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微生物发酵中药饲料添加剂的研究进展被引量：33: 2014年; 微生物发酵中药饲料添加剂突破性地将中药饲料添加剂和微生态饲料添加剂有机结合,具有提高免疫力、促进动物生长等作用,是替代抗生素的理想饲料添加剂。本文对近几年微生物发酵中药的机理及发酵后药性的变化、微生态饲料添加剂以及微生物发酵中药饲料添加剂进行了阐述。; 刘锋韩春杨刘翠艳何燕飞朱龙陈四玉蒋平顾金刚; 关键词：微生物中药发酵饲料添加剂

卵泡期和黄体期山羊卵巢中microRNA的差异表达谱分析: <正>引言/目的山羊是我国重要的经济动物,大多数地方山羊品种肉质好、耐粗饲,且具有高繁殖力的特点。但在临床中经常出现妊娠难、久不发情、持续黄体等生殖疾病影响着山羊的生殖。卵巢活动对于动物繁殖和维持繁殖功能至关重要。卵巢生...; 朱龙吴昊陈青凌英会; 关键词：山羊卵巢组织微小核糖核酸差异表达谱卵泡期黄体期; 文献传递

卵泡期和黄体期安淮山羊卵巢差异miRNA筛选与分析: 引言/目的研究发现miRNA在动物生殖方面扮演一定的角色,在卵巢中部分miRNA的表达是由FSH调控的,并且FSH通过miRNA的网络调节卵泡的生成。因此研究者们将他们的兴趣投向miRNA调控卵泡生产与排卵的生理过程,以...; 朱龙韩春杨刘翠艳张运海凌英会

卵泡期和黄体期山羊卵巢中microRNA的差异表达谱分析: 本试验以miRNA为研究对象,检测其在山羊卵巢排卵周期中的差异表达变化,以期寻找到影响山羊卵巢激素周期性变化的miRNA及其靶基因。本试验采用高通量测序的方法,探索miRNA在山羊卵巢排卵周期中转录后水平的调控机制,通过...; 朱龙; 关键词：山羊 MIRNA 卵泡期黄体期; 文献传递

卵泡期和黄体期山羊垂体miRNAs表达谱及差异分析被引量：1: 2016年; 旨在通过高通量测序的方法筛选与分析卵泡期和黄体期安淮山羊垂体中差异表达miRNAs,探索垂体在转录后水平调节山羊从卵泡期-黄体期过渡中发挥的作用。测序结果表明,卵泡期和黄体期文库分别得到11 319 069和11 432 846条原始序列。经过去除杂质后,得到11 162 888和11 016 138条纯净序列。在两个不同时期的文库中,分别检测到148和150种差异表达的miRNA,有147种miRNA共同表达;分别预测到52和95种差异表达的miRNA,有27种miRNA两文库共同表达。已知miRNA中,let-7f在两文库表达量最高,且差异极显著;新miRNA中,novel-miR-159在两文库表达量最高,且差异极显著。通路分析表明,ko00511、ko00052、ko01100、ko00030、ko00520 5个通路可能影响性激素的合成。测序获得安淮山羊垂体组织miRNA序列及表达谱,垂体组织miRNA表达丰富,且表达量各异。研究结果有助于理解miRNA在山羊垂体中调节性激素分泌的作用,并且所鉴别的miRNA有助于后续卵泡期~黄体期转变的相关研究。; 凌英会朱龙睢梦华郑琪吴昊张运海章孝荣; 关键词：MIRNA 山羊卵泡期黄体期垂体

应用不同剂量FSH对安淮山羊超排效果的观察: 引言/目的安淮山羊是在安徽白山羊基础上选育的山羊品种,具有生长速度快,对环境的适应能力强,肉质好等优良特性。但是由于种羊数量有限,优质安淮山羊常规繁育供种能力不能满足本地区的实际需求,安淮山羊的超数排卵与胚胎移植的应用将...; 吴昊朱龙李运生张运海凌英会

山羊骨骼肌卫星细胞的分离纯化方法: 本发明公开了山羊骨骼肌卫星细胞的分离纯化方法，包括山羊骨骼肌卫星细胞的分离和山羊骨骼肌卫星细胞的纯化两大步骤。本发明采用胰蛋白酶消化和组织块法相结合进行骨骼肌卫星细胞的分离，在细胞传代时继续进行差速贴壁法进行山羊骨骼肌卫...; 凌英会王康岩朱龙章孝荣张运海李运生吴昊睢梦华郑琪; 文献传递

安淮山羊骨骼肌卫星细胞的分离培养与鉴定被引量：10: 2017年; 为了分离得到安淮山羊骨骼肌卫星细胞,成功构建山羊骨骼肌卫星细胞系,为相关研究提供实验材料。以安淮山羊背最长肌肌肉组织为材料,采取胶原酶和胰蛋白酶结合的二步消化法,结合差速贴壁法纯化原代骨骼肌卫星细胞。对骨骼肌卫星细胞中特异性基因Pax7用免疫荧光染色法及PCR扩增加以鉴定。通过分离、纯化,得到纯度较高的山羊骨骼肌卫星细胞,其形态为圆形,折光性强。培养一段时间后密度增大,细胞呈梭型。所得骨骼肌卫星细胞生长状态良好,具有较为一致的生长方式和形态特点。经免疫荧光染色法以及PCR鉴定发现细胞系中有Pax7基因的表达。通过上述材料和方法,可获得较纯的山羊骨骼肌卫星细胞,并稳定传代。; 郑琪睢梦华朱龙吴昊丁建平张运海凌英会; 关键词：山羊骨骼肌卫星细胞细胞分离体外培养免疫荧光染色

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