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XIAP和Smac/DIABLO在乳腺癌发生、发展中的表达及意义被引量：6: 2010年; 目的:探讨XIAP、Smac/DIABLO基因的表达及二者的相对关系在乳腺癌发生和发展中的作用。方法:采用实时定量PCR方法检测正常乳腺组织(6例)、乳腺增生组织(16例)、乳腺癌组织(62例)中XIAP mRNA和Smac/DIABLO mRNA的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系。结果:在所有标本中均检测到了XIAP和Smac/DIABLO的表达,乳腺癌组织中的XIAP mRNA水平和XIAP/Smac比值明显高于正常乳腺组织和乳腺增生组织(P<0.05);从原位癌到浸润性乳腺癌,XIAP mRNA水平和XIAP/Smac比值无明显提高(P>0.05);Smac/DIABLO mRNA水平在正常乳腺组织、乳腺增生组织和乳腺癌组织中基本保持恒定。发生淋巴结转移的乳腺癌组织中的XIAP/Smac比值明显高于无淋巴结转移的乳腺癌组织(P<0.05)。结论:XIAP和Smac/DIABLO间的平衡在乳腺癌发生、发展过程中被逐渐打破,XIAP的相对高表达诱导凋亡抵抗,对乳腺癌的发生、发展起促进作用。; 时鹏王明明侯连泽田兴松; 关键词：SMAC/DIABLO 乳腺肿瘤

乳腺癌术后促纤维增生性肌纤维母细胞瘤1例: 2020年; 近年乳腺癌发病率居高不下,治疗周期长、治愈难度大,都对乳腺外科大夫提出了挑战。李玉阳等[1]调查发现山东省乳腺癌患者确诊年龄集中在45~55岁年龄段(57.1%),较美国的乳腺癌发病高峰(>65岁)提前10~20年。乳腺癌患者出现复发与转移较为常见[2],乳腺癌术后出现胸壁腋窝部位的肌纤维母细胞瘤(myofibroblastoma, MT)比较少见,应与乳腺肌纤维母细胞瘤(myofibroblastoma of breast, MFB))进行鉴别[3]。; 孙志刚时鹏田兴松; 关键词：肌纤维母细胞瘤腋窝乳腺癌术后手术治疗

不同类型钙化在甲状腺结节良恶性诊断中的价值被引量：12: 2013年; 目的:评价甲状腺结节内不同类型钙化对甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法:回顾性分析我院1056例术前行超声检查的甲状腺结节患者的超声资料和临床病理结果,探讨微小钙化、粗大钙化、孤立性钙化、边缘环状钙化和弧形钙化与甲状腺结节良恶性的关系。结果:甲状腺癌结节钙化率为48.4%,良性结节钙化率为17.1%,两组差异有统计学意义(P<0.001);微小钙化和粗大钙化在甲状腺癌和良性结节中发生率分别为20.8%、14.1%和3.5%、3.2%,两组差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001)。孤立钙化及环状钙化、弧形钙化在甲状腺良恶性结节中的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。微小钙化是甲状腺癌结节伴钙化最主要的形式(43.3%),粗大钙化位居第二;在良性结节中,不同钙化类型各项比例分布相似。结论:钙化尤其是微小钙化和粗大钙化,对甲状腺癌的诊断具有重要意义。; 周黎光张华伟梁波时鹏; 关键词：甲状腺肿瘤甲状腺结节钙化超声

乳腺增生性病变和乳腺癌DnaJb6蛋白表达临床意义分析被引量：4: 2014年; 目的探讨DnaJb6在乳腺病变恶性转化过程中的可能作用,分析其表达水平与乳腺癌各病理参数间的关系。方法收集2010-12-01-2011-06-30山东省立医院诊治的98例乳腺癌患者的组织标本、21例不典型乳腺增生组织和15例单纯乳腺增生组织,采用免疫组化技术检测上述标本中DnaJb6的表达及临床意义。结果乳腺癌组织中DNAJB6蛋白高表达率为36.7%(36/98),明显低于不典型乳腺增生组织的71.4%(15/21),差异有统计学意义,χ2=9.966,P=0.002;也明显低于单纯乳腺增生组织的80.0%(12/15),差异有统计学意义,χ2=8.500,P=0.004。3组间比较差异亦有统计学意义,χ2=15.734,P=0.001。不典型乳腺增生组织中DNAJB6蛋白表达率略低于单纯乳腺增生组,差异无统计学意义,χ2=0.343,P=0.558。在乳腺癌组织中,DnaJb6表达与病理类型(P=0.655)、是否绝经(P=0.892)、ER(P=0.655)、PR(P=0.523)、HER-2(P=0.681)、腋窝淋巴结状况(P=0.359)、分子分型(P=0.757)无关,与肿瘤大小(rs=-0.307,P=0.005)、组织学分级呈负相关(rs=-0.364,P=0.007)。结论 DnaJb6的表达下调对乳腺癌的发生可能起促进作用,伴有DnaJb6低表达的乳腺癌恶性程度更高。; 时鹏赵苗青侯连泽田兴松; 关键词：乳腺肿瘤分子伴侣免疫组化

人糖皮质激素受体β与绿色荧光蛋白融合基因共表达慢病毒载体的构建: 2012年; 目的:构建人糖皮质激素受体(GR)β与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的慢病毒载体。方法:采用基因重组技术从人胚脑表达文库内获得人GRβcDNA,双酶切法将目的片段克隆入pGC-LV载体中,获得重组载体pGC-FU-GRβ。测序正确的质粒pGC-FU-GRβ通过脂质体Lipofectamine 2000转染293T细胞。通过荧光检测和Western Blot检测鉴定慢病毒表达载体质粒。与辅助包装质粒转染293T细胞,包装后产生病毒液,Real-timePCR法测定其滴度。结果:成功构建人GRβ-GFP重组慢病毒表达载体,转染293T细胞后,荧光显微镜下可见大量绿色荧光,Western Blot检测到GRβ-GFP融合蛋白的表达。Real-time PCR测定病毒滴度为2.00E+8TU/ml。结论:成功构建了人GRβ与GFP基因共表达的慢病毒表达载体,为探讨以激素为首选药物的慢性鼻-鼻窦炎等疾病治疗中GRβ与激素治疗敏感及抵抗的关系,提供了稳定的感染细胞载体。; 王明明时鹏宋玉杰李亚伟王海波; 关键词：糖皮质激素受体Β 绿色荧光蛋白慢病毒载体转染

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时鹏