庄件兵
- 作品数：23 被引量：43H指数：4
- 供职机构：江苏省理化测试中心更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 谷物类杀鼠剂中甘氟的GC-MS测定
- 2023年
- 建立了一种谷物类杀鼠剂中违禁化学品甘氟的气相色谱质谱(GCMS)检测法。样品用乙酸乙酯涡旋萃取后,过0.22μm滤膜,直接上机测定。本方法中甘氟Ⅰ的线性范围为1.0~5.0μg/mL,线性关系良好,方法的加样回收率为72.0%~90.5%,检出限为0.60 mg/kg,定量限为2.0 mg/kg;甘氟Ⅱ的线性范围为0.40~2.0μg/mL,线性关系良好,方法的加标回收率为74.6%~87.9%,检出限为0.20 mg/kg,定量限为0.80 mg/kg;该方法操作简便、结果准确、选择性高,适用于谷物类杀鼠剂中甘氟的定性与定量。
- 张书玉袁艳丽蔡英杰刘成庄件兵李新丽
- 毛细管气相色谱法测定盐酸沙格雷酯中有机溶剂残留量
- 建立了毛细管气相色谱内标法测定盐酸沙格雷酯中乙醇、异丙醇、正丙醇和四氢呋喃4 种有机溶剂残留量的方法.以苯为内标,样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解直接进样测定,色谱柱为AT-1701毛细管柱(30m×0.32mm×1.0μ...
- 王小娟徐慧庄件兵
- 关键词：药物鉴定盐酸沙格雷酯毛细管气相色谱法
- 文献传递
- 气相色谱-三重四极杆质谱法测定粮谷中咪鲜胺及其代谢物残留量
- 2021年
- 目的建立粮谷中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留测定的气相色谱-三重四极杆质谱(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)的分析方法。方法试样加水涡旋混匀经1%乙酸乙腈提取,通过N-丙基乙二胺(primarysecondaryamine,PSA)、C18吸附剂、及增强型脂质去除产品(enhancedmoderemoval-lipid,EMR-lipid)净化提取液,以气相色谱-三重四极杆质谱多重反应离子监测模式(multiplereactionmonitoring,MRM)检测,外标法定量。结果 2,4,6-三氯苯酚在0.25~10.0μg/L、咪鲜胺在2.5~100.0μg/L范围下均具有良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999, 2,4,6-三氯苯酚在0.5、1.0、2.0、5.0μg/kg的添加水平下回收率在80.2%~118.6%内,相对标准偏差在1.8%~8.8%内,定量限为0.5μg/kg;咪鲜胺在5.0、10.0、20.0、50.0μg/kg的添加水平下回收率在80.6%~115.5%内,相对标准偏差在1.8%~5.9%内;定量限为5.0μg/kg。结论该方法操作高效快捷、检测灵敏度高,抗基质效应强,适用于快速处理高通量粮谷中咪鲜胺及其代谢产物的残留量检测。
- 庄件兵徐慧王玉婷李青高宏
- 关键词：粮谷
- 鸡蛋中氟虫腈残留量的测定
- 2021年
- 为测定鸡蛋中兽药氟虫腈残留量,建立了一种液相色谱-串联质谱方法。鸡蛋中氟虫腈经乙腈提取后,经分散固相萃取进行净化处理,通过液相色谱-串联质谱仪测定,以质谱图定性,外标法峰面积定量。结果显示:通过此法检测鸡蛋残留的氟虫腈,线性良好,线性相关系数为0.99981,经测试发现其定量限为5 μg/kg。通过加标回收试验,加标量为10 μg/kg、20 μg/kg和50 μg/kg时,回收率最低为84.8%,最高达到91.7%,相对标准偏差范围0.82%~1.08%。重复性和精密度试验计算RSD为1.55%。结果表明:经乙腈提取,分散固相萃取,能准确快速测出鸡蛋中氟虫腈残留量,精密度良好,重复性良好,方法简便、准确、灵敏,实用性强。
- 郭芳芳朱莉庄件兵张书玉王明明
- 关键词：鸡蛋氟虫腈分散固相萃取
- GC-MS法测定煎炸食品中反式脂肪酸含量被引量：2
- 2013年
- 本文建立了气相色谱-质谱法测定煎炸食品中反式脂肪酸含量的分析方法,油脂提取、皂化及甲酯化后,经DB-225ms毛细管柱分离,采用质谱全扫描方式外标法定量。结果表明:该方法快速、准确、分离良好,在10-100μg/mL浓度范围内线性良好,各反式脂肪酸组分检出限为0.03g/100g,含量测定的相对偏差均小于10%,加标回收率在85.3%-91.8%之间,可作为检测煎炸食品中TFA含量的推广方法。
- 贾涛陆兆新徐慧王小娟庄件兵
- 关键词：气相色谱-质谱法反式脂肪酸煎炸食品
- 加速溶剂萃取-气相色谱法快速测定食品中反式脂肪酸被引量：9
- 2009年
- 应用加速溶剂萃取(ASE)技术对食品中的油脂进行富集,经甲酯化反应后,通过HP-88毛细管色谱柱分离测定食品中反式脂肪酸含量。结果:在提取温度125℃,提取压力1500psi,以正己烷/二氯甲烷/甲醇(3:2:1,V/ V/V)可对食品中反式脂肪酸进行有效提取,以C16:1-t9为例,该方法加标回收率在96.1%～99.3%,相对标准偏差为0.5%～2.3%,最低检测限为2.0μg/mL,顺、反式脂肪酸分离良好。该方法简单、快速、所耗溶剂少、效率高,适用于食品中脂肪酸的测定。
- 徐慧武晓静庄件兵贾涛赵厚民
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱反式脂肪酸
- 毛细管气相色谱法测定培哚普利中有机溶剂残留量被引量：2
- 2009年
- 建立了毛细管气相色谱内标法测定培哚普利中甲醇、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂残留量的方法。以苯为内标,样品用二甲基亚砜溶解直接进样测定,色谱柱为CP-SIL 8CB毛细管柱(30m×0.25mm×1.0μm)。有机溶剂残留添加回收率在98.1～100.8%之间,有机溶剂残留的最小检出限在0.1～0.25μg/mL之间。该方法具有快速、准确、操作简便等特点,能满足培哚普利中甲醇等有机溶剂残留量的定量检测。
- 武晓静徐慧庄件兵赵厚民
- 关键词：培哚普利有机溶剂残留内标法
- 气相色谱法快速测定瓜子中甜蜜素被引量：3
- 2018年
- 建立了气相色谱法测定瓜子中甜蜜素的方法。采用超声萃取瓜子中的甜蜜素,样品经过衍生化处理,正庚烷萃取,离心,过滤膜,最后采用氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明,甜蜜素质量浓度在0.004~1.6 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数0.999 2;在0.1、0.5、1.0 g/kg 3个添加水平下,甜蜜素的平均回收率为94.8%~97.9%;相对标准偏差(RSD)为2.1%~3.2%,方法的检出限为0.003 g/kg。该方法操作简单快速、结果可靠、灵敏度高,精密度好,适用于快速处理瓜子中甜蜜素的检测。
- 庄件兵李青郭芳芳
- 关键词：甜蜜素瓜子气相色谱法
- 气相色谱法测定植物油中的抗氧化剂探究被引量：1
- 2019年
- 建立植物油中抗氧化剂气相色谱测定方法,植物油经乙腈溶解提取后,经过净化,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)检测抗氧化剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA),2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT),叔丁基对苯二酚(TBHQ),采用保留时间定性,外标法定量。研究表明:植物油中的抗氧化剂BHA,BHT,TBHQ经乙腈提取,净化后测试线性良好,其相关系数均大于等于0.999,定量限均为5mg/kg,3种抗氧化剂加标回收率为80.2%～97.6%,RSD为2.1%～4.8%。该方法操作简便、快速、灵敏高,能同时检测出植物油中三种抗氧化剂。
- 郭芳芳庄件兵李青戴超
- 关键词：气相色谱法植物油BHABHTTBHQ
- 分散固相萃取-气相色谱法测定银杏叶中18种有机磷农药的残留量
- 建立分教固相萃取-气相色谱法测定银杏叶重18种有机磷农药残留的方法。样品经乙腈提取、PSA、石墨炭黑净化、浓缩后通过气相色谱进行测定.经过测定18种有机磷农药在0.05-1.0 μ g/ml范围内具有良好的线形关系(r＞...
- 庄件兵徐慧武晓静赵厚民
- 关键词：银杏叶有机磷农药气相色谱分散固相萃取
- 文献传递
