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曹飞

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:南京化工大学制药与生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇海因
  • 2篇缩合
  • 2篇加氢
  • 2篇加氢过程
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯乙醛
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇
  • 1篇低碱
  • 1篇缔合
  • 1篇盐溶
  • 1篇医药中间体
  • 1篇胰脂肪酶
  • 1篇乙烯基
  • 1篇脂肪
  • 1篇中间体
  • 1篇色氨酸
  • 1篇水体系
  • 1篇丝氨酸

机构

  • 7篇南京化工大学

作者

  • 7篇欧阳平凯
  • 7篇曹飞
  • 7篇韦萍
  • 2篇郭成
  • 1篇周华
  • 1篇范伟平
  • 1篇荀志金
  • 1篇齐炜
  • 1篇朱建良
  • 1篇屠春燕
  • 1篇姚冰

传媒

  • 3篇化学反应工程...
  • 2篇精细化工
  • 1篇环境工程
  • 1篇第九届全国生...

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2001
  • 3篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
工业脂肪酶拆分烯丙酮醇被引量:4
2000年
研究了工业脂肪酶拆分消旋体烯丙酮醇。采用龙马脂肪酶不对称水解烯丙酮醇乙酸酯 ,反应 72h后中止反应 ,经硅胶柱层析进行醇、酯分离 ,得到S 烯丙酮醇乙酸酯的过量对映值ee=87%,收率 68%;R 烯丙酮醇的过量对映值ee=73%,收率 52 %。
郭成曹飞韦萍欧阳平凯
关键词:拆分
吲哚甲基海因的制备 I.加氢过程研究及催化剂的磁分离被引量:1
2004年
 采用30%T-1型Raney-Ni催化剂,以NaOH(1mol/L)为溶剂,在45℃,初始压力为3.0MPa的条件下,吲哚亚甲基海因加氢可以得到吲哚甲基海因,收率为85.6%。实验结果表明,吲哚亚甲基海因加氢速度对催化剂浓度为一级关系;在一定范围内,与初始氢压成正比关系。由不同反应温度下的反应初速度计算吲哚亚甲基海因加氢反应的表观活化能Ea为15.92kJ/mol。采用磁性材料固定方法可实现催化剂的回收利用。经20批次吲哚亚甲基海因加氢反应结果可知,催化剂的使用量降低为4.5%,吲哚甲基海因的收率可稳定在80%左右。
曹飞韦萍朱建良齐炜欧阳平凯
关键词:加氢过程催化剂磁分离表观活化能色氨酸
硅烷化粉煤灰固定化胰脂肪酶被引量:4
2000年
以硅烷化粉煤灰为载体 ,戊二醛为交联剂 ,交联法固定化自制胰脂肪酶 ,考察了固定化时间、给酶量、戊二醛浓度对固定化酶活力的影响 ,并着重研究了固定化胰脂肪酶的热稳定性。固定化酶在 55℃仍可保持较高的酶活。
曹飞郭成韦萍欧阳平凯
关键词:硅烷化粉煤灰胰脂肪酶固定化
5-(2-苯乙烯基)海因的制备研究
2001年
通过酸处理活性碳催化环氧苯乙烷制备苯乙醛 ,收率可达 97.5 %。并筛选了缩合反应催化剂 ,以三乙醇胺为催化剂实现了苯乙醛与海因的直接缩合。 5 -苯乙叉基海因收率 5 0 %
曹飞周华韦萍欧阳平凯
关键词:缩合苯乙醛海因医药中间体
5-苯乙叉基海因的制备
本文通过筛选大量缩合反应催化剂,选择了一种催化剂实现了苯乙醛与海因的直接缩合.并对催化剂的用量和反应时间进行了初步的探讨.
曹飞韦萍屠春燕欧阳平凯
关键词:催化剂缩合苯乙醛海因
文献传递
吲哚甲基海因的制备Ⅱ.低碱体系加氢过程被引量:2
2004年
通过对吲哚亚甲基海因碱性溶液的紫外光潜和溶解过程分析可知,吲哚亚甲基海因在碱溶液中溶解过程可分为成盐溶解和缔合析出两个阶段。析出物为吲哚亚甲基海因钠盐的水合物。在80℃,3.0Mpa条件下,采用吲哚亚甲基海因钠盐-水的低碱体系来替代碱水体系进行加氢反应,吲哚甲基海因的水解可降低50%。
曹飞范伟平韦萍欧阳平凯
关键词:海因低碱水体系盐溶缔合
甘氨酸铜法制备DL-丝氨酸的研究被引量:7
2001年
通过对甘氨酸铜法制备DL 丝氨酸中α 羟甲基丝氨酸生成机理的研究 ,确定了控制丝氨酸生成的条件 :n(铜 )∶n(甘氨酸 )∶n(甲醛 ) =1∶10 0∶80 0 ,pH =8.5~ 9.5 ,反应 40min ,丝氨酸质量浓度为 13.6 7mg
曹飞荀志金姚冰韦萍欧阳平凯
关键词:甘氨酸铜丝氨酸
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