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张选奋: 作品数：121 被引量：372H指数：11; 供职机构：兰州大学更多>>; 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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氨氯地平经皮肤渗透给药对缺血随意型皮瓣成活的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨氨氯地平水凝胶（amlodipinegel）经皮肤渗透给药及其对大鼠缺血随意型皮瓣成活的影响。方法制备0．5％、1．0％、1．5％、2．0％和2．5％氨氯地平水凝胶。用改良的Franz扩散池测定氨氯地平经大鼠皮肤的累积渗透量。在大鼠缺血随意型皮瓣外用氨氯地平水凝胶7d后，测定皮瓣的成活面积和给药后第2、6小时皮瓣组织中氨氯地平的含量。结果氨氯地平的累积渗透量随氨氯地平浓度和渗透时间增加而增加（P〈0.05）。0．5％、1．0％氨氯地平水凝胶中的氨氯地平的累积渗透量〈1．5％、2．0％、2．5％氨氯地平水凝胶（P〈0．05）。1．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣组织内氨氯地平的含量均〉0．5％氨氯地平水凝胶组（P〈0．05）。0．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣的成活面积为（391．4±65．4）mm^2，高于凝胶基质对照组的（192．9±56．8）mm^2及空白对照组的（191．0±50．2）mm^2（P〈0．05），但1．5％氨氯地平水凝胶组皮瓣（265．7±88．3）mm^2与两对照组问差异无显著统计学意义（P〉0．05）。结论氨氯地平可渗透进入皮肤组织；0．5％氨氯地平水凝胶可显著提高缺血随意型皮瓣的成活面积。; 秦永红张选奋李爱书钟琳刘凯张瑾; 关键词：氨氯地平随意型皮瓣坏死

透明质酸注射兔耳瘢痕后羟脯氨酸含量变化(英文)被引量：2: 2002年; 目的　观察兔耳创面愈合后组织增生块中应用透明质酸 (HA )和透明质酸酶 (HAse)对瘢痕增生情况的影响 .方法　在已建立兔耳增生性瘢痕模型基础上 ,在兔耳增生块中分别注射 HA,HAse并设盐水 (saline)、空白 (blank)对照 ,采用氯胺 T法测定不同时间瘢痕组织中羟脯氨酸 (HPr)含量的变化 .结果　 1HA,盐水和空白组的 HPr含量均逐渐升高(P<0 .0 5 ) ,而 HAse组呈现下降趋势 (P<0 .0 5 ) ;2盐水和空白对照组的 HPr含量无差异 (P>0 .0 5 ) ;3HA组的 HPr含量明显高于盐水组 (P<0 .0 5 ) ;4HAse组的 HPr含量明显低于盐水组 (P<0 .0 1) ;5 HA组的 HPr含量明显高于 HAse组 (P<0 .0 1) .结论　瘢痕组织中注射 HA后胶原合成增加 ,提示瘢痕组织中。; 张阳柳大烈李希军李玉霞张选奋安书杰; 关键词：透明质酸瘢痕羟脯氨酸

一种上睑下垂术后眼罩: 本实用新型公开了一种上睑下垂术后眼罩，包括第一眼罩半体、定时电子表、网兜、第二眼罩半体、弹性连接带、涂药片，所述第一眼罩半体的一侧安装有所述第二眼罩半体。本实用新型第一眼罩半体、第二眼罩半体贴近眼睛的一面，安装有涂药片，...; 彭珍雪张选奋刘璨宇王乐融苏鹏

IFN-γ抑制兔耳创面瘢痕形成中PTK活性变化被引量：4: 2002年; 目的:观察在兔耳创面愈合前后使用IFN-γ对瘢痕形成的影响并检测瘢痕组织中PTK活性的变化,探讨二者间的关系。方法:在兔耳腹侧伤口愈合前(A组)和后(C组)以及连续使用IFN-γ(B组),观察瘢痕形成情况并测定正常兔耳皮肤、创面上皮化时(12-14天)及其后3天、7天、14天和21天时瘢痕组织中PTK活性变化。结果:A、B和C组瘢痕组织中PTK活性变化规律与对照侧相同:上皮化后活性均逐渐升高,和正常皮肤组织比较(P<0.001),21天时基本恢复正常皮肤的水平;各组的处理侧在3天和7天时以及A、B组上皮化时PTK活性高于对照侧(P<0.05)。IFN-γ能抑制瘢痕增生,以A组和B组作用最强(P<0.05)。结论:创伤愈合后瘢痕组织中PTK活性升高提示PTK介导的信号可能参与瘢痕改建过程。不同时期使用IFN-γ能进一步活化PTK并显著抑制瘢痕增生意味着IFN-γ的抑制作用可能经活化PTK介导。; 刘凯张选奋武三卯骆志诚魏玉萍王洪生; 关键词：创伤愈合瘢痕蛋白酪氨酸激酶 IFN-Γ

一种便携式拼装手术箱: 本发明涉及移动手术设备技术领域，具体为一种便携式拼装手术设备，所述的手术箱的主体构成部件少，连接部位少，容易快速拼装，密封效果好，且体积小，便于携带，拼装完成后可就地投入使用，无须转运患(伤)者到手术室，且进气口和排气口...; 张选奋张曈邓小龙丁祥麟; 文献传递

IFN-γ抑制兔耳皮肤伤口愈合和瘢痕增生中蛋白激酶C的活性变化被引量：10: 2006年; 目的观察IFN-γ抑制兔耳伤口愈合和瘢痕形成中肉芽组织和瘢痕组织中蛋白激酶C（Protein Kinase C，PKC）活性的变化，探讨PKC的信号作用。方法兔耳伤口或瘢痕组织内使用IFN-γ，用^32P掺入底物法测定伤后3、6d、上皮化时（11～16d），上皮化后14、30和45d瘢痕组织的PKC活性，并观察上皮化时间和瘢痕变化。结果肉芽组织、周边组织和瘢痕组织的PKC活性伤后持续升高（P〈0．01），IFN-γ没有改变PKC活性（P〉0．05，）但延迟创面愈合约1．5d（P〈0．01），并抑制瘢痕增生（P〈0．05）。结论IFN-γ抑制伤口愈合和瘢痕增生的作用不经PKC介导；PKC活化与伤口愈合和瘢痕增生有关。; 张选奋郭树忠张琳西刘凯; 关键词：创伤愈合瘢痕蛋白激酶C IFN-Γ

一种医用瘢痕修复装置: 本实用新型公开了一种医用瘢痕修复装置，包括平覆贴和压覆贴，压覆贴设在平覆贴的上方，平覆贴端部的两侧均连接有连接襟，处于平覆贴同一端的连接襟的端部之间共同连接有连接头，连接头上表面远离连接头的一端缝纫有绑缚胶贴，连接襟的上...; 刘阳张选奋刘伟东余廷锴; 文献传递

蛋白激酶A在TGF-β_1刺激增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成中的作用被引量：5: 2001年; 目的 :探讨蛋白激酶 A在 TGF- β1 刺激增生性瘢痕和正常人皮肤成纤维细胞 (HS- FB和 NS- FB)合成胶原中的信号转导作用。　方法 :利用 32 P掺入底物法测定TGF- β1 刺激的 HS- FB和 NS- FB的 PKA活性 ,3H-脯氨酸掺入法和放射免疫法测定胶原合成能力。　结果 :NS-FB被 TGF- β1 刺激后 PKA的活性短暂升高后很快恢复 ,HS- FB则在 30～ 6 0 m in降低 (P<0 .0 5 )。TGF- β1 对两种细胞有加速合成胶原的作用 (30 min后 P<0 .0 5 ) ,HS- FB的合成能力比 NS- FB强 (刺激 6 0 min后 P<0 .0 5 )。c AMP有抑制作用 (6 0 min后 P<0 .0 5 ) ,H7则有拟 TGF- β1 作用(与对照比较时 30 min后 P<0 .0 5 ) ,而 H7可增强 TGF- β1刺激的作用 (30～ 6 0 min时 P<0 .0 5 )。　结论 :TGF- β1 刺激两种细胞后 PKA的活性变化提示 c AMP/ PKA通道参与介导 TGF- β1 信号 :TGF- β1 对 HS- FB的短期刺激作用与PKA活性降低有关 ,但长期刺激作用与 PKA通道活性变化无关 ;c AMP/ PKA活化可以抑制 FB合成胶原。; 张选奋李荟元鲁开化郭树忠李向东; 关键词：蛋白激酶A 增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成转化生长因子Β1

TGF-β_1对兔耳创面肉芽组织和瘢痕组织蛋白激酶C活性的影响被引量：7: 2004年; 张选奋郭树忠张琳西刘凯; 关键词：TGF-Β1 瘢痕组织蛋白激酶C 活性