李敏才
- 作品数：40 被引量：99H指数：5
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- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 大鼠臂丛5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法
- 2001年
- 目的研究大鼠臂丛 5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法按照跨神经节溃变的原理 ,采用酸性磷酸酶法。结果大鼠臂丛 5条主支的感觉纤维在脊髓胶状质的纵向投射 ,主要到脊髓C5上段至T1上段胶状质 ,少数动物还投射至C4 下段及T1中下段。其横向投射主要位于胶状质内侧半及胶状质外侧半内侧 1 / 3区域 ,部分动物C7上段至T1上段的投射占居胶状质外侧半内侧 2 /
- 胡圣望胡振武李敏才吴红年
- 关键词：脊髓胶状质臂丛酸性磷酸酶
- 颈动脉斑块与斑块旁组织基因差异表达和信号通路分析被引量：1
- 2019年
- 目的基于颈动脉粥样硬化斑块中基因芯片数据分析差异性基因表达、信号传导通路及蛋白质网络分析。方法从基因表达数据库(GEO)下载GSE43292基因芯片数据,数据预处理后,使用在线R软件分析颈动脉斑块和斑块旁组织中差异表达的基因,运用生物医学信息学GSEA方法进行富集GO分析和Pathway分析,并对差异性基因行蛋白质网络分析。结果芯片数据分析显示,颈动脉斑块和斑块旁组织中表达水平显著上调的有87个基因,表达水平显著下调的有60个基因(P均<0.01),并绘制成热图。GSEA的GO功能富集分析发现,差异表达多与抗原结合、丝氨酸水解酶活性、趋化因子受体结合相关。GSEA的Pathway富集分析显示,差异表达上调基因与造血干细胞系、溶酶体、细胞因子受体相互作用等通路中富集。STRING分析筛选出IL-8、CXCL-10、SELE、MMP-9、IL-18共5个核心基因。结论通过生物信息学方法对GEO基因芯片数据分析,发现了动脉粥样硬化斑块中差异性基因的相关信号传导通路及蛋白质的核心基因,为动脉粥样硬化研究提供基础资料。
- 夏红利刘国利吴岸森赵蓉李敏才
- 关键词：动脉硬化斑块核心基因信号传导通路
- 姜黄素治疗动脉粥样硬化的分析及研究
- 2022年
- 目的运用网络药理学方法筛选出姜黄素(CUR)治疗动脉粥样硬化疾病的主要靶点以及探讨相关作用机制。方法通过网络药理学中的ADME方法,我们在TCMSP数据库和Swisstarget prediction数据库以及Genecard、Drugbank数据库确定CUR的药物靶点和动脉粥样硬化疾病对应的靶点,分析得出AS靶点1157个,获取97个潜在的药物靶点,同时得到CUR和AS共同的靶点26个,首先应用CYTOSCAPE3.8构建药物-单体-靶点网络。再将两者的共同靶点进行PPI蛋白网络分析。然后进行GO和KEGG通路富集分析。结果在CYTOSCAPE-3.8中根据DEGREE值,BETWEEN值得到排名靠前的靶点EGFR、STAT3、CXCL8、CDKN-2A、BCL-2、TLR7、NOS-2、HSP902A,再经过分析得到CUR和AS有关的通路前10条,主要为糖尿病并发症通路、上皮细胞信号通路等有关。生物信息学的分子对接结果表明CUR与AS相关靶点结合较强。通过茜素红染色检测细胞钙化水平,与模型组相比,给予CUR浓度刺激,发现随着CUR浓度不断提高,茜素红染色降低,表明细胞内钙盐沉积逐渐下降,Western blot结果表明CUR调节EGFR、STAT3、BCL-2表达。结论预测CUR可能通过调节STAT3、EGFR、BCL-2等靶点发挥抗氧化,抑制炎症反应以及调控细胞凋亡等功能防治AS。
- 李清洁李世环徐凤男周巧逢龚金花李敏才
- 关键词：中药姜黄素网络药理学分子对接动脉粥样硬化
- 星点设计-效应面法优化长春新碱长循环纳米粒的制备工艺被引量：1
- 2020年
- 目的制备载长春新碱(VCR)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,采用星点设计-效应面法筛选优化制备工艺。方法通过纳米沉淀法制备PLGA,以粒径和包封率为评价指标,采用星点设计-效应面法对PLGA的处方进行筛选,优化载药纳米粒的制备工艺。结果VCR长循环纳米粒(VCR-NPs)的最佳处方和工艺条件为:用量为4.0mg,水相体积4.0mL,PLGA用量为20mg。该工艺制备的载药纳米粒平均粒径为177.9nm,包封率为81.39%,载药量为6.32%,Zeta电位为-30.7mV。结论沉淀法适用于制备长循环VCR-NPs,星点设计-效应面法可优化获得载药纳米粒的最佳制备工艺,所得的载药纳米粒包封率和载药量较高,稳定性好。
- 封烨周朝阳刘芊芊杨阳李敏才
- 关键词：长循环纳米粒长春新碱星点设计-效应面法
- 中期因子在子宫颈癌中的表达及其临床意义
- 2015年
- 目的探讨中期因子（MK）在子宫颈癌中的表达及其临床意义。方法选取2011年1月-2015年1月本院收治的子宫颈癌、慢性宫颈炎和宫颈上皮内瘤样病变共180例进行免疫组织化学染色,比较MK在3种疾病组织中的差异及不同病理类型、分期、组织分化程度和有无淋巴转移子宫颈癌的MK阳性率。结果 MK阳性表达率在子宫颈癌、慢性宫颈炎和宫颈上皮内瘤样病变组织中分别为78.9%、8.9%、11.1%,子宫颈癌的MK阳性表达率显著高于慢性宫颈炎和宫颈上皮瘤内瘤样病变（P〈0.05）;不同临床分期、组织分化程度和有无淋巴结转移子宫颈癌的MK阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MK在子宫颈癌中的阳性表达与其病理特征有密切关系,有望成为对子宫颈癌早期诊断的一种潜在分析指标。
- 司马学琴刘驯骅李敏才宁志丰
- 关键词：子宫颈癌肿瘤
- 骨髓间充质干细胞参与损伤修复及SDF-1/CXCR4轴调节作用
- 李敏才阮秋蓉甘亚平余良主胡振武
- 该项研究所属领域为：心血管病学、干细胞、动脉粥样硬化方向。 动脉粥样硬化(AS)病变是引起心脑血管疾病的重要因素，干细胞是否参与血管病变或病变后的修复过程，成为心血管疾病研究与治疗的热点。骨髓间充质干细胞(BMSCs)是...
- 关键词：
- 关键词：骨髓间充质干细胞动脉粥样硬化药物治疗
- 白藜芦醇调控NLRP3炎症小体介导的血管平滑肌细胞焦亡抗动脉粥样硬化研究被引量：3
- 2022年
- 目的探讨白藜芦醇对动脉粥样硬化(AS)中血管钙化的影响及机制。方法将雄性健康SD大鼠随机分为对照组、模型组、白藜芦醇(5 mg·kg^(−1))组,每组10只。造模前ip预给药21 d,每天1次。模型组、白藜芦醇组均制备AS模型:sc 5 mg·kg^(−1)维生素D_(3)5 d后,分离并结扎左颈动脉,0.12 mmol·L^(−1)的CaCl_(2)溶液湿敷30 min,随即缝合,对照组湿敷生理盐水。造模后继续给药,1周后所有大鼠同时禁食24 h后处死,取大鼠左颈动脉进行苏木精-伊红(HE)染色和Von Kossa染色。体外钙化培养基诱导CRL-1999细胞钙化,给予白藜芦醇(10µmol·L^(−1))干预,茜素红S染色检测钙盐沉积;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting法检测钙化指标骨形态发生蛋白-2(BMP2)、侏儒相关转录因子2(Runx2),炎性小体NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3),细胞焦亡相关指标天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)、Gasdermin-D(GSDMD)、白细胞介素(IL)-1β、IL-18蛋白和mRNA表达变化;免疫荧光检测Runx2、NLRP3、Caspase-1、GSDMD、IL-1β蛋白表达;分子对接验证白藜芦醇与靶蛋白NLRP3、Caspase-1、GSDMD、BMP2、Runx2结合活性。结果HE与Von Kossa染色显示模型组血管壁结构紊乱、钙盐沉积,白藜芦醇缓解钙盐沉积。体外实验表明钙化结节可被白藜芦醇缓解;与对照组比较,模型组BMP2、Runx2、NLRP3、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18 mRNA和蛋白表达均显著上升(P<0.05、0.01、0.001);经白藜芦醇处理后,上述指标的mRNA和蛋白表达均显著下降(P<0.05、0.01、0.001)。白藜芦醇与Runx2、NLRP3分别形成2、3个氢键,对接活性较好。结论白藜芦醇抑制AS中血管钙化,机制可能与抑制NLRP3/Caspase-1信号通路,进而抑制细胞焦亡有关。
- 李世环李清洁周驰周巧逢欧阳昌汉李敏才
- 关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化血管平滑肌细胞
- 左侧脊髓上胸段营养动脉变异1例
- 2004年
- 吴红年李敏才胡振武
- 关键词：病例报告人体解剖学
- 氯沙坦抑制大鼠主动脉血管钙化的机制被引量：3
- 2016年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)阻断剂氯沙坦对大鼠主动脉血管钙化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 SD大鼠分对照组、模型组和治疗组,给予华法林和维生素K1皮下注射连续2周建立大鼠主动脉血管钙化模型,治疗组于第1周末给予氯沙坦(10 mg/kg)皮下注射,连续1周。HE染色观察血管壁形态学变化、茜素红染色观察钙盐沉积情况;反转录PCR检测骨形成蛋白2(BMP2)和Runt相关转录因子2(RUNX2)mRNA水平,Western blot法检测BMP2、RUNX2蛋白水平,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测平滑肌细胞(SMC)凋亡,免疫荧光组织化学染色观察AT1R的定位。结果华法林和维生素K1可诱导主动脉血管钙化;与模型组相比,氯沙坦治疗组BMP2、RUNX2 mRNA和蛋白质表达显著下调,血管壁SMC凋亡和AT1R表达显著性减少。结论 AT1R阻断剂氯沙坦抑制SMC凋亡、降低AT1R表达,下调RUNX2、BMP2表达抑制血管钙化。
- 邵娟吴攀峰吴基良李敏才
- 关键词：血管钙化氯沙坦
- 黄芪甲甙对大鼠LPS诱导原代培养多巴胺神经细胞的保护效应被引量：2
- 2012年
- 目的:观察黄芪甲甙(AS-IV)对大鼠脂多糖(LPS)诱导多巴胺能细胞增殖的影响,检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达变化。方法:建立原代多巴胺细胞培养,加入LPS刺激,给予不同浓度AS-IV预处理。通过MTT方法检测多巴胺能细胞增殖情况,通过RT-PCR检测TNF-α、iNOSmRNA表达变化。结果:LPS刺激后多巴胺能细胞MTT值降低,经AS-IV预处理后MTT值升高。LPS刺激后TNF-α、iNOS mRNA表达上调;经AS-IV预处理后,TNF-α、iNOS mRNA表达明显下调(P<0.05)。结论:大鼠用AS-IV预处理可降低LPS对多巴胺能细胞毒性作用,提示AS-IV预处理可阻断LPS诱导多巴胺细胞变性和炎症变化,对中脑多巴胺能神经元具有保护性作用。
- 李敏才佘同辉余良主陈拥彬甘亚平李素琴
- 关键词：TNF-ΑINOS
