布力布·吉力斯汉
- 作品数：22 被引量：27H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 42例甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效研究
- 目的 甲磺酸阿帕替尼在三线及三线以上治疗化疗失败的晚期胃癌患者仍存在疗效和生存获益[2]。本研究观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效毒副反应，为晚期胃癌的治疗提供选择。
- 王薇布力布·吉力斯汉许春蕾唐勇
- 关键词：临床疗效
- Hippo通路靶向Ascl2调节结直肠肿瘤转移分子机制被引量：2
- 2019年
- 目的探讨Hippo通路调节结直肠肿瘤转移的分子机制。方法下载TCGA数据库中276例结直肠癌患者的临床资料及YAP1、TAZ和Ascl2的表达值,分析三者在结直肠癌组织、对应癌旁组织、不同M分期、T分期的结直肠癌组织的表达模式,以及患者总生存率(overall survival,OS)和无病生存率(disease-free survival,DFS)。构建Hippo通路激活因子MST1和MST2的过表达载体,转染SW480细胞,采用免疫印迹(Western blot)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,QPCR)检测Hippo通路靶基因YAP1和TAZ,以及上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关因子Ascl2、E-cadherin、N-cadherin的表达,荧光素酶报告系统检测Ascl2启动子的转录活性。采用Transwell方法检测过表达MST1/2的SW480的迁移和侵袭能力。结果YAP1、TAZ和Ascl2三者在结直肠癌中的表达明显高于癌旁组织,且表达水平随着肿瘤的远处转移和浸润程度增强而增加。高表达YAP1、TAZ和Ascl2的结直肠癌患者的5年OS和DFS明显低于低表达患者。过表达Hippo通路激酶MST1和MST2导致YAP1/TAZ磷酸化增加,非磷酸化YAP1/TAZ表达减少,抑制EMT相关因子Ascl2、N-cadherin表达,增加E-cadherin表达。Transwell实验证实过表达MST1/2抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。荧光素酶报告系统结果发现过表达MST1/2抑制Ascl2启动子的转录活性,表明Ascl2的转录调控受到Hippo通路的抑制。结论Ascl2是Hippo通路的下游靶基因,激活Hippo通路能够抑制结直肠癌的EMT过程,进一步阻碍肿瘤转移的发生,为结直肠癌转移的机制研究提供新的依据。
- 布力布·吉力斯汉尹哲王薇唐勇
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
- 探讨胃癌免疫治疗中采取PBL教学方式在消化肿瘤内科规培医生临床教学中的应用效果
- 2022年
- 探讨胃癌免疫治疗中采取PBL教学方式在消化肿瘤内科规培医生临床教学中的应用效果。方法 选取我院消化肿瘤内科2022年3月至5月接受规培的学员共20例作为研究对象,以随机平均分组的方式将相关学员分为观察组及对照组,两组各10名,对照组采取传统LBL教学方法,观察组采取PBL教学方法,对比两组学员的学习效果、学习兴趣和满意程度。结果 观察组在临床综合能力方面显著优于对照组(P<0.05),观察组在学习兴趣方面评分显著高于对照组(P<0.05),观察组满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论 PBL教学方式在消化肿瘤内科规培医生临床教学中具有良好的效果。
- 布力布·吉力斯汉
- 关键词：PBL教学
- 一种腹腔灌注化疗装置
- 本实用新型涉及一种腹腔灌注化疗装置，包括储液罐、将药液输入腹腔的药液输入管、加热管、保温管、将药液输出腹腔的药液输出管、蠕动泵、废液罐和显示器，所述药液输入管一端与所述储液罐底部连通；所述废液罐上层安装有过滤器，所述药液...
- 布力布·吉力斯汉董岩尹哲黄伍奎刘登尧
- 文献传递
- Superior activity of a modified histone deacetylase inhibitor in inhibiting growth of human gastric cells by promoting p21WAF1 expression
- 赛福丁·柯尤木布力布·吉力斯汉
- 紫杉醇联合SB203580对胃印戒细胞癌细胞增殖和凋亡的影响
- 2020年
- 目的探讨紫杉醇联合P38MAPK通路抑制剂SB203580对胃印戒细胞癌细胞KATO Ⅲ增殖和凋亡的影响。方法通过CCK8方法检测不同浓度紫杉醇(0.1、1、10μg/mL)和不同浓度P38MAPK通路抑制剂SB203580(5、20、40μM)对KATO Ⅲ细胞生长曲线的影响,同时挑选合适的作用浓度用于后续的研究;将细胞分为4组:对照组、紫杉醇组(紫杉醇1μg/mL)、SB203580组(SB20358040μM)、紫杉醇+SB203580组(紫杉醇1μg/mL、SB20358040μM),采用CCK8方法检测紫杉醇和SB203580分别单独和联合使用对KATO Ⅲ细胞增殖的影响;细胞克隆形成观察KATO Ⅲ细胞在紫杉醇、SB203580、紫杉醇+SB203580作用下单细胞的克隆情况;采用Annexin V/PI试剂盒检测各组细胞在不同的处理下细胞的凋亡情况;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测在不同的处理下,各组细胞中相关凋亡蛋白的表达水平。结果细胞生长曲线显示,紫杉醇和SB203580对KATO Ⅲ细胞具有生长抑制的效果,具有浓度依赖性。细胞增殖实验显示,紫杉醇[(0.73±0.00)vs(1.12±0.01),P<0.05]和SB203580[(0.75±0.00)vs(1.12±0.01),P<0.05]明显的抑制KATO Ⅲ细胞增殖,紫杉醇联合SB203580使用效果优于单独使用紫杉醇[(0.57±0.02)vs(0.73±0.00),P<0.05]。克隆形成结果显示,紫杉醇和SB203580对KATO Ⅲ细胞单细胞克隆具有明显的抑制效果,同时紫杉醇联合SB203580使用效果更明显[(0±0.00)vs(13.67±1.15),P<0.05]。Annexin V/PI和western blot检测细胞凋亡情况,紫杉醇和SB203580能明显的诱导相关凋亡蛋白的表达和促进细胞的凋亡。与单独紫杉醇相比,紫杉醇+SB203580组促进细胞凋亡的效果更强早期凋亡[(28.01±0.02)%vs(12.39±0.02)%],晚期凋亡[(29.77±0.01)%vs(15.17±0.01)%,P<0.05],Bax[(1.30±0.13)vs(1.01±0.05),P<0.05]、cleave-caspase3[(1.26±0.11)vs(1.07±0.06),P<0.05]相关凋亡蛋白的表达水平更高。结论紫杉醇联合SB203580能增强紫杉醇对胃印戒细胞癌细胞增殖的抑制作用,同时可促进胃
- 赛福丁·柯尤木许春蕾布力布·吉力斯汉马兰英唐勇
- 关键词：胃印戒细胞癌紫杉醇SB203580增殖凋亡
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察
- 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效;方法选取2015年1月-2015年12月我院收治的晚期胃癌患者46例,随机分为对照组同研究组各23例,对照组患者使用奥沙利铂、亚叶酸钙以及氟尿嘧啶联合化疗,研究组患者使用...
- 王薇布力布·吉力斯汉周宁许春雷李娜唐勇
- 关键词：奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶晚期胃癌
- 文献传递
- 胃癌lncRNAs在血液和组织池谱差异表达研究
- 2019年
- 目的:探讨lncRNAs在胃癌(gastric cancer,GC)患者血液和组织池谱内的差异表达及相关性,探究潜在的血液生物标记物的起源。方法:研究对象为20例初治GC患者和20例无癌对照者。采用lncRNAs基因芯片检测lncRNAs在原发肿瘤和邻近的健康黏膜中的差异表达。用高通量TaqMan OpenArray检测肿瘤患者和健康人群外周血浆中差异表达的lncRNAs,并与肿瘤门静脉引流血浆进行对比分析。结果:原发肿瘤和相邻黏膜之间差异表达的lncRNAs有108个(87上调和21下调)。TaqMan OpenArray分析鉴定的434个lncRNAs中,显示22个lncRNAs在胃癌患者与健康对照组血清相差2倍以上,经过RT-PCR验证,最终只有11个lncRNAs的表达在校正后仍旧有意义,其变化倍数从4到23倍不等。经过进一步分析,组织和血液均异常共表达的lncRNAs只有4个,分别为:LINC00693、RP11-462L8.1、RP4-622L5.7、SYN2。最后,我们将对从外周和胃网膜静脉获得的配对血浆样品进行对比,只有2个之前在外周血中检测异常表达的lncRNAs在门静脉中也是显著增加的,这2个基因为SYN2和LINC00693。结论:胃癌患者血浆和组织中差异表达的lncRNAs具有显著不同,提示大多数潜在的血液lncRNAs生物标志物可能并非直接起源于肿瘤组织。
- 布力布·吉力斯汉顾国民达热拜·热达提赛福丁·柯尤木唐勇
- 关键词：胃癌长链非编码RNA血浆生物标志物
- PD98059联合紫杉醇对人胃印戒细胞癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨丝裂原激活蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)通路特异性抑制剂PD98059联合紫杉醇对人胃印戒细胞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:以人胃印戒细胞癌KATOⅢ细胞为对象,采用CCK-8法检测紫杉醇、PD98059以及两药联合作用48 h后的细胞增殖情况,并计算增殖抑制率;采用流式细胞术、Western blotting、Transwell法分别检测紫杉醇、PD98059以及两药联合作用48 h或24 h后的细胞凋亡、凋亡相关蛋白[分裂型胱天蛋白酶3(Cleaved-caspase-3)]表达和细胞迁移情况。结果:经紫杉醇(1μg/mL)、PD98059(5、20、40μmol/L)以及两药(1μg/mL+5、20、40μmol/L)联合作用后,各给药组细胞的增殖抑制率均显著升高,且联用组显著高于紫杉醇、PD98059同剂量单用组(P<0.05)。经紫杉醇(1μg/mL)、PD98059(40μmol/L)以及两药(1μg/mL+40μmol/L)联合作用后,紫杉醇组和两药联用组细胞的早期、晚期凋亡率以及Cleave-caspased-3蛋白的表达量均显著升高,且联用组显著高于紫杉醇、PD98059单用组(P<0.05);各给药组的细胞迁移数均显著减少,且联用组显著少于紫杉醇、PD98059单用组(P<0.05)。结论:紫杉醇、PD98059均可抑制人胃印戒细胞癌KATOⅢ细胞的增殖和迁移,且紫杉醇还可促进该细胞的凋亡及凋亡相关蛋白的表达,上述作用可能与抑制MEK/ERK通路有关。两药联用的效果优于紫杉醇或PD98059单用。
- 赛福丁·柯尤木布力布·吉力斯汉马兰英李娜阿布拉江·塔依尔刘翠云舍玲唐勇
- 关键词：紫杉醇PD98059凋亡凋亡相关蛋白
- DOS、TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的疗效比较被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨DOS和TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的临床疗效,用来找寻胃癌新辅助化疗的优选方案。方法:选取2010年1月-2016年1月在我院行DOS和TOS及SOX方案新辅助化疗的胃癌患者135例。分别为:DOS组61例,TOS组40例,SOX组34例,各行1至4周期化疗,平均3周期,分析3种方案临床、病理分期降期率、手术切除率等情况。结果:DOS组手术切除率高于TOS组(55.7%vs 35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。SOX组手切除率高于TOS组(52.9%vs 35.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),DOS组手术切除率略高于SOX组(55.7%vs 52.9%),差异无统计学意义。TOS降期率高于DOS,SOX(71.4%vs 64.7%vs 66.7%),差异无统计学意义。结论:DOS与其他两方案相比,具有更高的手术切除率,但SOX方案用于老年患者新辅助化疗中具有优势。
- 赛福丁·柯尤木努热古·阿热甫布力布·吉力斯汉唐勇
- 关键词：进展期胃癌新辅助化疗
