张典文
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
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- 载脂蛋白H基因多态性与冠心病及血脂代谢关系的研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨载脂蛋白H(ApoH)外显子3、8基因多态性与冠心病(CHD)、血脂代谢的关系。方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态技术(PCR-SSCP)分析方法,分析了100例健康人及110例CHD患者的ApoH外显子3,8基因型及血脂测定。结果(1)CHD组外显3 GG基因型的频率为81.8%,GA+AA基因型频率为18.2%,G等位基因频率为88%,A等位基因频率是12%,与对照组比较无差异。(2)CHD组外显子8 GG基因型频率为74.5%,GC基因型频率为25.5%,G等位基因频率为87%,C等位基因频率为13%,与对照组比较CHD组的GC基因型频率及C等位基因频率显著增高。(3)外显子3 CHD组低密度胆固醇(LDL-C)高于对照组(P<0.05),CHD组及对照组各基因型间的血脂水平无差异;(4)外显子8 CHD组LDL-C也显著高于对照组(P<0.05),CHD组GC基因型的甘油三酯(TG)显著高于GG型和及对照组的各基因型。结论(1)ApoH外显子3基因多态性与CHD及血脂代谢无相关性;(2)ApoH外显子8 GC基因型及C等位基因与CHD有关,ApoH外显子8基因多态性与TG有关。
- 崔国方张典文孟竹宋达琳曲春燕
- 关键词：基因多态性冠心病血脂
- 载脂蛋白E基因及其增强子基因多态性与冠心病的关系
- 目的:探讨载脂蛋白E基因(ApoE)及其内含子1增强子元件(IE1)基因多态性与冠心病的关系。
方法:采用聚合酶联反应及限制性片段长度多态性分析法测定91例冠心病(CHD)患者及79例健康对照的ApoE基因型及...
- 张典文
- 关键词：载脂蛋白E基因增强子基因多态性冠心病
- 文献传递
- 载脂蛋白H基因多态性与冠心病的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨载脂蛋白H(ApoH)外显子3、8基因多态性与冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态分析方法,分析了100例健康人及110例冠心病病人的ApoH外显子3、8基因型。结果冠心病组外显子3的GG基因型频率为81.8%,GA+AA基因型频率为18.2%,G等位基因频率为88.0%,A等位基因频率为12.0%,与对照组比较差异无显著性(χ2=2.147、1.454,P>0.05)。冠心病组外显子8的GG基因型频率为74.5%,GC基因型频率为25.5%,G等位基因频率为87.0%,C等位基因频率为13.0%,与对照组比较,冠心病组的GC基因型及C等位基因频率显著增高(χ2=7.742、3.907,P<0.05)。结论ApoH外显子3基因多态性与冠心病无相关性;ApoH外显子8 GC基因型及C等位基因与冠心病有关。
- 王永军崔国方张典文孟竹宋达琳曲春雁
- 关键词：载脂蛋白类外显子多态性单核苷酸冠状动脉疾病
- 载脂蛋白E基因多态性、内含子1基因多态性与血脂代谢关系的研究
- 2005年
- 目的探讨载脂蛋白E基因(ApoE)及其内含子1增强子元件(IE1)基因多态性与血脂代谢的关系。方法采用聚合酶联反应及限制性片段长度多态性分析法测定120例冠心病(CHD)患者及120例健康对照者的ApoE基因型及IE1基因型,血脂测定采用酶法。结果①CHD组ε4等位基因的TC显著高于同组其他基因型,也显著高于对照ε4基因型。②CHD组G/G基因型的血清总胆固醇高于同组的G/C基因型及C/C基因型,也高于对照组G/G基因型(P<0.05)。③CHD组含等位基因ε4的各增强子基因型TC均高于非ε4组,同时G/G型的低密度脂蛋白水平高于同组G/C和C/C型,也显著高于非ε4的G/G型、G/C型、C/C型(P<0.01)。结论①ε4携带者及IE1的G/G基因型为血脂代谢紊乱的遗传因子。②当ε4携带者的IE1为G/G基因型及G等位基因时其发生血脂代谢紊乱的危险性尤为明显。
- 张典文崔国方王刚张锐宋达琳
- 关键词：载脂蛋白E类内含子等位基因高脂血症
- 载脂蛋白E基因多态性与冠心病病人血脂水平的关系被引量：5
- 2004年
- ①目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与冠心病 (CHD)病人血脂水平的关系。②方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 12 0例CHD病人和 12 0例正常人ApoE基因型及等位基因频率 ,并测定CHD组外周血血脂水平。③结果 CHD组E3/ 4基因型与E4等位基因频率均明显高于对照组 (χ2 =3.92、7.85 ,P <0 .0 5、0 .0 1) ;CHD组E2 / 3、E3/ 3、E3/ 4基因型之间总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平有显著性差异 (F =174 .5 7、39.4 0 ,q =10 .17～ 2 4 .16 ,P <0 .0 1)。 ④结论 E3/ 4基因型病人TC、LDL C水平升高明显 ,ApoE基因多态性可能通过影响血脂水平对CHD的发生起作用。
- 张典文付雪茜高述珍
- 关键词：冠心病载脂蛋白E基因型基因频率
- 载脂蛋白E基因多态性及内含子1基因多态性与冠心病关系的研究被引量：1
- 2005年
- 崔国方张典文王刚宋达琳
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性内含子APOE基因多态性增强子
- 射频导管消融治疗维拉帕米敏感性左心室特发性室性心动过速被引量：4
- 2005年
- 目的报告6例维拉帕米敏感的左心室特发性室性心动过速(室速)的折返路径标测结果和射频导管消融效果.方法 6例(男4,女2)左心室特发性室速的患者,电生理检查常规插入右心室心尖与冠状静脉窦电极,并经左、右股动脉分别插入消融导管和10极冠状静脉窦标测电极至左心室,使后者可依次记录到希氏束电位(H)、左束支电位(LB)、左后分支的蒲氏纤维电位(P)和心室肌电位(V),室速时P电位领先.消融导管电极在P电位电极对附近寻找到P电位最领先的点实施消融.结果前三例中凡在未记录到P电位的点放电,虽然V波最早,都是无效点,而最后消融成功的点,都记录到最领先的P电位;后三例都必须记录到最领先的P电位后才放电,均1次放电成功.6例随访至今6～20个月,未服任何抗心律失常药均无室速发作.结论左心室标测法不仅对研究左心室特发性室速的折返路径有重要意义,而且对临床治疗也很有帮助,既可缩短手术时间,又可提高消融质量.
- 孟宪章孟宪章官明德张典文杜日映张鹏臻
- 关键词：射频导管消融术维拉帕米敏感性室性心动过速
- 载脂蛋白H基因多态性与冠心病关系的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨载脂蛋白H(ApoH)外显子3、8基因多态性与冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应结合限制性片段长度多态分析方法,分析了100例健康人及110例冠心病患者的ApoH外显子3、8基因型。结果CHD组外显3GG基因型的频率为81.8%,GA+AA基因型频率为11.8%,G等位基因频率为88%,A等位基因频率是12%,与对照组比较无差异,CHD组外显子8GG基因型频率为74.5%、GC基因型频率为25.5%,G等位基因频率为87%,C等位基因频率为13%,与对照组比较CHD组的GC基因型频率及C等位基因频率显著增高。结论ApoH外显子3基因多态性与CHD无相关性;8GC基因型及C等位基因与CHD有关。
- 崔国方张典文宋达琳孟竹
- 关键词：基因多态性冠心病
- 载脂蛋白E基因多态性青年冠心病关系的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 研究载脂蛋白E(apo E)基因多态性与青年冠心痛的相关关系。方法 采用聚舍酶链反应及限制性酶切技术来分析鉴别apo E基因第四外显子中含多态位点的DNA片断。结果 青年冠心病组E3/4基因型及E4等位基因频率明显高于对照组。结论apo E的E3/4基因型及E4等位基因与青年冠心病有关。
- 张典文温淑珍崔国方
- 关键词：载脂蛋白E基因型等位基因冠心病
