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李发强

作品数:4 被引量:53H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇水稻
  • 3篇克隆
  • 2篇抑制性
  • 2篇抑制性消减杂...
  • 2篇突变体
  • 2篇片段
  • 2篇消减杂交
  • 2篇基因
  • 2篇矮化
  • 2篇矮化突变体
  • 2篇CDNA克隆
  • 2篇CDNA片段
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组序列
  • 1篇反义表达
  • 1篇SSH
  • 1篇GTP

机构

  • 4篇中山大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 4篇李发强
  • 3篇刘筱斌
  • 3篇刘良式
  • 2篇王永胜
  • 2篇王景
  • 1篇罗文永
  • 1篇林慧贤

传媒

  • 2篇高技术通讯
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 4篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水稻小GTP蛋白基因Osrab5B基因的克隆和鉴定被引量:29
2001年
用已知遗传图位的BAC克隆片段 ,对水稻 (Oryzasativa)小穗cDNA文库进行筛选 ,获得一个水稻小GTP结合蛋白 (smallGTP bindingprotein ,SGP)的相关序列 ,序列测定后以该cDNA序列为基础将 4个表达序列标记 (EST)进行了电子克隆 (electroniccloning) ,根据电子克隆结果设计引物 ,利用RT PCR方法获得了一个水稻 (Oryzasati va)中尚未鉴定的cDNA克隆Osrab5B ,长 10 16bp。它与龙船海棠属 (Mesembryan themumcrystallinum)和百脉根属 (Lotusjaponicus)命名为rab5B基因 (序列登录号分别是AJ0 0 62 2 5和Z73939)有着高度同源性 (cDNA核苷酸序列ID值分别大于 74 %和76% ) ,同属rab家族的一个新的亚族。进而根据Osrab5B的cDNA序列设计引物 ,扩增得到Osrab5B的基因组克隆 ,序列分析表明它至少有 7个内含子和
林慧贤刘筱斌李发强罗文永刘良式
关键词:水稻CDNA克隆基因组序列
水稻矮化突变体差异表达cDNA片段的克隆与分析被引量:6
2001年
利用抑制性消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)分离本实验室获得的一株水稻矮化突变体dwarf6 9与其野生型对照品系特光矮_2 (Oryzasativa ,TGA_2indica)间表达有差异的cDNA片段 .分别以dwarf6 9作为驱赶子 ,TGA_2为检测子 ,以及以dwarf6 9作为检测子 ,TGA_2为驱赶子建立了两个差异表达cDNA文库 ,分别代表在TGA_2和dwarf6 9中特异表达的cDNA .经反式Northern检测这两个文库共得到
王永胜王景李发强刘筱斌刘良式
关键词:抑制性消减杂交矮化突变体水稻CDNA片段克隆
水稻小GTP结合蛋白基因Osrab5B结构和功能的初步研究
该研究的主要内容是对Osrab5B基因的物理图进行了一些探讨,同时在功能研究方面进行了瞬时表达实验及以Osrab5B的反义DNA转化烟草的研究.为了进一步证实Osrab5B是定位在BAC200上的该文以Osrab5B c...
李发强
关键词:水稻CDNA克隆反义表达
文献传递
SSH法获取水稻矮化突变体相关的cDNA片段被引量:18
2001年
利用抑制性消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)分离水稻矮化突变体dwarf69与其野生型对照品系特光矮 2 (Oryzasativa ,TGA 2indica)间表达有差异的cDNA片段。分别以dwarf69作为驱赶子 ,TGA 2为检测子 ,以及以dwarf69作为检测子 ,TGA 2为驱赶子建立了两个差异表达cDNA文库 ,分别代表在TGA 2和dwarf69特异表达的cDNA。经反式Northern检测这两个文库共得到 1 0个阳性克隆。序列分析表明有两个序列为水稻中首次报道 ,一个序列有相应的基因组序列报道 ,但其cDNA序列是首次报道。
王永胜王景李发强刘筱斌刘良式
关键词:抑制性消减杂交SSH矮化突变体CDNA片段水稻
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