您的位置: 专家智库 > >

张宏文

作品数:65 被引量:196H指数:7
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅医学科技发展基金国家自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 60篇医药卫生

主题

  • 26篇色谱
  • 23篇高效液相
  • 21篇药浓度
  • 21篇液相色谱
  • 21篇相色谱
  • 20篇血药
  • 20篇血药浓度
  • 20篇高效液相色谱
  • 17篇色谱法
  • 14篇等效性
  • 14篇生物等效
  • 14篇生物等效性
  • 13篇药物
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 11篇药动学
  • 11篇液相
  • 10篇生物等效性研...
  • 9篇人血浆
  • 7篇沙星

机构

  • 58篇江苏省人民医...
  • 10篇中国药科大学
  • 8篇南京医科大学
  • 4篇徐州医学院
  • 4篇南京医学院第...
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇南京市中医院
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 65篇张宏文
  • 26篇王蔚青
  • 18篇邵志高
  • 14篇欧宁
  • 13篇王永庆
  • 13篇刘广余
  • 6篇刘云
  • 6篇袁红宇
  • 5篇陈安九
  • 5篇张静
  • 4篇方杰
  • 4篇郭玉娇
  • 4篇赵萍
  • 4篇钱靖
  • 3篇孙鲁宁
  • 3篇杭太俊
  • 3篇蒋桂平
  • 3篇邵志高
  • 3篇刘婷
  • 3篇葛萍

传媒

  • 6篇中国药房
  • 5篇南京医科大学...
  • 3篇中国临床药学...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇南京医学院学...
  • 3篇江苏药学与临...
  • 3篇药学与临床研...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国药业
  • 2篇2010年第...
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 13篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 3篇1993
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非洛地平缓释片的药动学及生物等效性研究
目的:研究单剂量口服非洛地平缓释片和合资非洛地平片的血药浓度经时过程,以及体内的药代动力学特征评估两者的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计,以尼莫地平为内标,HPLC-MS/MS法测定血中...
张宏文王蔚青欧宁谢林梁艳王永庆袁红宇
关键词:非洛地平生物等效性血药浓度
文献传递
HPLC-MS/MS法测定人尿液中西他沙星的浓度被引量:1
2016年
目的:建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法:尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后(随机交叉)单次口服西他沙星颗粒剂50 mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前(0 h)及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60 h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果:西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·m L^-1,定量限为0.250μg·m L^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3 h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35 mg,累积排泄率约为70%。结论:所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。
卞民亮孙鲁宁方云茜张宏文李玥琦焦慧文元子青云于丽媛王永庆
关键词:西他沙星HPLC-MS/MS尿药浓度
环孢素TDM质控规则的比较与评价
目的:通过不同质量控制方法的比较,确定本实验室条件下环孢素(CsA)治疗药物监测(TDM)的质量控制规则,及时发现测定误差成因,确保血药浓度监测质量。方法:对本实验室2009年质控数据进行统计学分析,并使用不同的质控方法...
刘云欧宁刘婷张宏文王蔚青
关键词:治疗药物监测环孢素
高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用被引量:7
1991年
反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。
邵志高张宏文张静叶红王颖李弘钧
关键词:苯妥英高效液相色谱癫痫
高效液相色谱法测定百草枯中毒血标本的研究进展
简要综述近年来国内外采用高效液相色谱法测定血中百草枯浓度的研究进展,为高效液相色谱法在百草枯中毒研究中的更广泛应用,和利用百草枯的血液浓度为预后提供更好的依据。
吴德芹张宏文王蔚青曹阳
关键词:百草枯中毒血液浓度高效液相色谱法
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉被引量:3
2008年
目的:建立人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉的高效液相-串联质谱测定法。方法:采用不同的沉淀法对血浆样品进行处理,分别对培哚普利和培哚普利拉进行测定,采用Phenomenex Cu-rosil-PFP柱对样品和内标进行分离,以不同比例的甲醇和醋酸盐缓冲液为流动相,通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)正离子方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z369→172.2(培哚普利)和m/z377.0→234.1(内标依那普利);m/z341→170.2(培哚普利拉)和m/z349.0→206.0(内标依那普利拉)。结果:培哚普利标准曲线范围为0.5~200μg.L-1,定量下限为0.5μg.L-1;培哚普利拉标准曲线范围为0.2~20μg.L-1,定量下限为0.2μg.L-1。原药和代谢物的批内批间精密度(RSD)均〈15%。应用该法测试了18名健康男性受试者口服培哚普利片后血浆中培哚普利和培哚普利拉的浓度。结论:该法灵敏、快速、准确,适用于培哚普利的临床药动学研究。
葛萍杜云王磊张宏文王尉青
关键词:培哚普利液相色谱-串联质谱法
反相高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度被引量:13
1998年
本文建立了反相高效液相色谱法测定Levofloxacin(左旋氧氟沙星)的血药浓度方法,样品经液-液提取后,C(18)柱上分析,流动相为甲醇:0.01M磷酸盐缓冲液:0.5M四丁基溴化铵,紫外检测波长294nm,线性范围0.5~4.0μg/ml,平均回收率为97.17%,日内误差<7%,日间误差<8%,本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点,已用于药代动力学的研究。
张宏文邵志高
关键词:HPLC左旋氧氟沙星血药浓度
单剂量口服非洛地平缓释片的药动学及生物等效性研究
目的研究单剂量口服非洛地平缓释片和合资非洛地平片的血药浓度经时过程,以及体内的药代动力学特征评估两者的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计,以尼莫地平为内标,HPLC-MS/MS法测定血中药...
张宏文欧宁谢林王蔚青梁艳王永庆袁红宇刘云
关键词:非洛地平生物等效性HPLC-MS/MS
文献传递
固相萃取反相高效液相色谱法测定血浆中利鲁唑的浓度被引量:2
2006年
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定利鲁唑血药浓度。方法:采用 Supelclean LC-18 SPE 小柱处理血样,Kroma-sil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(55:35:10)为流动相,检测波长为265nm,以非那吡啶为内标。结果:测定利鲁唑的线性范围为10~3200 ng·mL^(-1),日内日间误差 RSD 均小于10%,方法回收率86.36%。结论:本法准确、简便,适用于利鲁唑药代动力学的研究。
张宏文刘广余王蔚青蒋桂平欧宁
关键词:固相萃取高效液相色谱法利鲁唑血药浓度药代动力学
生物法测定重组葡激酶在股动脉血栓形成模型兔中的药动学参数被引量:1
2005年
目的:研究重组葡激酶(r-SAK)在股动脉球囊损伤后血栓形成模型兔中的药动学.方法:采用自制大块玻璃平板和琼脂井式扩散生物法测定分别静脉不同方式给予r-SAK不同剂量后的兔的血药浓度.结果:r-SAK的药动学特征符合二室模型,血浆检测浓度在20~2500 IU/ml范围内与溶圈直径线性关系良好(r=0.9 960),平均回收率为(96.05±9.20)%.低、中、高3个剂量静脉滴注组峰浓度分别为(2.28±1.06)、(3.54±0.32)、(6.12±1.61)μg/ml,单次静脉推注组峰浓度为(5.16±1.02)μg/ml.结论:生物法检测r-SAK血药浓度简便、可靠.
王蔚青邵志高刘广余张宏文张静方杰李春坚
关键词:重组葡激酶动物模型股动脉血栓血药浓度药动学
共7页<1234567>
聚类工具0