 关键词：大蒜硫代亚磺酸酯
- 蒜氨酸原料药的质量控制标准研究被引量：3
- 2008年
- 目的：在临床前研究中，建立蒜氨酸原料药的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对原料药中的蒜氨酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法，Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长220nm，柱温25℃，以100％水为流动相，流速0．8mL·min^-1，进样量20μL，以利巴韦林为内标对原料药中的蒜氨酸进行了含量测定。结果：蒜氨酸的薄层色谱鉴别专属性强；蒜氨酸在8-160μg·mL^-1范围内线性关系良好。蒜氨酸的平均回收率为99．86％，RSD为1．3％。结论：本方法定性、定量准确，可用于控制蒜氨酸原料药的质量。
- 黄洪勇崔利娜唐辉职晓燕黄瑞廷
- 关键词：蒜氨酸薄层色谱高效液相色谱法
- 蒜氨酸原料药的理化性质和稳定性研究被引量：6
- 2008年
- 目的建立蒜氨酸原料药理化性质和稳定性的评价方法。方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP-HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究。结果该法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好。结论稳定性实验表明蒜氨酸原料药对高热、光照稳定;对高湿不稳定。
- 黄洪勇崔利娜唐辉职晓燕
- 关键词：反相高效液相色谱法稳定性
- HPLC内标法测定鲜蒜中蒜氨酸被引量：4
- 2007年
- 目的:建立准确、方便的 HPLC 法测定鲜蒜中蒜氨酸。方法:采用微波灭酶,以利巴韦林为内标物,HPLC 紫外检测,测定鲜蒜中蒜氨酸含量。与美国药典蒜氨酸衍生化 HPLC 测定进行比较。结果:同一鲜蒜样品测定蒜氨酸含量,以微波法灭酶大蒜的含量最高,为1.291%(RSD=1.4%),回收率为98.80(±2.0)%;美国药典方法测定结果为1.287%(RSD=3.6%),回收率为96.03(±2.6)%。结论:HPLC 内标法与美国药典方法测定结果一致,操作步骤简化。
- 唐辉陈坚崔利娜景文娟
- 关键词：大蒜蒜氨酸
