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烧氧基重排反应: 1992年; 本文综述了烷氧基重排反应。根据不同的反应机制,可将烷氧基重排反应分为三类;通过碳正离子重排的烷氧基重排反应,分子内烷氧基亲核取代反应和烷氧基α-迁移反应。; 陈国强张滂; 关键词：烷氧基重排反应碳阳离子

3,5-二甲氧基苯乙醛和丙二酸单乙酯的Knoevenagel缩合被引量：2: 1997年; 从3，5-二甲基苯乙醛和丙二酸单乙酯的Knoevenagel缩合反应得到2个产物，其一经证实是重排生成的4－（3，5-二甲氧苯基）-3-丁烯酸乙酯，另一个是2'，4'，2"，4"-四甲氧基-2，3：6，7-二苯并-9-氧杂双环［3．3．1］壬-2，6－二烯．经元素分析、IR、NMR、MS和X射线衍射证实前者不发生可逆重排为其2-烯酸酯异构体的反应．; 赵亚军焦玉国唐恢同张滂; 关键词：KNOEVENAGEL 缩合

天然茈醌合成的初步研究被引量：6: 2000年; 对拟议的竹红菌素合成的中间体３烯丙基６，８二甲氧基四氢萘１酮的形成反应、Ｗａｃｋｅｒ氧化、溴化和氯化氢加成等反应进行了研究、对它及其氧化产物二酮的二氧化硒氧化反应也进行了探索。; 付滨张滂; 关键词：竹红菌素

一个改进的Dallacker双内酯的合成被引量：2: 2000年; 以 5步反应从邻碘苯甲酸乙酯合成了 9,1 0 -二氢 -9,9,1 0 ,1 0 -双 (γ-丁内酯 )菲 ,减少了 3步反应 ,总产率提高 7% .又由邻碘苯甲酰氯与乙烷 -1 ,1 ,2 -三羧酸三乙酯缩合 ,继以消除两个乙酯基合成 Dallacker双内酯 ,反应减少一步 ,产率则增高 1 3 % .还研究了联苯 -2 ,2 -二甲酰氯分别与乙烷 -1 ,1 ,2 -三羧酸三乙酯和氰基琥珀酸二乙酯的缩合 ,均能得到良好的产率 .; 付滨赵晨张滂

几个烯胺的邻硝基苯甲酰化和在酸水解中发生的重排被引量：4: 1990年; 为了了解芳酰基化的效率和双酰基衍生物的形成,对几个典型醛和酮的吗啉烯胺进行了邻硝基苯甲酰化的探索,丁醛和异丁醛吗啉烯胺的酰化正常,水解分别生成55％的2-(邻硝基苯里酰基)丁醛(2)和46％的2-(邻硝基苯甲酰基)异丁醛(3),3-戊酮和1,3-二甲氧基丙酮的吗啉烯胺在酰化和水解时分别生成37％和14.8％相应的β-二酮的烯醇邻硝基苯甲酸酯(4)和(5),4和5的酸水解发生意外的1,5-3-酰基转位,分别生成3,5-二甲基-2,6-双(邻硝基苯基)吡喃-4-酮(6)和2-甲氧基-2-甲氧乙酰基-1,3-双(邻硝基苯基)-1,3-丙二酮(7),环戊酮和环己酮吗啉烯胺的酰化分别产生9％和34％的双酰基烯胺(9a)和(9b),逐次酸水解得到2-(邻硝基苯甲酰基)环戊酮(11a)和-环己酮(11b),在总酰化产物的直接水解中,11a的产率可以达到81％,而11b只有35％。对双酰化进行了一些讨论。; 铁宏马振坤李良助张滂; 关键词：邻硝基

巴豆醛和3-羟基丁醛与梅仲酸的缩合反应: 1997年; 利用梅仲酸与巴豆醛及３－羟基丁醛在乙二胺二乙酸盐存在进行反应，合成了２－丁烯亚基梅仲酸，并对它的进一步成环反应的可能性进行了研究。; 焦玉国张滂; 关键词：巴豆醛缩合

5-羟基嘧啶——Ⅴ.1,3-二甲氧基乙酰丙酮与胍和硫脲的缩合: 1984年; 1,3-二甲氧基乙酰丙酮(1)与胍在中性条件下以低产率(28%)缩合生成5-甲氧基-2-氨基-6-甲氧甲基-4-甲基嘧啶(3),而不与硫脲缩合。在与S-甲基异硫脲的反应中,1降解为甲氧基丙酮和甲氧基乙酸,从而生成甲氧基丙酮缩-S-甲基异硫脲甲氧基乙酸盐(4)和S-甲基异硫脲甲氧基乙酸盐(5)。由此可见,1对碱非常敏感,而对酸有一定的稳定性。; 王世玉张滂; 关键词：硫脲缩合反应

四级铵基取代羧酸转化为酰氯的探试: 1984年; 绝大多数Schotten-Baumann酰化在两相间发生,为探究在单相水介质中合成酰胺的效率,我们企图对几个典型的羧酸引入四级铵基,以制备结晶的水溶性酰氯.然而,选用的五个探试对象:氯化吡啶-N-基乙酸(1)、氯化-N,N-二甲苯铵基乙酸(2)、氯化6-三甲铵基己酸(3)、氯化对三甲铵基苯甲酸(4)和氯化三乙铵基乙酸(5),使用不同的溶剂和不同的氯化剂,除(5)可被氯化亚砜转化为氯化三乙铵基乙酰氯(6)之外.; 马庆一李良助张滂; 关键词：氯化剂乙酰氯二甲苯己酸

Mukaiyama缩合的取代基效应(英文): 1999年; 合成了４－三甲硅氧基－，４－苄氧基－，４－甲氧基－和４－氯苯乙酮的烯醇三甲硅醚，并使之与相应的酮以及４－氯－和４－硝基苯乙酮发生Ｍｕｋａｉｙａｍａ缩合反应。; 王强张滂; 关键词：取代基效应

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张滂