李巧新
- 作品数：39 被引量：74H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- CK19、Gal-3和HBME-1在甲状腺良恶性结节中的表达及其意义
- 李巧新桑伟刘霞崔文丽张巍哈德提·别克米托夫
- TSC/MTOR基因突变在肾细胞肿瘤中的研究进展
- 2024年
- TSC/MTOR基因突变在多种肾细胞肿瘤中被发现,这些肿瘤的形态学谱系十分宽广,并且具有不同的免疫表型、分子遗传学特征和临床表现。因此,不能将伴有TSC/MTOR基因突变的肾细胞肿瘤笼统地归为一类。鉴于该基因涉及特异的靶向治疗,该文就TSC/MTOR基因在相应的肾细胞肿瘤中的突变类型及可能的致病机制作一综述,以期为临床及病理工作起到指导和帮助作用。
- 王鹏刘秀南张丽平李巧新
- 关键词：肾肿瘤肾细胞
- 甲状腺乳头状癌TRβ1基因第7外显子突变的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:检测TRβ1基因exon7在甲状腺乳头状癌中的突变率,探讨其在甲状腺癌发生发展中的作用。方法:采用多聚酶联反应-单链构象多态性分析(PCR-SS-CP)和DNA测序方法,对82例甲状腺乳头状癌和10例对照组TRβ1基因exon7进行检测。结果:经PCR-SSCP技术筛选,82例甲状腺乳头状癌中有2例出现异常条带,经DNA测序该2例样本未发现TRβ1基因exon7突变点。结论:甲状腺乳头状癌发生与TRβ1基因exon7突变无相关性,但研究报道该基因在波兰人乳头状癌中突变率较高,其突变的发生是否与民族和种族相关还有待进一步的研究。
- 桑伟卿松张宁李巧新刘霞崔文丽张巍
- 关键词：甲状腺肿瘤TR基因
- 比较基因组杂交技术在实验应用中的体会
- 2008年
- 淳采璞李巧新李锋
- 关键词：比较基因组杂交肿瘤细胞系荧光原位杂交基因组DNA肿瘤标本
- 前列腺腺泡腺癌组织中乳腺癌易感蛋白2表达模式变化观察
- 2023年
- 目的观察前列腺腺泡腺癌组织中BRCA2蛋白表达模式变化,并探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法制作前列腺腺泡腺癌组织及癌旁组织芯片,采用免疫组织化学方法检测BRCA2蛋白,并进行比较。收集前列腺腺泡腺癌患者的临床病理特征,比较不同临床病理特征患者BRCA2在细胞核、细胞质中的单独或联合表达率。采用COX回归单因素及多因素法分析前列腺腺泡腺癌患者预后不良的影响因素。结果与癌旁组织比较,前列腺腺泡腺癌组织中BRCA2细胞核表达阳性率、细胞质表达阳性率、细胞核和细胞质均表达阳性率低(P均<0.01),BRCA2细胞核阳性细胞质阴性表达率、细胞核阴性细胞质阳性表达率、细胞核细胞质均阴性表达率高(P均<0.01)。T4期前列腺腺泡腺癌患者癌组织BRCA2蛋白细胞质阳性表达率高于T2、T3期(P=0.024);T4期前列腺腺泡腺癌患者癌组织BRCA2细胞核阴性/细胞质阳性表达率高于T2、T3期(P=0.024);切缘阳性前列腺腺泡腺癌患者癌组织中BRCA2细胞质阳性表达率高于切缘阴性者(P=0.037)。COX单因素分析显示,前列腺腺泡腺癌患者预后不良与患者肿瘤成分占比、Gleason评分、T分期、BRCA2细胞核和细胞质均阴性表达相关(P均<0.05);多因素分析显示,Gleason≥8分、BRCA2细胞核阴性/细胞质阴性表达为前列腺腺泡腺癌不良预后的独立危险因素(HR分别为0.20、3.189,P均<0.05)。结论与癌旁组织比较,前列腺腺泡腺癌组织中BRCA2蛋白表达模式发生变化,在细胞核中的阳性表达增多,在细胞质中的表达降低。T4期、切缘阳性的前列腺腺泡腺癌患者BRCA2蛋白细胞质阳性表达升高。BRCA2蛋白细胞核/细胞质均阴性表达为前列腺腺泡腺癌患者不良预后的独立危险因素。
- 阮立文张丽平王鹏吴亚珊李巧新
- 关键词：前列腺癌
- 1629例中枢神经系统肿瘤的临床病理分析被引量：10
- 2011年
- 目的探讨中枢神经系统肿瘤的临床特点和病理类型,提高对中枢神经系统肿瘤进行病理诊断的准确性。方法按2007年WHO中枢神经系统肿瘤的分类标准,对1629例中枢神经系统肿瘤的临床及病理资料进行总结分析。结果 1629例肿瘤中,神经上皮组织肿瘤509例(占39.67%);脑神经和脊神经根肿瘤155例(占12.08%),脑膜肿瘤495例(占38.58%),淋巴瘤和造血组织肿瘤16例(占1.25%),生殖细胞肿瘤10例(占0.78%),颅咽管瘤35例(占2.73%),转移性肿瘤63例(占4.91%)。成人组以脑膜瘤、高级别神经上皮组织肿瘤和神经鞘瘤为常见类型,而<16岁儿童组则以髓母细胞瘤、低级别神经上皮肿瘤和毛细胞型星形细胞瘤常见。神经上皮组织肿瘤、胚胎性肿瘤和转移性肿瘤男性多于女性,脑膜瘤女性多于男性。1629例肿瘤的发病部位以幕上1234例(占75.75%)为主,幕下272例(占16.70%),椎管内123例(占7.55%)。幕上主要以大脑半球的神经上皮组织肿瘤、脑膜瘤和鞍区的垂体腺瘤、颅咽管瘤为多见;幕下常见的肿瘤为小脑的血管母细胞瘤、髓母细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤和小脑桥脑角的神经鞘瘤、脑膜瘤;椎管内最多见的肿瘤为神经鞘瘤。结论中枢神经系统肿瘤中,神经上皮肿瘤最多见,其次为脑膜肿瘤。肿瘤的组织病理学类型与患者的年龄、性别和肿瘤的部位等因素有关,了解其特点,对于正确的病理诊断有重要意义。
- 李俊芝马遇庆张巍哈德提.别克米托夫李巧新卿松崔文丽
- 关键词：中枢神经系统肿瘤
- 罕见嗜酸性肾细胞肿瘤的研究进展
- 2024年
- 常见的嗜酸性细胞浆可以出现在不同的肾肿瘤亚型之中,精确的诊断、熟悉掌握嗜酸性肾肿瘤亚型至关重要,然而日常工作中对遇到的嗜酸性肾肿瘤认识尚存争议。本文就不同的嗜酸性肾肿瘤亚型的临床病理学及分子病理学等方面的研究进展作一综述,以期对临床病理工作起帮助。
- 王鹏李巧新
- 关键词：肾肿瘤免疫组织化学染色体靶向治疗
- 特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变的比较研究
- 2008年
- 研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。在82例软组织肉瘤中共检测出22例p53基因突变,其突变率为26.8%(22/82)。40例特异性染色体易位相关型软组织肉瘤中发现6例p53基因突变,其突变率为15%(6/40);42例特异性染色体易位非相关型软组织肉瘤中发现16例p53基因突变,其突变率为38.1%(16/42)。二类软组织肉瘤p53基因突变有差异,PCR-SSCP技术是筛选大宗标本基因结构微小改变的好方法。
- 农卫霞刘春霞李巧新马建平李锋
- 关键词：软组织肉瘤P53突变PCR-SSCPDNA序列分析
- 利用比较基因组杂交技术分析腺泡状横纹肌肉瘤染色体的变化特征利用比较基因组杂交技术分析腺泡状横纹肌肉瘤染色体的变化特征
- 2009年
- 目的探讨腺泡状横纹肌肉瘤（ARMS）基因组DNA的变化特征。方法采用一步法逆转录聚合酶链反应，检测10例原发性ARMS患者标本中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因的mRNA表达。采用比较基因组杂交（CGH）技术，分析ARMS染色体基因组的变化特征。根据融合基因的表达情况以及患者的临床病理特征进行分组比较。同时收集ARMS细胞株A204作为对照。结果10例原发性ARMS患者标本中，PAX3-FKHR融合基因表达6例，PAX7-FKHR融合基因表达2例，2例未检测到融合基因表达。CGH分析结果显示，10例ARMS标本中，基因组DNA扩增频率最高的染色体臂为12q，占70．0％；其他依次为2p、6p、6q、10q、2q、4q、15q、1p、9q、14q和18q，均≥30．0％；其中常见的最小重叠扩增区段为12q13、2p24、6p21和2q31。基因组DNA缺失频率最高的染色体臂是3p、6p、20q和21q，均〉30．O％；缺失部位比较分散，最小重叠缺失区段无集中趋势。伴有融合基因表达的8例ARMS标本中，基因组DNA扩增频率最高的染色体臂是12q，占87．5％；其他依次为10q、2p、2q、6p、6q、1p、4q、8q、11q-14q和15q，均〉30．0％。基因组DNA缺失频率最高的染色体臂是3p、5q、6p、1q、8p、11P-20q和21q，均〉30．0％。ARMS的染色体改变与组织学分级、临床分期、年龄和性别均无关（均P〉0．05）。结论12q、2p、6p、6q、10q、2q、4q、15q、1p、9q、14q和18q的扩增以及3p、6p、20q和21q的缺失可能与ARMS的发病相关，12q的扩增还可能与PAX3-FKHR和PAX7．FKHR融合基因的表达相关。
- 李巧新李锋张巍刘霞马遇庆师晓莉苗娜
- 关键词：横纹肌肉瘤融合基因比较基因组杂交
- 利用比较基因组杂交技术分析横纹肌肉瘤中染色体基因组的变化特征被引量：2
- 2008年
- 目的探讨横纹肌肉瘤（RMS）基因组DNA的变化特征。方法在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3／PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上，应用比较基因组杂交技术分析25例原发性RMS患者，其中腺泡状横纹肌肉瘤（ARMS）10例，胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）12例，多形性横纹肌肉瘤（PRMS）3例。根据融合基因表达情况、组织学分型、临床分期、组织学分级、性别和年龄进行分组比较。同时收集RMS细胞株A204（腺泡型）、RD（胚胎型）作为对照。结果25例RMS CGH分析结果显示：（1）RMS中发生DNA拷贝数扩增最常见的部位是2p和12q，其他依次为6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q和18q（〉30％），发生DNA拷贝数丢失最常见的部位是3p、11p和6p（〉30％）。（2）ARMS扩增最常见的染色体臂是12q、2p、6、2q、4q、10q和15q（〉30％），缺失最常见的染色体臂是3p、6p、1q、5q（〉30％）；ERMS扩增最常见的染色体臂是7p、9q、2p、18q和1p、8q（〉30％），缺失最常见的染色体臂是11P。基因组变化在不同的组织学分类中差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是12q、2、6、10q、4q和15q（〉30％），缺失最常见的染色体臂是3p、6p、5q（〉30％）；不伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是2p、9q、18q（〉30％），基因组缺失最常见的染色体臂是11p和14q（〉30％）。12q扩增在这两组间的差异有统计学意义（P〈0．05），并多见于伴有融合基因的RMS。（4）在临床分期分组中，9q扩增在Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期间差异有统计学意义（P〈0．05），且多见于Ⅱ期患者。结论（1）2p、12q、6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q、18q扩增及3p、11p、6p缺失可能与RMS发病相关；（2）12q扩增可能与融合基因相关；（3）9q扩增可能与RMS发病早期有关。
- 李巧新刘春霞淳采璞齐妍常彬农卫霞姚恩生李洪安李锋
- 关键词：横纹肌肉瘤融合基因比较基因组杂交
