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张保献

作品数:79 被引量:637H指数:15
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 5篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 19篇中药
  • 12篇凝胶
  • 11篇芫花
  • 8篇药物
  • 8篇HPLC法
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇眼用
  • 6篇液相色谱
  • 6篇制剂
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇解毒
  • 5篇黄连
  • 5篇黄连解毒
  • 5篇活性
  • 5篇即型凝胶
  • 5篇非离子表面活...
  • 5篇醇沉
  • 5篇醇沉法

机构

  • 49篇中国中医科学...
  • 29篇中国中医研究...
  • 3篇暨南大学
  • 3篇国家药典委员...
  • 3篇江西中医药大...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇贵阳中医学院
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇北京因科瑞斯...
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 79篇张保献
  • 43篇臧琛
  • 38篇聂其霞
  • 27篇王国华
  • 23篇李慧
  • 12篇原思通
  • 10篇冯青然
  • 9篇赵小妹
  • 6篇王祝举
  • 6篇马振山
  • 6篇王志钢
  • 6篇王元瑜
  • 6篇赵小妹
  • 4篇赵晓宇
  • 3篇仝燕
  • 3篇王琳
  • 3篇赵永慧
  • 3篇方清影
  • 3篇杨春雨
  • 3篇曹晖

传媒

  • 23篇中国中药杂志
  • 21篇中国实验方剂...
  • 6篇中国中医药信...
  • 3篇中成药
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中草药
  • 1篇山东科学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇第三届中药现...
  • 1篇全国中药研究...

年份

  • 3篇2019
  • 8篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响被引量:11
1996年
用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。
原思通张保献王祝举夏坤
关键词:芫花芫花素HPLC
正天丸挥发性成分的气相特征图谱分析
2016年
目的:建立正天丸中挥发性成分的气相特征图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取正天丸中挥发性成分,通过气相色谱法对16批正天丸中挥发性成分进行分析,以相对保留时间为指标,建立正天丸挥发性成分的气相特征图谱,考察14批正天丸中间体和制剂特征图谱的差异性。结果:正天丸挥发性成分气相特征图谱指定了20个共有峰,确定了3个化学成分(阿魏酸、甲基丁香酚和藁本内酯)。精密度、重复性、稳定性试验中共有峰相对保留时间RSD均<0.1%;14批正天丸中间体挥发性成分气相图谱各共有峰相对保留时间RSD均<0.1%,与制剂特征图谱相对保留时间差别不大。结论:建立的正天丸挥发性成分气相特征图谱特征性强、方法准确可靠、重复性好,可用于正天丸挥发性成分的质量控制。正天丸制备工艺成熟、稳定,制剂批间一致性良好。
朱琼耿璐璐李琼娅聂其霞王国华王勇臧琛张保献
关键词:正天丸挥发性成分阿魏酸甲基丁香酚藁本内酯中间体
辛夷挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究被引量:11
2003年
目的 :优选辛夷挥发油 β 环糊精包合物制备的最佳工艺条件。 方法 :按正交表L9(34)安排试验 ,以挥发油利用率为指标 ,对 4个因素进行考察。结果 :最佳制备工艺为油∶β 环糊精∶水 =1∶8∶6 0 (mL∶g∶mL) ,包合温度为 80℃ ,搅拌 1h。结论 :按优选的工艺条件辛夷挥发油可与 β 环糊精形成稳定的包合物 ,且挥发油利用率较高。
聂其霞赵小妹臧琛张保献冯青然
关键词:挥发油Β-环糊精正交设计
我国炮制用辅料标准现状研究及工作建议被引量:20
2017年
该文对《中国药典》2015年版、《全国中药炮制规范》及29个省、自治区、直辖市的地方炮制规范中炮制用辅料相关内容的现状进行了梳理,整理出了药典、全国炮制规范、地方炮制规范这三级标准中对炮制用辅料的通用性要求、个性化技术要求、质量标准等的收载情况,根据炮制用辅料存在的"药辅同源"、"食辅同源"的特点,对标准现状进行了分析;对炮制用辅料全国性标准研究情况进行了介绍;对炮制用辅料标准目前存在的问题进行了深入的分析和探讨,针对标准体系不完善、缺乏总体性要求、标准水平低、标准引用混乱、标准研究工作不足等问题提出了相关的工作建议,为下一步炮制用辅料国家药品标准体系的建设提供建议和参考。
杨春雨曹晖王孝涛涂家生钱忠直禹志领尚悦张保献
关键词:中药炮制
气质联用法分析炮制对芫花挥发油的影响被引量:11
1993年
研究了芫花炮制前后挥发油含量的变化,并用GC-MS法分析鉴定了挥发油中的组分。结果表明:芫花经炮制后各炮制品的挥发油含量均有不同程度降低,其组分亦有较大变化,以醋炙和醋煮品产生的未知成分较多。
原思通张保献黄红生
关键词:芫花挥发油气质联用法
水飞蓟素纳米混悬剂冻干粉的制备及表征被引量:6
2009年
目的:制备水飞蓟素纳米混悬剂以及冻干粉并进行相关的理化表征。方法:采用沉淀法,分别将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80),十二烷基硫酸钠(SDS),泊洛沙姆(Poloxam er 188),3种表面活性剂作为稳定剂制备水飞蓟素纳米混悬剂,同时为保持制剂稳定性,以5%甘露醇作为冻干载体制备混悬剂冻干粉;采用激光散射粒径仪测定混悬剂的粒径、多分散指数、Zeta电位;采用透射电镜观察其形态,采用X光衍射及差示扫描量热法考察其物相变化。结果:成功制备了水飞蓟素纳米混悬剂及冻干粉,电镜观察形态圆整,大小均一,粒径为100-300 nm,X光射线衍射显示水飞蓟素纳米混悬剂有其专属特征。结论:将水难溶性的有效部位制备成纳米混悬剂可行,同时为中药新剂型开发提供实验依据。
赵晓宇王国华张保献李慧聂其霞臧琛赵小妹
关键词:水飞蓟素纳米混悬剂纳米晶体差示扫描量热法
不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响被引量:34
2000年
目的 :通过对常用新老精制方法进行比较研究 ,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法 :采用醇沉、高速离心 超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等 4种方法对苦参水提取液进行了精制 ,并以苦参总生物碱的含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较研究。结果 :4种方法精制后 ,苦参总生物碱含量的高低顺序为 :醇沉法(10 6 1mg·g-1) >澄清法 (4 40mg·g-1) >超滤法·(3 0 5mg·g-1) >大孔树脂法 (2 11mg·g-1)。结论 :醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高 2~ 5倍 ,似可作为苦参水提液的精制方法。
张保献逵应坤冯青然赵小妹臧琛聂其霞马振山王元瑜
关键词:醇沉法超滤法
对《中华人民共和国药典》2010年版一部何首乌及其饮片质量标准的修订建议被引量:2
2009年
目的改进《中华人民共和国药典》2005年版中蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法,增订检查项。方法改变原有的薄层展开剂,用氯仿-甲醇展开系统代替毒性较大的苯-乙醇展开系统。按照2005版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等。结果何首乌及其饮片的薄层鉴别方法改为氯仿-甲醇展开系统,2次展开,能得到满意结果;制定的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度范围被复核单位验证认可。结论该展开系统具有毒性较低的优点,可以作为何首乌及其炮制品的薄层鉴别方法。增加了总灰分,酸不溶性灰分,水分及浸出物的检查,并制定了相关限度,更能全面地控制药品质量。
方清影李慧王国华臧琛聂其霞张保献
关键词:中华人民共和国药典何首乌炮制品薄层鉴别
不同方法精制淫羊藿水提液对淫羊藿苷含量的影响被引量:25
2000年
本文用醇沉法、超滤法、大孔树脂吸附法和吸附澄清法对淫羊藿的水提液进行了精制 ,并以精制后浸膏中淫羊藿苷含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较。结果表明 。
赵小妹聂其霞张保献臧琛王元瑜马振山冯青然
关键词:淫羊藿苷醇沉法大孔树脂吸附法
中药炮制用辅料姜汁的冻干工艺优化及冻干粉稳定性考察被引量:12
2018年
姜汁是常用的中药炮制用辅料,用于多种中药饮片的炮制。姜汁的原料和制备工艺决定了姜汁难以长时间保存,在用于炮制时无法根据有效成分含量决定用量;不同来源姜汁用于中药饮片炮制难以实现一致的炮制效果。该文以前期姜汁干燥研究为基础,对姜汁在不同搁板温度和真空度条件下的冷冻干燥进行了研究,确定了姜汁冷冻干燥的优化条件;建立了姜汁和复溶姜汁中6-姜酚,8-姜酚,10-姜酚,6-姜烯酚含量测定方法;对姜汁在冷冻干燥前后及30 d内的保存期内6-姜酚,8-姜酚,10-姜酚,6-姜烯酚含量、挥发油含量及总酚含量的变化进行了研究。结果表明,工艺优化后姜汁冻干时间大大缩短;姜汁冻干前后成分基本一致,姜辣素、总酚含量无显著性变化,挥发油含量有显著性下降(P〈0.05);30 d内,姜辣素、总酚、挥发油含量总体呈下降趋势。该研究初步证明了中药炮制用辅料姜汁冻干的可行性。
杨春雨郭凤倩藏琛曹晖张保献
关键词:姜汁冷冻干燥中药炮制
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