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张雅琴

作品数:15 被引量:84H指数:7
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇伪品
  • 9篇混伪品
  • 9篇DNA条形码
  • 8篇药材
  • 7篇ITS2
  • 3篇中药
  • 3篇中药材
  • 3篇半夏
  • 3篇PSBA-T...
  • 2篇近缘
  • 2篇近缘种
  • 2篇PSBA
  • 1篇道地
  • 1篇道地药材
  • 1篇形码
  • 1篇序列对
  • 1篇引物
  • 1篇远志
  • 1篇皂苷
  • 1篇肉苁蓉

机构

  • 14篇中国中医科学...
  • 14篇武汉理工大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇湖北省中医院
  • 1篇通化师范学院
  • 1篇连云港出入境...
  • 1篇西安植物园
  • 1篇重庆市药物种...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇武汉健民药业...

作者

  • 15篇张雅琴
  • 13篇宋明
  • 10篇孙伟
  • 10篇刘霞
  • 7篇马孝熙
  • 7篇向丽
  • 6篇林韵涵
  • 4篇张晓存
  • 4篇王俊
  • 3篇陈士林
  • 3篇邬兰
  • 3篇任伟超
  • 3篇樊佳佳
  • 2篇胡志刚
  • 1篇赵博
  • 1篇于俊林
  • 1篇钱齐妮
  • 1篇张雪琼
  • 1篇赵海誉
  • 1篇胡伟毅

传媒

  • 7篇世界科学技术...
  • 3篇中国中药杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2015
  • 12篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湖北麦冬有效部位总皂苷的提取纯化工艺研究被引量:7
2013年
目的:研究湖北麦冬有效部位总皂苷分离纯化的工艺。方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷提取物的最佳提取工艺,采用大孔树脂分离纯化总皂苷,并进行验证试验;采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h;选用D101树脂进行纯化,50%~70%乙醇对总皂苷的洗脱效果最好,可以选择70%的乙醇作为洗脱剂;工艺验证与试验结果具有很高的一致性。结论:该工艺简单,稳定可行,提取率高,可以为湖北麦冬中药新药有效部位研究和生产提供参考。
林韵涵李崇明李晓东向阳张雅琴张晓存刘霞
关键词:纯化工艺
基于ITS2序列鉴定桃仁及其近缘种被引量:6
2013年
目的:对药材桃仁及其近缘种进行ITS2分子鉴定,以保证药材质量及用药安全。方法:利用DNA条形码技术,对桃仁及其近缘种的ITS2核基因片段进行扩增并双向测序,经CodonCodeAligner V4.1拼接后,将所有的ITS2序列用MEGA5.0软件进行相关数据分析,并构建NJ树。结果:桃仁两基原物种ITS2序列长度为212~213 bp,序列变异较小;两基原物种ITS2序列与近缘种的种间平均K2P遗传距离大于其种内平均K2P遗传距离;由NJ树可知,桃仁的两基原物种聚为一枝,并与其他近缘种明显分开。结论:ITS2序列作为DNA条形码可以有效地鉴定药材桃仁及其近缘种,为其他中药及其近缘种的鉴定提供一定的参考依据。
林韵涵刘霞胡志刚孙伟邬兰张雅琴宋明张晓存
关键词:桃仁近缘种ITS2DNA条形码分子鉴定
中药材半夏及其混伪品的DNA条形码鉴定研究
目的:采用ITS2序列对中药材半夏及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,为规范中药材半夏的市场流通,保障临床用药安全及疗效提供参考依据.方法:对半夏及其混伪品共59份样品,通过DNA提取及聚合酶链式反应(PCR)扩增其IT...
张雅琴宋明孙伟向丽马孝熙樊佳佳王俊张晓存刘霞
关键词:半夏DNA条形码混伪品
鉴定不同产地的道地药材麦冬的方法,以及用于该方法的试剂盒
本发明涉及鉴定不同产地的道地药材麦冬的方法,以及用于该方法的试剂盒。具体地,本发明涉及鉴定浙麦冬和川麦冬的方法,其包括以下步骤:(1)从不同道地产区的麦冬样品中提取DNA样品;(2)鉴定如SEQ ID NO.1所示的核苷...
陈士林刘霞林韵涵马晓冲张雅琴宋明王俊
文献传递
探索psbA-trnH序列对竹茹、天竺黄及其近缘物种的鉴定被引量:4
2014年
目的:采用psbA-trnH序列对竹茹、天竺黄及其近缘物种进行DNA条形码鉴定研究,保障临床用药准确、安全。方法:收集竹茹、天竺黄及其近缘物种共71份材料,提取基因组DNA、PCR扩增并双向测序,经Codon Code Aligner V 4.2拼接获得序列,应用MEGA5.0比对分析,计算种内及种间Kimura-2-Parameter(K2P)遗传距离并构建系统发育树。结果:竹茹、天竺黄各基原及其近缘物种基于psbA-trnH序列的种内最大K2P遗传距离均小于其与近缘物种的种间最小K2P遗传距离;NJ树图结合MEGA比对结果显示,基原植物青杆竹与青皮竹之间无法区分,而竹茹、天竺黄及其他基原物种之间均可较好地区分并呈现明显的单系性。结论:基于psbA-trnH序列可以准确地鉴定多基原药材竹茹、天竺黄及其近缘物种。
樊佳佳张婉冰向丽张雅琴刘霞
关键词:竹茹天竺黄近缘种
远志药材及其混伪品的DNA条形码鉴定被引量:12
2014年
目的:对中药材远志及其混伪品进行分子鉴定,保障药材质量及用药安全。方法:对46份样品进行DNA提取,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其psbA-trnH序列并双向测序,应用CodonCode Aligner V3.7.1对测序峰图校对拼接,去除低质量区和引物区,得到psbA-trnH序列,用MEGA 6.0对序列进行比对分析,基于K2P遗传距离构建系统聚类树。结果:通过相似性搜索法能准确鉴别远志及其混伪品,远志两个基原的种内最大K2P距离分别为0.004和0,均小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离(0.010和0.005),基于psbA-trnH序列的系统发育树可将远志药材及其混伪品明显区分开。结论:psbA-trnH序列能有效鉴别远志药材及其混伪品,为中药材的质量控制提供新方法。
马孝熙任伟超孙伟凃媛张雅琴宋明于俊林黎斌陈士林
关键词:远志DNA条形码
中药材半夏及其混伪品的DNA条形码鉴定研究被引量:14
2014年
目的:采用ITS2序列对中药材半夏及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,为规范中药材半夏的市场流通,保障临床用药安全及疗效提供参考依据。方法:对半夏及其混伪品共59份样品,通过DNA提取及聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列,并采用Mega6.0软件进行多序列比对,计算种内及种间K2P遗传距离,采用邻接(NJ)法构建NJ系统聚类树。采用相似性搜索法、最小距离法、NJ树法考察ITS2序列的鉴定能力。结果:半夏药材的ITS2序列长度为251 bp,应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定半夏药材及其混伪品;半夏种内最大K2P距离小于半夏与混伪品间的最小K2P距离;NJ树显示半夏药材可与其混伪品明显分开。结论:ITS2序列能准确、稳定鉴定中药材半夏药材及其混伪品。
张雅琴宋明孙伟向丽马孝熙樊佳佳王俊张晓存刘霞
关键词:半夏DNA条形码混伪品
基于ITS2序列鉴定苗药金铁锁及其混伪品被引量:4
2014年
目的:本研究利用ITS2序列对苗药金铁锁及其混伪品进行鉴定研究,从而确保药材质量,保障临床用药安全。方法:提取金铁锁药材及其混伪品基因组DNA,PCR扩增并双向测序获得ITS2序列。所有序列经过CodonCode Aligner V3.7.1拼接后,采用MEGA5.1软件进行序列比对,计算种内和种间Kimura2-Parameter(K2P)遗传距离,并构建系统发育树。采用相似性搜索法、最近距离法、邻接(NJ)树法对ITS2序列鉴定能力进行评估。结果:金铁锁药材的ITS2序列长度为229 bp,其ITS2序列种内最大K2P遗传距离小于与混伪品的最小种间K2P遗传距离;应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定金铁锁药材及其混伪品;基于ITS2序列构建NJ树,金铁锁及其混伪品均表现出良好单系性,均能明显区分。结论:ITS2序列能够稳定、准确地鉴定金铁锁药材及其混伪品,DNA条形码技术可为金铁锁药材及其混伪品的鉴定提供新的方法。
宋明张婉冰张雅琴孙伟向丽石晋丽马孝熙王俊樊佳佳张晓存刘霞
关键词:金铁锁ITS2混伪品
蕨类药材石韦及其混伪品的psbA-trnH序列鉴定被引量:13
2014年
为考察psbA-trnH序列鉴定蕨类药材的可行性,该研究以蕨类药材石韦及其混伪品作为研究对象,对其106份样品提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其叶绿体psbA-trnH序列,并采用Mega6.0软件进行多序列比对,计算种内及种间K2P遗传距离,采用最大似然法(ML)构建系统聚类树。结果表明:石韦药材3个基原植物的psbA-trnH序列种内最大遗传距离均小于其与混伪品的种间最小遗传距离;ML树显示石韦药材可与其混伪品明显分开;psbA-trnH序列可作为蕨类药材的DNA条形码,能准确、稳定鉴定蕨类药材石韦及其混伪品。
张雅琴石钺宋明林韵涵马孝熙孙伟向丽刘霞
关键词:DNA条形码混伪品蕨类
基于ITS2和psbA-trnH序列对细小种子类药材车前子的鉴定比较被引量:22
2014年
为考察ITS2序列和psbA-trnH序列对车前子药材及其常见混伪品的鉴定能力,该研究对车前子2个基原物种及7种混伪品共71份样本进行了研究。采用MEGA 5.1对获得的ITS2和psbA-trnH进行序列比对,计算种内和种间kimura2-parameter(K2P)遗传距离,并构建系统发育树。结果显示,车前和平车前的ITS2序列长度分别为199,200 bp;两者的ITS2序列种内最大K2P遗传距离均小于与混伪品的最小种间K2P遗传距离;基于ITS2序列构建的NJ树中,车前、平车前及其混伪品都表现出良好单系性,都能相互明显区分。表明ITS2序列能将车前子药材与混伪品进行很好的区分。车前和平车前的psbA-trnH序列长度均为340 bp,两者的psbA-trnH序列种内最大K2P遗传距离小于与混伪品的最小种间K2P遗传距离;基于psbA-trnH序列构建的NJ树结果显示,除大车前外,车前子药材与其余混伪品可以明显区分。因此,ITS2序列作为DNA条形码,车前子及其混伪品具有良好的鉴别能力,对保障车前子用药安全具有重要意义。
宋明张雅琴林韵涵凃媛马孝熙孙伟向丽焦文静刘霞
关键词:混伪品DNA条形码ITS2
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