徐昕
- 作品数：105 被引量：261H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 人食管癌EC9706单克隆的分离培养及其生物学特性的研究被引量：1
- 2007年
- 用限制性稀释法对食管癌EC9706细胞系进行单细胞克隆分离,建立了3个亚系,分别命名为EC1、EC2和EC3。细胞遗传学分析显示,EC1仍为混合克隆,EC2和EC3的染色体众数分别为117条和62条。对EC2和EC3的生物学特性进行比较,生长曲线、平皿集落形成能力实验、流式细胞分析和细胞运动能力实验均表明,两者的恶性程度有显著差别,EC2较低,EC3较高。成功分离的2个食管癌单克隆细胞亚系,可为食管癌发生发展的分子机制研究、基因治疗研究、耐药机制研究以及抗肿瘤药物筛选提供实验材料。
- 韩亚玲冯彦斌罗曼莉徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：食管癌细胞系荧光原位杂交免疫细胞化学
- 11号20号染色体非整倍体与胃腺癌临床病理特征的关系
- 2014年
- 目的 探讨11和20号染色体非整倍体在胃腺癌早期病理诊断和预后监测中的意义.方法 收集49例胃腺癌肿瘤、癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织进行11和20号染色体荧光原位杂交检测,分析11和20号染色体非整倍体与胃腺癌临床病理特征的关系.结果 胃腺癌肿瘤、癌旁、距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体的非整倍体发生率分别为83.7％、40.8％和16.3％,差异有统计学意义（P＜0.001）;20号染色体的非整倍体发生率分别为87.8％、53.1％和16.3％,差异有统计学意义（P＜0.001）.胃腺癌肿瘤组织中11号染色体非整倍体与Lauren分型和淋巴结转移均有关（均P ＜0.05）.胃腺癌距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体非整倍体与患者性别和大体分型均有关（均P ＜0.005）.胃腺癌癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织学形态主要呈慢性炎症、肠上皮化生和不典型增生.结论 检测11和20号染色体倍体改变可能有助于胃腺癌的早期诊断,并可能成为提示术后复发的有效方法.
- 高巍刘尚梅鲁海珍梁晶王明荣徐昕
- 关键词：胃肿瘤腺癌非整倍性
- 一种快速分析细胞和组织内多个蛋白表达及其相互关系的方法
- 本发明涉及一种快速分析细胞和组织内多个蛋白的表达及其相互关系的方法，以及所述方法用于检测细胞和组织内多个蛋白的表达及其相互关系的用途。
- 王明荣徐昕韩亚玲蔡岩吴旻
- 文献传递
- ANO1蛋白在食管癌预后及癌前病变风险预测中的应用
- 本发明属于分子生物学、临床预后判断及癌变风险预测领域，具体涉及检测ANO1蛋白表达的分子在制备用于食管鳞癌预后判断及癌前病变病程进展风险预测的试剂盒或检测试剂中的应用，所述检测ANO1蛋白表达的分子可以为核酸、蛋白或化合...
- 王明荣商利张钰郝佳洁徐昕蔡岩
- 文献传递
- PLK1通过泛素化降解途径调节β-catenin蛋白表达的机制研究
- 目的 癌基因PLK1和β-catenin在食管癌细胞中的表达均异常升高。我们前期的Pull-Down实验提示PLK1通过其C端结构域与β-catenin相互作用，本工作拟深入探讨其分子机制及生物学意义。方法 采用免疫共沉...
- 林德晨张钰杨海郝佳洁徐昕韩亚玲张开泰王明荣
- 蛋白组合物及其在制备肺癌诊断试剂盒中的应用
- 本发明属于分子生物学、临床检测技术领域，具体涉及包含选自P53、P63、Ki67、MCM7及EGFR蛋白的蛋白组合物，与蛋白组合物中的蛋白特异性结合的配体组合物，以及所述蛋白组合物或配体组合物在制备肺癌、特别是早期肺癌诊...
- 王明荣刘一臻徐昕蒋炎熠
- 文献传递
- Bcl-2/IgH基因重排在作为B细胞淋巴瘤骨髓浸润标志中的应用
- 本发明公开了Bcl-2/IgH基因重排在作为B细胞淋巴瘤骨髓浸润标志中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测Bcl-2基因和IgH基因重排的物质或/和仪器在制备筛查B细胞淋巴瘤疑似骨髓浸润或潜在骨髓浸润患者的产品中的应...
- 车轶群刘鹏罗扬郝佳洁曲媛张长弓沈迪徐昕荣维淇齐军王明荣
- 文献传递
- 利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变被引量：3
- 2014年
- 染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖所有区段的上述混合克隆进一步混合制备成特定染色体臂BAC DNA混合克隆。利用简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（Degenerate oligonucleotide primed PCR, DOP-PCR）标记染色体臂探针,利用切口平移法（Nick translation）标记染色体区段探针,并对食管癌细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）分析。正常人外周血淋巴细胞中期染色体FISH结果显示,上述方法标记的探针具有较高的特异性。进一步利用染色体臂混合探针,确定了多个食管癌细胞中的染色体重排所涉及的特定染色体臂；利用染色体区段混合探针,鉴定出KYSE140的t（1q；7q）衍生染色体中1q上的断点范围位于1q32-q41。文章成功建立了1 Mb BAC DNA混合克隆探针标记技术,并鉴定出多个食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段畸变,不仅为利用 M-FISH 技术鉴定肿瘤细胞中的染色体畸变提供了更为准确的方法,而且还可能进一步将该法推广应用于恶性血液病的核型分析以及产前诊断。
- 郝佳洁王春丽顾文跃程潇钰张钰徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：染色体畸变BAC荧光原位杂交食管癌细胞
- 食管癌发生发展的分子基础研究
- 王明荣徐昕韩亚玲蔡岩胡海罗曼莉杜小莉张钰夏书华沈晓鸣魏芳黄晓平许智雄陈宝生王洁
- 对食管癌(ESCC)中的分子异常和分子机制进行了较系统的研究，发现食管癌存在高频率的染色体1q、3q2、5p、8q、11q13、20q增益和3p、9p、13q、18q和Xp丢失，其中3、8、20号染色体在癌前病变组织中也...
- 关键词：
- 关键词：食管癌基因分子机制
- 应用细胞和分子遗传学技术鉴定食管癌细胞中的染色体易位
- 染色体易位是人类恶性肿瘤发生发展的重要机制之一。本研究采用全染色体涂染探针对KYSE30、KYSE140和KYSE150等多个食管鳞癌细胞系进行24色荧光原位杂交(FISH)检测,结果显示所有细胞系均有多个染色体易位,发...
- 郝佳洁史志周王博石张开泰徐昕韩亚玲蔡岩王明荣
- 文献传递
