张帆
- 作品数：33 被引量：173H指数：8
- 供职机构：云南省精神病医院更多>>
- 发文基金：云南省科技厅科技计划项目昆明市科技计划项目更多>>
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- 团体心理治疗对恢复期精神分裂症患者生活质量和社会功能的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨团体心理治疗对恢复期精神分裂症患者生活质量和社会功能的影响。方法:收治恢复期精神分裂症患者100例,随机分成研究组与对照组,对照组采用单纯抗精神病药物治疗,研究组在对照组基础上加用团体心理治疗。结果:治疗后8周末,研究组GQOLI-74躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均显著高于对照组(P<0.01);8周末研究组SSPI评分日常生活能力、始动性和交往、社会技能维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:团体心理治疗能有效改善恢复期精神分裂症患者的精神症状,进一步提高其社会功能,改善生活质量。
- 张帆康建华杨丽黄朝红鲍天昊
- 关键词：团体心理治疗精神分裂症生活质量社会功能
- 文拉法辛治疗抑郁症120例
- 2010年
- 目的观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法应用文拉法辛治疗抑郁症120例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表、临床疗效总评量表的病情严重程度和副反应量表评定疗效和不良反应。结果本组总有效率为89.2%,临床痊愈率为76.7%。不良反应轻微,无一例因药物反应导致治疗中断。结论文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微,可作为一线抗抑郁药使用。
- 张帆熊昆武余发春
- 关键词：文拉法辛抑郁症
- 米氮平治疗首发老年抑郁症68例疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的观察米氮平治疗首发老年抑郁症的疗效和不良反应。方法68例首发老年抑郁症患者接受为期6周米氮平治疗,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-S1)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果米氮平对老年抑郁症的有效率和显效率分别为86.76%和76.47%。副反应主要为头昏、嗜睡、恶心、血压升高等,程度均较轻微。结论米氮平是一种疗效可靠,安全性高,不良反应轻微,适合于老年抑郁症患者的药物。
- 张帆熊昆武余发春康建华
- 关键词：米氮平老年抑郁症疗效
- 某精神病专科医院2005—2016年医院感染横断面调查被引量：13
- 2018年
- 目的对某精神病专科医院2005—2016年医院感染横断面调查结果进行分析,为精神病专科医院感染风险防控提供科学依据。方法采取个案调查、床旁调查和查阅病历相结合的横断面调查方法,调查某精神病专科医院2005—2016年某日所有住院患者医院感染发生情况及抗菌药物使用情况等。结果 2005—2016年医院感染横断面共调查住院患者8 006例,实查率100.00%,平均医院感染现患率为3.46%;感染部位以呼吸道为主;医院感染病例年龄≥55岁患者共203例,占73.29%。横断面抗菌药物日使用率为3.72%,以治疗性目的(86.24%)和一联用药(81.88%)为主;治疗性使用抗菌药物病原学送检率45.91%。2005—2016年医院感染横断面调查日共检出病原菌17株,其中以大肠埃希菌为主,占41.18%,未检出多重耐药菌。结论精神病专科医院需要提高医院感染管理风险防范意识,根据精神病专科特点进行医院感染防控,有效预防医院感染的发生。
- 于云彩鲍天昊于云霞熊昆武张帆张勇辉张少川
- 关键词：医院感染现患率病原菌抗菌药物
- 齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，每组各43例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率为74．4％，对照组为79．1％，两组显效率无显著性差异（χ^2=0．261，P〉0．05）。治疗后两组阳性与阴性症状量表、阴性症状量表总分和各因子分均较治疗前显著下降；同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均为轻、中度，多出现在治疗初期，随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解或消失。研究组总不良反应发生率为60．5％，对照组为62．8％，两组间无显著性差异（P〉0．05）。结论齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且相当，不良反应轻微，安全性高，依从性好。
- 张帆康建华李哲
- 关键词：精神分裂症阴性症状奥氮平阳性与阴性症状量表阴性症状量表
- 利培酮口服液与奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效被引量：7
- 2015年
- 目的观察利培酮口服液与奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法 60例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予利培酮口服液与奥氮平片剂治疗。在不同的治疗阶段(2周、4周、8周、12周)使用BPRS量表评价疗效,同时使用TESS量表评价药物不良反应。结果 2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4、8、12周BPRS评分均较治疗前显著下降,第12周下降更显著,差异均有统计学意义(P<0.01);早期治疗利培酮不良反应少于奥氮平组,治疗结束后2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮与奥氮平治疗老年精神分裂症均安全、有效。早期治疗利培酮口服液可因给药方式不同降低药物不良反应,故如精神症状轻微且伴随躯体疾病较严重的患者,早期治疗可选用利培酮口服液。
- 熊昆武谢蓉高长青张帆
- 关键词：利培酮口服液临床疗效药物不良反应
- 滋水清肝汤联合草酸艾司西酞普兰治疗首发抑郁障碍的效果
- 2020年
- 目的:探讨滋水清肝汤联合草酸艾司西酞普兰治疗首发抑郁障碍的效果。方法:选取2016年1月-2019年1月在笔者所在医院住院治疗的80例首次抑郁障碍患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组在此基础上给予滋水清肝汤治疗。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组HAMD减分值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CGI-SI、CGI-EI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单独使用草酸艾司西酞普兰治疗相比,滋水清肝汤联合草酸艾司西酞普兰能更好地改善抑郁障碍患者的临床症状和总体病情。
- 段登艾张勇辉王维张帆
- 关键词：草酸艾司西酞普兰
- 阿立哌唑和舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究被引量：2
- 2009年
- 目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,各35例,疗程为8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:阿立哌唑与舒必利比较疗效相当,而不良反应如震颤、静坐不能、女性月经紊乱、体重增加、心电图异常、血糖水平升高等显著低于舒必利。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。
- 王兴元张帆康建华
- 关键词：阿立哌唑舒必利精神分裂症阴性症状
- 团体心理治疗对酒精所致精神和行为障碍患者的影响被引量：9
- 2014年
- 目的研究团体心理治疗对酒精所致精神与行为障碍患者的疗效。方法于2012年7月至2013年6月选取云南省精神病医院酒与药物依赖治疗科的120例酒精所致精神与行为障碍男性患者,平均年龄为45.12岁,平均饮酒时间为15.15年。采取单双号法随机分成研究组与对照组,每组各有患者60例。将一般给予常规药物替代治疗的患者作为对照组,将团体心理治疗合并常规药物替代治疗的患者作为研究组,所有患者入组前及治疗后第4周、8周、12周分别给予焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、简易应对方式问卷对两组患者进行评定,出院后跟踪随访3个月。采用方差分析、t检验和χ2检验比较组间差异。结果研究组与对照组相比,治疗后8周末、12周末SAS、SDS差异具有统计学意义(t=2.79、2.68,均P<0.05;t=2.82、2.43,均P<0.05),研究组治疗后12周末评分与同期对照组比较,积极应对和消极应对方式评分差异均有统计学意义(t=2.11、2.17,均P<0.05),研究组与对照组在出院后3个月,两组间保持戒断患者人数比例差异有统计学意义:研究组保持戒断的人数比例要大于对照组(χ2=8.155,P=0.004)。结论酒精所致精神与行为障碍患者在药物治疗的基础上辅以团体心理治疗,比单纯运用药物治疗能够较好地缓解患者的负性情绪,改善不良应对方式,降低复饮率。
- 张帆鲍建军康建华
- 关键词：神经系统心理治疗过程
- 阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究被引量：2
- 2009年
- 目的评价阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。
- 张帆熊昆武
- 关键词：阿立哌唑奎硫平精神分裂症
