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张云霞

作品数:15 被引量:22H指数:3
供职机构:山东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家质检总局植物病原检测专项基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇引物
  • 4篇NASBA
  • 4篇NDM-1
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇扩增
  • 3篇番茄
  • 2篇烟草环斑病毒
  • 2篇疫情
  • 2篇疫情监控
  • 2篇株系
  • 2篇类病毒
  • 2篇环斑病毒
  • 2篇基因
  • 2篇番茄斑萎病毒
  • 2篇斑病
  • 2篇PCR
  • 2篇病毒
  • 1篇动物
  • 1篇动物福利

机构

  • 14篇山东出入境检...
  • 4篇辽宁出入境检...
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇山东省出入境...
  • 1篇中国合格评定...

作者

  • 15篇张云霞
  • 12篇吴兴海
  • 6篇陈长法
  • 4篇尼秀媚
  • 4篇封立平
  • 4篇王简
  • 3篇林黎明
  • 3篇魏晓棠
  • 3篇雷质文
  • 3篇曹际娟
  • 2篇王英超
  • 2篇张成标
  • 2篇梁炜
  • 2篇宋涛
  • 2篇姜英辉
  • 2篇杨伟克
  • 2篇刘云国
  • 2篇邓明俊
  • 2篇邵秀铃
  • 2篇赵丽青

传媒

  • 5篇食品安全质量...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇植物检疫
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法
本发明的目的是提供一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法,所用于检测TSWV的NASBA引物,其引物序列分别为SEQ ID NO:1~2。发明根据TSWV的N基因高度保守区的设计了两个特异性内引物,该保守基因序列为具有...
吴兴海陈长法封立平王简尼秀媚王英超张云霞余冬冬
文献传递
利用环介导等温扩增技术检测NDM-1基因的研究初探被引量:1
2011年
以人工合成的NDM-1基因序列为研究材料,在其保守区设计3对4条恒温扩增引物,通过特异性及灵敏度验证实验,初步建立了NDM-1基因的LAMP检测方法。琼脂糖凝胶电泳结果表明,研究中NDM-1基因经过等温扩增后形成了特异性的梯状条带,为食品中潜在超级细菌的现场快速检测提供了一种更加简便快速的方法,可以满足现场检疫的需要。
吴兴海张云霞吴振兴梁炜鲍蕾雷质文梁成珠徐彪
关键词:环介导等温扩增技术
NDM-1基因PCR检测技术的研究被引量:1
2011年
NDM-1基因是一种"超级细菌"特有的耐药基因,对于菌体的广谱抗药性起着决定性的作用。本研究以实现该基因的快速检测为目的,初步建立了NDM-1基因的PCR快速检测鉴定法。选取肺炎克雷伯氏菌ADB65的NDM-1基因为目的基因,设计并合成了PCR检测引物(ND-319-F和ND-319-R),并以另外11种标准菌株为对照,分别进行了PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA经过PCR反应都扩增出长为319bp的特异性片段,而其他对照病菌均未出现相应片段,证明这对引物具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出100fg/μL质粒DNA模板。研究表明,PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
吴兴海张云霞封立平邓明俊张治宇祝素贞曹际娟
关键词:NDM-1PCR
NDM-1基因TaqMAN实时荧光PCR检测方法的建立
2011年
研究初步建立了NDM-1基因的实时荧光PCR快速检测鉴定方法。研究根据NDM-1序列,设计并合成了PCR检测引物(ND-T-F和ND-T-R)和探针(ND-T-PROBE),对NDM-1质粒DNA和其他11个标准菌株进行了实时荧光PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA模板都出现了很强的特异信号,而其他对照病菌均未出现特异荧光信号,证明这套引物及探针具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出10fg/μL质粒DNA模板。研究表明,TaqMAN实时荧光PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
吴兴海张云霞姜英辉邓明俊孟怡雷质文蒋丹
关键词:NDM-1
基于HDA的超级细菌耐药基因NDM-1检测方法的建立被引量:3
2011年
本研究以建立解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测方法为目的,选择三种超级细菌NDM-1基因(metallo-beta-lactamase 1 gene)为目的基因,设计并合成特异性引物,建立和优化了可快速检测该种基因的HDA检测方法。特异性和灵敏度检测结果表明:该方法对NDM-1基因检测具有特异性,最低检测限可达10fg/μL,灵敏度高于普通PCR。提示HDA是一种针对NDM-1的快速、灵敏、便捷的非PCR核酸扩增技术。
梁炜张京宣张云霞魏晓棠杨伟克林黎明曹际娟
关键词:超级细菌
NDM-1基因DHPLC快速检测体系的建立被引量:1
2011年
NDM-1基因是一种专属于"超级细菌"的重要特有的耐药基因,在食品潜在污染病原微生物的检测中着重要的作用。本研究以实现食品中超级细菌的快速检测为目标,初步建立了NDM-1基因的PCR-DHPLC快速检测鉴定方法,根据NDM-1基因序列,设计、合成了PCR引物(ND-D-F和ND-D-R),并分别对NDM-1质粒DNA及其他11个标准菌株进行了PCR扩增和DHPLC检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA经过PCR-DHPLC反应扩增出特异性样品吸收峰,而其他对照菌均未出现相应吸收峰,提示本文中设计和应用的PCR引物具有NDM-1基因检测的特异性;灵敏度测定结果显示,此体系检测下限可达100fg/μL,提示PCR-DHPLC方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
吴兴海张云霞杨伟克封立平房保海庞国兴曹际娟林黎明
关键词:NDM-1
基因芯片技术及其在植物检疫工作中应用前景被引量:6
2006年
本文介绍了基因芯片的发展历程、原理及制作方法,分析并预测基因芯片在检疫性植物病原细菌、植物病毒、病原真菌、杂草、昆虫及线虫检测等方面的应用前景。
吴兴海陈长法张云霞郑媛
关键词:基因芯片植物检疫
检测桃潜隐花叶类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法
本发明公开了一种检测桃潜隐花叶类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法,上游引物、下游引物的序列分别为 SEQ ID NO:1~2;NASBA扩增试剂盒,包括如下组分:(1)NASBA扩增反应液A;(2)NASBA扩增反应液...
吴兴海张成标魏晓棠张云霞宋涛赵丽青王简尼秀媚
文献传递
肉毒梭菌的荧光定量PCR检测方法被引量:6
2011年
根据肉毒梭菌神经毒素基因设计的引物和探针,建立了肉毒梭菌荧光定量PCR快速检测方法。肉毒梭菌产生了典型的"S"型曲线,其他干扰菌都无扩增,说明引物特异性较好,检测灵敏度为1×103 cfu/mL。该方法能够实现肉毒梭菌的快速检测,具有灵敏度高、特异性好的特点。
张瑞玲郝杰罗世芝张云霞刘云国
关键词:肉毒梭菌荧光定量PCR
一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法
本发明的目的是提供一种用于检测番茄斑萎病毒的NASBA方法,所用于检测TSWV的NASBA引物,其引物序列分别为SEQ?ID?NO:1~2。发明根据TSWV的N基因高度保守区的设计了两个特异性内引物,该保守基因序列为具有...
吴兴海陈长法封立平王简尼秀媚王英超张云霞余冬冬
文献传递
共2页<12>
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