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教霞: 作品数：10 被引量：4H指数：1; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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铝对APP/PS1双转基因小鼠认知能力的影响及mGluR1表达的改变: 目的: 对子代APP/PS1双转基因小鼠进行基因鉴定，并且研究铝对小鼠学习记忆及脑组织内代谢性谷氨酸受体-1(mGluR1)表达的影响。方法: 用PCR扩增转入基因组DNA中的APPswe基因，鉴定其基因型;...; 教霞张勤丽吉秀亮牛侨; 关键词：铝学习记忆动物实验; 文献传递

一种抑制caspase-3基因表达的siRNA: 一种抑制caspase-3基因表达的siRNA，其序列为：正义链：5’－GAGTCTGACTGGAAAGCCGAA－3’反义链：5’－TTCGGCTTTCCAGGAAGACTC－3’。本发明所提供的siRNA进入到神经细...; 张勤丽牛侨教霞李娜吉俊伟

一种用于治疗阿尔茨海默病动物模型的shRNA试剂盒: 一种用于治疗阿尔茨海默病动物模型的shRNA试剂盒，试剂盒中包括有特异性抑制caspase-3基因的shRNA慢病毒表达质粒载体浓缩液和阴性对照的shRNA慢病毒表达质粒载体浓缩液，其中的shRNA具有序列表中SEQID...; 张勤丽牛侨李娜教霞李美琴; 文献传递

铝对APP/PS1双转基因小鼠认知能力及mGluR1表达的影响被引量：3: 2010年; [目的]对子代APP/PS1双转基因小鼠进行基因鉴定,研究铝对小鼠学习记忆及脑组织内代谢性谷氨酸受体-1(mGluR1)表达的影响。[方法]用PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,鉴定其基因型;将鉴定出的子代小鼠随机分为2组,即生理盐水组和5mg/kg铝暴露组,每组8只;采用腹腔注射,连续2个月,采用①Morris水迷宫试验检测小鼠学习记忆能力的改变;②用蛋白印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR法检测脑组织中mGluR1蛋白和基因的表达水平。[结果]①鉴定出APP/PS1双转基因小鼠;②Morris水迷宫实验结果显示,染铝组小鼠找到平台的潜伏期较对照组显著增加(P<0.01);③Western blot结果显示染铝组mGluR1蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实时荧光定量PCR结果显示染铝组mGluR1基因表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]铝可致APP/PS1双转基因小鼠学习和记忆能力障碍,且与mGluR1蛋白和基因的表达水平均升高有关。; 教霞张勤丽吉秀亮牛侨; 关键词：铝学习记忆

一种阿尔茨海默病复合动物模型的制备方法: 本发明涉及一种阿尔茨海默病复合动物模型的制备方法，是取健康雄性APP/PS1双转基因小鼠，将1mol/LAlCl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O溶液腹腔注射染毒，染毒30次，每次0.05mL。采用...; 牛侨张勤丽贾丽教霞郭卫力; 文献传递

一种用于治疗阿尔茨海默病动物模型的shRNA试剂盒: 一种用于治疗阿尔茨海默病动物模型的shRNA试剂盒，试剂盒中包括有特异性抑制caspase-3基因的shRNA慢病毒表达质粒载体浓缩液和阴性对照的shRNA慢病毒表达质粒载体浓缩液，其中的shRNA具有序列表中SEQ I...; 张勤丽牛侨李娜教霞李美琴

一种抑制caspase-3基因表达的siRNA: 一种抑制caspase-3基因表达的siRNA，其序列为：正义链：5’－GAGTCTGACTGGAAAGCCGAA－3’反义链：5’－TTCGGCTTTCCAGGAAGACTC－3’。本发明所提供的siRNA进入到神经细...; 张勤丽牛侨教霞李娜吉俊伟; 文献传递

纳米氧化铝对动物神经行为改变的影响及神经细胞生存状态研究: 目的:研究纳米氧化铝对SD大鼠神经行为改变的影响及其对神经细胞生存状态的影响。方法:用非暴露式气管滴注法对实验动物染毒,将成年雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、纳米氧化铝染毒组、纳米碳染毒组和化学物Al-mal染毒组。...; 张勤丽李美琴徐丽教霞牛侨; 文献传递

Caspase-3 shRNA对染铝神经细胞凋亡的干预被引量：1: 2012年; 目的通过体外实验来研究铝的神经毒性,探讨慢病毒载体Caspase-3 RNA干扰对染铝神经细胞凋亡的干预效果。方法原代培养神经细胞,用AlCl3.6H2O染毒,选用病毒为载体的Caspase-3 shRNA试剂感染神经细胞,荧光标记感染成功的细胞计算神经细胞的感染效率,荧光定量PCR技术检测干预后Caspase-3基因的表达情况计算慢病毒载体的Caspase-3 shRNA的抑制率。光学显微镜、荧光染色观察神经细胞的形态学变化,并检测细胞活力;AnnexinV-PI双染法检测神经细胞感染后的凋亡坏死率。结果慢病毒载体的Caspase-3 RNA干扰试剂的感染效率大于90%,抑制率为66.47%。用慢病毒载体的Caspase-3 shRNA感染原代培养神经细胞后可见染铝神经细胞活力显著上升(P<0.01);吖啶橙(AO)-溴化乙啶(EB)双荧光染色法可以清楚地观察到染铝细胞的早期凋亡和晚期凋亡现象明显减少;Annexin V-PI双染法检测结果显示,感染后染铝神经细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论慢病毒载体的Caspase-3shRNA感染细胞后,可以显著抑制Caspase-3基因的表达,神经细胞活力明显增高,凋亡细胞的数量显著降低。; 张勤丽教霞徐丽李娜牛侨; 关键词：慢病毒载体 CASPASE-3 RNA干扰细胞凋亡

Caspase-3基因在铝致神经细胞凋亡中的表达及干预研究: 目的通过体内和体外实验来研究铝的神经毒性,并且运用Caspase-3 RNA干扰来阻抑铝的神经毒性。方法1染铝双转基因小鼠体内研究：1/)应用PCR技术鉴定小鼠的基因型；2/)将C57BL小鼠和鉴定出的子代...; 教霞; 关键词：铝神经细胞凋亡 CASPASE-3基因; 文献传递