彭平
- 作品数：144 被引量：693H指数：13
- 供职机构：湖南大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：金属学及工艺一般工业技术理学化学工程更多>>
- 钢/铝异种金属激光焊接Fe/Al界面微合金化的第一性原理研究被引量：9
- 2012年
- 实现Fe/Al界面结合是保证钢/铝异种金属激光焊接质量的关键。采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,通过构造Fe/Al界面模型,计算了体系的能量与电子结构,讨论了Co、V、Zn、Sn等元素微合金化在Fe/Al界面处的作用。结果表明:Co、V优先置换界面处的Fe原子,而Zn、Sn优先置换的却是Al原子,Fe/Al界面结合主要是Fe-sd与Al-sp轨道之间杂化以及Fe-Al发生的离子键作用。微合金化使Fe/Al界面的断裂功增加,其增强由大到小的顺序为:Co、V、Zn、Sn。电子态密度、电子占据数以及电子密度的计算结果表明:利于Fe/Al界面结合的主要原因是微合金化导致跨界面Fe-Al之间的成键作用增强。对Co而言,主要是Fe-sd、Al-sp、Co-sd之间存在较强共价键和离子键的复合作用;对V而言,主要是V-dp、Fe-d和Al-p之间的轨道杂化作用;而对Zn和Sn而言,则主要是Fe-Al之间发生的离子键作用。
- 彭艳周惦武徐少华彭平刘金水
- 关键词：第一性原理计算断裂功电子结构
- Mg_(17)Al_(12)相Ca合金化结构稳定性的第一原理研究被引量：13
- 2005年
- 采用第一原理赝势平面波方法,计算了Mg17Al12相Ca合金化前后的能态与电子结构。计算结果显示:当Ca分别置换Mg17Al12相中Mg(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)和Mg(Ⅲ)原子时,(Mg17-xCax)Al12相(x=0,1,4,12)的负生成热逐渐升高、结合能逐渐增大,表明Ca置换Mg17Al12相中Mg(Ⅲ)原子时其Ca合金化能力最强,合金化后形成的(Mg5Ca12)Al12相结构稳定性最高。电子态密度(DOS)分析结果表明:Ca合金化后Mg17Al12相结构稳定性升高的主要原因是由于合金化后来自Al(p)和Ca(s)的价电子使其在低能区的成键电子数增多。
- 周惦武彭平庄厚龙胡艳军刘金水
- 关键词：结合能电子结构
- 导电硅橡胶的线性电阻特性研究被引量：7
- 1996年
- 研制了炭黑填充的线性导电硅橡胶，对炭黑填充的导电硅橡胶的电阻随炭黑含量变化及其线性特性进行了详细的研究，确定了最佳的炭黑含量，同时对其导电机理及实验结果作出比较合理的理论模型解释．
- 谢泉刘让苏彭平徐仲榆
- 关键词：炭黑导电橡胶电阻特性
- B原子浓度对非晶态Ni－Si－B系合金电阻应变系数的影响
- 1996年
- 通过Ｎｉ－Ｓｉ－Ｂ系非晶合金电阻随拉应变变化特性曲线的测定，考察了Ｂ原子浓度对非晶Ｎｉ７２－ｘＳｉ１５Ｂ１３＋ｘ（ｘ＝０，２，４，６，８）合金电阻应变系数的影响，并采用Ｎａｇｅｌ推广的液态金属Ｚｉｍａｎ理论对其实验结果进行了初步的解释．
- 彭平刘让苏谢泉薛开武
- 关键词：电阻非晶态合金
- 高压下快凝Pd_(82)Si_(18)非晶合金中二十面体结构分析
- 2024年
- 采用分子动力学方法对6种不同压强下Pd_(82)Si_(18)高温熔体快速凝固形成非晶固体的过程进行模拟,并采用团簇类型指数法和逆向追踪法对其进行微结构特征和遗传演化分析.研究结果表明:加压能够提高体系的玻璃转变温度,在高压条件下,凝固形成的结构中存在大量的二十面体,中心原子为Pd的二十面体与中心原子为Si的二十面体更易形成嵌套共享联结中程序.遗传分析结果表明加压有利于提高团簇的遗传起始温度和遗传分数,以Si原子为中心的团簇比以Pd为中心的团簇具有更强的遗传能力,对玻璃形成能力的影响更大.
- 陈贝邓永和祁青华高明文大东王小云彭平
- 关键词：分子动力学
- 近共晶成分Ni-P非晶合金微结构特征的原子模拟分析被引量：7
- 2017年
- 采用分子动力学方法模拟了Ni_(100-x)P_x(x=19.0、19.4、19.6、19.8、20.0、21.0)合金在冷速为5×10^(12)K/s下的快速凝固过程,并采用Voronoi多面体指数和团簇类型指数(Zn_i/(ijkl)_i…)对其局域原子结构进行了表征。结果发现,Ni原子的团簇属性主要是高配位(Z≥12)的Frank-Kasper团簇及其变形结构,典型的化学短程序为NiZ-2P3,基本团簇间可通过交叉共享(IS)联结形成中程序结构;而P原子的局域结构除了Z=10的BSAP多面体外,还存在大量高配位(特别是Z=12)的Frank-Kasper结构形态,典型的化学短程序为Ni_(12)P;并且,P芯基本团簇的壳层原子全部为Ni,其间只能通过顶点共享(VS)、边共享(ES)和面共享(FS)联结形成扩展团簇。BSAP多面体及其相关结构被证实对Ni_(100-x)P_x非晶合金的形成具有重要影响,其数量在共晶点x=19.6时最多,偏离共晶点越远,所占比例越小,其结果与不同浓度下Ni_(100-x)P_x合金非晶形成能力的变化趋势一致。这可能就是Ni-P合金在共晶点具有最强非晶形成能力的原因。
- 彭超李媛邓永和彭平
- 关键词：分子动力学非晶形成能力
- 快凝Ni-Si-B系非晶合金在纳米晶化过程中的微结构变化及其对电阻温度特性的影响
- 该文采用单辊急冷技术制备出了Ni<,70+x>Si<,10>B<,20-x>(x=0,2,4,6,8)非晶合金 薄带,然后通过对上述快凝合金的真空炉内等温退火处理,制备出了Ni-Si-B纳米晶合金带 材,并从以下几个方面...
- 彭平
- 关键词：非晶合金电阻温度特性
- 文献传递
- 纳米晶化Ni_(78)Si_(10)B_(12)非晶合金脆化的TEM分析
- 2001年
- 通过采用TEM分析技术对2个脆化程度不同的部分纳米晶化Ni_(78)Si(10)B_(12)非晶合金的研究,考察了析出晶化相的种类,大小,形状,数量与分布等因数对Ni-Si-B非晶合金脆化程度的影响,对Morris关于析出脆化相后使Ni-Si-B非晶合金晶化变脆的推论进行了修正,指出析出脆化相的体积分数才是决定Ni-Si-B非晶合金晶化变脆的主要因数.
- 彭平刘让苏徐仲榆胡壮麒
- 关键词：纳米晶化脆化TEM电阻材料体积分数
- B掺杂对NiTiNb合金相结构稳定性的模拟研究
- 2014年
- 采用第一原理计算方法,研究了NiTi(B)和NiTi(Nb,B)晶体的形成热焓、结合能、态密度及其电子密度差分。结果表明,在NiTi相基体中,掺杂元素B占4Ti2Ni的形成能力比其在4Ni2Ti中的形成能力更强。对于NiTi(Nb)固溶相,B在相同基体中占据最近邻位比其占据次级邻位更稳定、形成能力更强。态密度和电子密度差分计算表明,B原子与Ti原子、Nb原子形成非常强的共价键,而其与Ni之间成键强度较弱,导致B周围的Ti原子活性降低,从而起到提高Ni/Ti摩尔比,降低NiTiNb合金形状记忆效应的作用。
- 李贵发舒小勇邓丽萍刘俊伟鲁世强彭平
- 关键词：硼掺杂
- 镍基合金中γ’相界面的强化设计被引量：29
- 2002年
- 采用第一原理分子轨道离散变分Xα法,研究在镍基合金中加Ir合金化的作用,以及在镍基合金中存在B,C,N,H,O,P或S时对γ相和γ’相界面结合强度的影响.证明Ir合金化后,使γ相和γ’相的晶格错配度向负值变化,提高键重叠集居数和总键序.在镍基合金中存在的S,P,H,O,N,B或 C,对γ-Ni/γ＇-Ni2Al相界面结合力有明显影响,其中C,B和N显著增强两相的界面,相反S和P则减弱相界的结合.
- 胡壮麒彭平刘轶金涛孙晓峰管恒荣
- 关键词：镍基合金高温合金
