您的位置: 专家智库 > >

张洪波

作品数:30 被引量:73H指数:5
供职机构:武警北京总队医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇手术
  • 7篇体外循环
  • 7篇外循环
  • 6篇非体外
  • 6篇非体外循环
  • 5篇动脉
  • 5篇静脉
  • 5篇肺癌
  • 4篇胸部
  • 4篇胸腔
  • 4篇食管
  • 4篇腔静脉
  • 4篇细胞
  • 3篇动脉吻合
  • 3篇动脉吻合术
  • 3篇食管癌
  • 3篇全腔静脉
  • 3篇全腔静脉肺动...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇吻合术

机构

  • 30篇武警北京总队...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇武警总部门诊...

作者

  • 30篇张洪波
  • 28篇王建东
  • 25篇辛永祥
  • 21篇李伟
  • 17篇李杰
  • 12篇李飞
  • 3篇杨林
  • 3篇王净
  • 2篇林长喜
  • 2篇王坤峰
  • 2篇黄凯
  • 1篇张涛
  • 1篇苏立伟
  • 1篇何晓芳
  • 1篇杨选平
  • 1篇马维国
  • 1篇梁林
  • 1篇王天宝
  • 1篇王蛟龙
  • 1篇刘迎龙

传媒

  • 6篇武警医学
  • 3篇武警医学院学...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中华胸心血管...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国胸心血管...
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇武警后勤学院...
  • 1篇2010年北...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方苦参注射液对辅助化疗非小细胞肺癌患者免疫功能的影响被引量:5
2011年
目的:观察复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法:选取非小细胞肺癌术后行辅助化疗的患者146例,在化疗的前1 d开始应用复方苦参注射液15 mL,1日1次,随化疗药同时静脉滴注。同时选取122例单纯化疗的术后患者做为对照组。所有患者治疗前后均行结核菌素试验(OT试验)、巨噬细胞吞噬功能及Treg细胞水平的测定。结果:治疗组的OT试验稀释度增强、巨噬细胞吞噬功能及Treg细胞水平与对照组均有显著性差异。结论:复方苦参注射液可提高肺癌化疗患者细胞免疫功能。
左占杰辛永祥张洪波李伟王静王蛟龙王建东
关键词:非小细胞肺癌复方苦参注射液免疫
右下胸腔异位乳腺组织1例
2009年
病人 女,30岁。发热伴胸闷1周。查体右下胸部叩诊浊音,右下肺呼吸音减弱,心率80次/min,律齐。心电图检查示窦性心律,ST-T段改变。肝、胆、胰、脾、双肾超声检查均正常。X线胸片示右侧第3肋水平以下肺野呈致密阴影,上界密度相对较低,边缘模糊,心右缘及右膈肌影消失。胸部CT示右肺下叶肺组织压缩,局部膨胀不全,右侧胸腔见大量液体影,右侧胸膜局部增厚粘连,左侧胸腔少量液体影。增强扫描示右肺下叶未见明显肿块影,右肺下叶不张肺组织明显强化。初步诊断:右侧胸腔积液,伴右下肺不张。
辛永祥张洪波李伟王建东李杰李飞黄凯左占杰
关键词:右侧胸腔积液乳腺组织ST-T段改变肺组织压缩右肺下叶心电图检查
非体外循环冠状动脉旁路移植术26例被引量:1
2005年
李杰辛永祥李飞何晓芳王建东梁林张洪波左占杰王天宝马维国
关键词:非体外循环冠状动脉旁路移植术ARTERY外科治疗冠心病
多发肋骨骨折76例治疗分析被引量:8
2016年
现代社会交通事故频发,胸部外伤更是常见,多发肋骨骨折是胸部外伤中最常见类型。多发肋骨骨折使胸壁软化所致的反常呼吸运动导致纵隔摆动,从而成为影响呼吸、循环的重要因素之一,严重时可以导致呼吸窘迫综合征的发生,危及患者的生命。为探讨多发肋骨骨折的治疗方案,提供更多的临床资料,现对这手术和保守治疗方法作一对比研究。
张洪波王建东左占杰李伟王坤峰
关键词:肋骨骨折手术治疗保守治疗
CT引导下经皮穿刺微波消融治疗老年人巨块型肺癌的疗效被引量:2
2019年
目的探讨CT引导下经皮穿刺微波消融治疗老年人巨块型肺癌的疗效。方法选择2013-03至2015-03在CT引导下经皮微波消融治疗26例不能手术切除的巨块型肺癌患者,所有病例诊断均经术前穿刺病理证实,其中鳞癌18例,腺癌7例,腺鳞癌1例。术后即刻、3、6、12个月复查增强CT,评价肿瘤体积缩小及坏死情况,分别于术前与术后1个月采用KPS评分评价患者生存质量,随访时间为12个月。结果 26例32次微波手术均获得成功,其中6例于术后1周行二次微波消融手术。微波消融治疗结束后即刻行CT增强扫描,其中CA 5例(19.2%),PA19例(73.1%),SD 2例(7.7%),总体有效率为92.3%。所有患者瘤体负荷显著减轻,治疗前KPS评分为78.23±11.54,治疗后1个月KPS评分为85. 13±10. 22(t=-2. 282,P <0. 05);消融术前肿瘤最大径为(10. 4±1. 3) cm,消融术后3、6、12个月肿瘤最大径分别为(7. 6±2. 4) cm、(6. 2±2. 8) cm和(5. 7±2. 5) cm,与术前比较,差异有统计学意义(F=21.482,P <0.05)。结论 CT引导下经皮穿刺微波消融治疗老年人巨块型肺癌是一种安全、微创、减瘤效果显著的介入方法,其远期疗效和对患者生存期的影响还有待进一步研究。
吴斌张洪波
关键词:巨块型微波消融
食管癌术中发现脾动脉异常1例报告
2009年
左占杰张洪波辛永祥王建东李杰
关键词:食管癌
胸部创伤腋下小切口急诊手术50例
2007年
辛永祥林长喜王建东李杰李飞左占杰张洪波李伟
关键词:急诊胸部创伤
miR-424-5p靶向NLRP1抑制非小细胞肺癌增殖迁移和侵袭被引量:2
2020年
目的:揭示miR-424-5P及NAcht富含亮氨酸重复蛋白1(NLRP1)在非小细胞肺癌细胞系增殖迁移和侵袭过程的作用机制。方法:利用qRT-PCR检测来自医院的15名非小细胞肺癌患者肿瘤组织和癌旁组织中NLRP1的mRNA水平;通过qRT-PCR检测2种非小细胞肺癌细胞HCC827、A549和正常肺上皮细胞BEAS-2B中NLRP1的mRNA水平;利用CCK-8检测下调表达NLRP1对A549细胞增殖能力的影响,Transwell检测下调表达NLRP1对A549细胞迁移和侵袭的影响;通过Targetscan软件预测,miR-424-5p是NLRP1的调控miRNA之一,将检测细胞分为miRNC组、miR-424-5p mimics组及miR-424-5p inhibitor组,利用qRT-PCR检测3组细胞中miR-424-5p及NLRP1的mRNA水平,Western印迹检测NLRP1蛋白表达水平,双萤光素酶报告基因实验检测miR-424-5p与NLRP1之间靶向调控关系;将肺癌细胞A549分为miR-NC组、miR-424-5p inhibitor组及miR-424-5p inhibitor+si-NLRP1组,利用CCK-8法检测3组细胞的增殖能力,Transwell检测3组细胞的迁移和侵袭能力。结果:非小细胞肺癌患者肿瘤组织中NLRP1表达量明显高于癌旁组织;A549细胞中NLRP1表达量最高(P<0.01),而BEAS-2B中NLRP1表达量最低(P=0.157);下调表达NLRP1抑制A549细胞增殖迁移和侵袭能力;过表达miR-424-5p的A549细胞中NLRP1蛋白表达量降低(P<0.01),而敲低miR-424-5p增加NLRP1的蛋白表达(P<0.01);双萤光素酶报告基因实验验证miR-424-5p能与NLRP1的3'非翻译区结合抑制其表达(P<0.01);敲低miR-424-5p能够促进A549细胞的增殖迁移和侵袭能力(P<0.01),同时敲低miR-424-5p和NLRP1的表达量则可以使A549细胞的增殖迁移和侵袭能力降低到miR-NC的水平。结论:miR-424-5p能够靶向NLRP1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖迁移和侵袭能力。
张洪波李振龙赵霞路倩裘翔铭张涛
关键词:非小细胞肺癌增殖迁移
高龄患者开胸手术的危险因素及围术期处理
2006年
【目的】探讨老年患者开胸手术的危险因素和围术期处理。【方法】回顾性分析我院近6年在全麻下开胸手术的70岁以上老年人33例的临床经验。【结果】术后出现并发症12例(36.36%)、早期死亡2例(6.06%);衰老性合并症是围术期并发症及早期死亡的危险因素(P<0.05)。【结论】高龄并非开胸手术的禁忌证,严把手术适应症、经过积极的术前准备、合理的设计手术切除范围、适时使用电视胸腔镜、胸壁侧切口微创操作等综合治疗后,可使大部分患者安全度过围术期。
王建东辛永祥李飞左占杰张洪波李杰
关键词:高龄开胸手术围手术期处理
非体外循环下全腔静脉肺动脉吻合术2例
2009年
我院于2007年3月~2007年4月,开展非体外循环下全腔静脉与肺动脉吻合术2例,收到较好的效果,现报告如下。
辛永祥苏立伟李杰王建东李飞张洪波左占杰李伟
关键词:非体外循环复杂先心病
共3页<123>
聚类工具0