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对药品贮藏温度的调查分析被引量：11: 2009年; 对我院西药库在库药品外盒或标签贮藏项要求的温度进行归纳分析。表明现有的药品对贮藏温度的要求种类繁多。药品在流通过程中很难按药品自身贮藏温度的规定执行。我国应结合国情,以安全性和实用性为根本,调整药品贮藏温度的要求。; 曾明艺黄春李健; 关键词：药品贮藏温度

阿托伐他汀钙在住院患者中的使用情况调查被引量：1: 2015年; 阿托伐他汀钙是一种3羟基‐3甲基戊二酰辅酶A （HM G‐CoA ）还原酶抑制剂，属他汀类降脂药，具有同时降低胆固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯的作用，有降脂作用强、维持时间长等优点，被广泛用于心脑血管病的预防和治疗。随着临床的广泛应用，其药物不良反应（ADR ）的报道也日趋增多，2013年10月食品药品监管总局办公厅下发了关于修订他汀类药品说明书中不良反应、药物相互作用项的通知。阿托伐他汀钙主要通过肝脏细胞色素P4503A4（CYP3A4）酶系统代谢，当药物的血药浓度升高时，易引起药物不良反应发生。不良反应主要有横纹肌溶解、肌病以及肝功能异常、血糖异常等。增加不良反应发生的危险因素有高龄、高剂量（≥40 m g ）、联合用药，以及如糖尿病、甲状腺功能低下、肾病等基础疾病［1］。本文通过调查某院住院患者使用阿托伐他汀钙情况，以产品说明书及公开发表的文献做参考，统计分析易发生不良反应的潜在因素，以引起医务人员重视，避免药物不良反应发生。; 曾明艺丘岳陆华胡桃; 关键词：阿托伐他汀钙住院患者细胞色素P4503A4 他汀类降脂药甲状腺功能低下还原酶抑制剂

盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性研究被引量：1: 2009年; 目的:比较盐酸吡格列酮分散片与普通片的生物等效性。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉、自身对照试验设计随机等分成两组,单剂量口服30mg两种制剂后,采用高效液相色谱法测定吡格列酮的血药浓度。结果:盐酸吡格列酮分散片和盐酸吡格列酮片的主要药动学参数如下:AUC0-24分别为(13.80±4.11)μg.h/mL和(13.14±3.50)μg.h/mL,AUC0-∞分别为(14.68±4.27)μg.h/mL和(14.00±3.77)μg.h/mL,Cmax分别为(1.99±0.61)mg/L和(1.82±0.50)mg/L,Tmax分别为(1.51±0.73)h和(1.68±0.82)h,两种制剂主要药动学参数无明显差异。试验制剂的相对生物利用度为(105.35±15.44)%。结论:盐酸吡格列酮分散片与普通片具有生物等效性。; 曾明艺周燕文李新春梁燕陈丽石全兰聪贤; 关键词：盐酸吡格列酮相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

高效液相色谱法测定罗格列酮片剂含量: 2005年; 目的建立高效液相色谱法测定罗格列酮片剂的含量。方法HPLC色谱系统为Shim-Pack CLC- ODS柱(150 mm×4.6 mm,10 gm);流动相为10 mmol·L-1乙酸铵-甲醇(12:40),用浓氨水调pH 至8.00,流速0.7 mL·min-1;检测波长:313 nm。结果罗格列酮在浓度为3-50 mg·L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.2%,RSD为1.67%。结论本法简便可行, 快速准确。可以作为罗格列酮片剂含量的测定方法。; 曾明艺周燕文李健李映新张丽清; 关键词：罗格列酮片高效液相色谱法

住院患者口服药品医嘱干预情况分析被引量：2: 2016年; 目的为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2015年1月至12月住院患者口服药品医嘱干预情况进行统计、分析。结果通过药师干预后,被采纳医嘱353例,占干预医嘱的62.92%;其中用量不适宜医嘱占更改医嘱的58.16%,联合用药不适宜医嘱干预成功率(88.89%)最高。结论通过药师审核医嘱,可及时纠正不合理用药,提高合理用药的水平。; 曾明艺刘滔滔丘岳黎明胡桃; 关键词：口服药品医嘱干预合理用药

2010～2012年口服降糖药使用情况分析被引量：4: 2014年; 目的:分析我院住院患者口服降糖药的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法:利用医院计算机管理系统统计2010年1月至2012年12月口服降糖药使用数据并进行分析。结果:3年内口服降糖药用量及使用金额逐年增长,大部分药品的日用药金额呈现逐年减少趋势。α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类、第二代磺酰脲类用药金额居前3位;其中阿卡波糖、二甲双胍、格列齐特、瑞格列奈用药金额居前4位,并且占据我院每年口服降糖药物用药总金额的90%以上;阿卡波糖、二甲双胍、格列齐特的用药频度居前3位。结论:我院口服降糖药的应用比较合理。; 黎明曾明艺江春娟; 关键词：口服降糖药用药频度合理用药

Microsoft Excel工作表在医院药品管理中的应用被引量：8: 2009年; 目的:强化医院药品管理。方法:借助Microsoft Excel工作表的排序、计算、高级筛选等功能,补充和完善医院信息系统(HIS)对药品的管理。结果:利用Microsoft Excel工作表参与HIS中药品的库存控制及入库、缺药、滞销药品和失效期的监控,从数量到质量方面都促进了我院药品管理的有效控制。结论:可以利用Microsoft Excel工作表完善以HIS为基础的医院药品电子化管理。; 曾明艺黄春; 关键词：MICROSOFT EXCEL工作表药品

β-内酰胺类抗生素的不良反应分析被引量：5: 2001年; 目的 :统计、分析口服 β 内酰胺类抗生素的不良反应。方法 :对 12 3例口服 β 内酰胺类抗生素致不良反应的临床报道进行分析。结果 :12 3例涉及 7种 β 内酰胺类药物 ,出现频率最多的头孢氨苄 ,其次为阿莫西林 ;主要表现为过敏性休克 ,其次为药疹。结论 :应重视口服 β 内酰胺类抗生素的不良反应 ,及时发现或避免不良反应的发生。; 曾明艺周燕文蒋霞; 关键词：神经系统疾病药源性疾病

头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性考察: 1999年; 目的：考察头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性。方法：观察外观，测定pH值，并采用紫外分光光度法测定含量。结果：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5％葡萄糖输液中配伍5h内是稳定的，头孢噻肟钠含量以及配伍溶液的pH值、外观，均没有明显的变化。结论：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5％葡萄糖输液中可以配伍。; 曾明艺; 关键词：头孢噻肟钠三磷酸腺苷辅酶A 雷尼替丁肌苷

国产与进口心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同比较被引量：2: 2009年; 目的比较国产与进口(或合资)心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同,以期引起国家卫生行政部门和临床医务工作者的重视。方法收集国内、国外(或合资)制药企业相同成分的心血管药物说明书,按老年用药、儿童用药、孕妇及哺乳期妇女用药内容逐项进行分析。结果对于特殊人群用药,国内、国外(或合资)制药企业的药品说明书差异较明显,部分国内药品的说明书缺少相关的实验数据和参考文献。结论临床医务工作者应重视这种差别,国家卫生行政部门应督促药品生产企业从安全性和科学性方面完善说明书的相关内容。; 曾明艺刘滔滔黄丽荣; 关键词：药品说明书特殊人群用药

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