李新刚
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 以天然产物双半乳糖基二酰甘油酯为乳化剂的亚微乳的制备及稳定性研究被引量：1
- 2009年
- 目的：探讨双半乳糖基二酰甘油酯（digalactosyl diglyceride，DGDG）作为一种乳化剂使用的可行性。方法：以香叶油为模型药物，油中乳化法制备初乳，通过单因素考察优化制备工艺，采用星点设计-效应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）对处方进行优化，并对其稳定性进行初步研究。结果：确定的最终制备工艺为，60 ℃，油中乳化法制备初乳，于组织匀浆机中匀浆10 min，高压均质于80 Pa下循环10次，0.22 μm微孔滤膜滤过灭菌，充氮灌封即得。最优处方为：DGDG用量1.6%；大豆油用量1.1%；油酸钠用量0.16%。其中香叶油用量为0.3%。所得亚微乳外观细腻洁白，所制3批样品粒径为168.0～169.3 nm，Zeta电位-25.53～24.90 mV，pH 8.48～8.52，最佳处方的验证结果与预测值相差1.8%。在高温、光照条件下稳定性良好。结论：DGDG可作为香叶油亚微乳的乳化剂使用。
- 李新刚胡洁赵秀丽胡海洋赵庆春陈大为
- 关键词：香叶油亚微乳星点设计-效应面法
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种药用天然表面活性剂－双半乳糖基二酰甘油酯(Digalactosyldiacylglycerol，DGDG)制备方法及其作为药物载体的应用。其制备工艺是将燕麦麸皮用丙酮提取，浸提液浓缩后用硅胶吸附，分别以不同...
- 陈大为赵庆春李新刚胡海洋赵秀丽乔明曦
- 文献传递
- 双半乳糖基二酰甘油酯作为一种自组装载体材料的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的对从燕麦麸皮中分离得到的非离子型表面活性剂双半乳糖基二酰甘油酯(digalactosyl-diacylglycerol,DGDG)进行初步研究。方法采用丙酮提取,硅胶柱分离DGDG,NMR法鉴定结构,并对其亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance,HLB)、临界胶束浓度(critical micelle concen-tration,CMC)和自组装性能进行研究。结果分离得到了DGDG,其HLB值为8.15、CMC为2 mg.L-1,并可自组装成为双分子层。结论DGDG可作为一种具有自组装性能的载体材料。
- 李新刚赵庆春高春凤邢传峰赵秀丽陈大为
- 关键词：表面活性剂自组装
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种药用天然表面活性剂-双半乳糖基二酰甘油酯(Digalactosyldiacylglycerol，DGDG)制备方法及其作为药物载体的应用。其制备工艺是将燕麦麸皮用丙酮提取，浸提液浓缩后用硅胶吸附，分别以不同...
- 陈大为赵庆春李新刚胡海洋赵秀丽乔明曦
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备及其初步应用研究
- 植物半乳糖脂(galactolipids，GL)是指存在于植物体内含有半乳糖残基的极性脂类，是植物组织中最主要的糖脂，其主要成份是双半乳糖基二酰甘油酯(digalactosyldiglyceride，DGDG)。在DGD...
- 李新刚
- 文献传递
- 自乳化药物传递系统研究进展被引量：2
- 2009年
- 李新刚赵庆春乔明曦胡海洋赵秀丽陈大为
- 关键词：脂溶性药物自乳化药物传递系统表面活性剂生物利用度
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种药用天然表面活性剂——双半乳糖基二酰甘油酯(Digalactosyldiacylglycerol，DGDG)制备方法及其作为药物载体的应用。其制备工艺是将燕麦麸皮用丙酮提取，浸提液浓缩后用硅胶吸附，分别以不...
- 陈大为赵庆春李新刚胡海洋赵秀丽乔明曦
- 文献传递
- 雷公藤多苷提取物壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的制备及体外释放研究被引量：14
- 2009年
- 目的以壳聚糖和海藻酸钠为载体制备雷公藤多苷提取物缓释微球,考察载体材料对雷公藤多苷提取物的载药量、包封率及释放行为的影响。方法采用锐孔凝固浴法制备微球,通过改变壳聚糖浓度、海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、海藻酸钠与药物的比例、交联固化时间来考察微球的载药量、包封率和体外释放行为。结果海藻酸钠的浓度、壳聚糖的浓度、氯化钙的浓度及海藻酸钠和壳聚糖的比例对包封率、载药量和体外释放均有一定的影响,而交联固化时间对包封率和载药量有影响,对体外释放影响不明显。结论缓释效果最佳的缓释微球的制备工艺为:壳聚糖、海藻酸钠、氯化钙的质量浓度依次为10、10、30g·L-1,海藻酸钠与药物的质量比为1∶1,预交联时间为30min,继续交联2h。
- 高春凤赵秀丽李新刚陈大为
- 关键词：释放度雷公藤多苷壳聚糖海藻酸钠
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种药用天然表面活性剂-双半乳糖基二酰甘油酯(Digalactosyldiacylglycerol，DGDG)制备方法及其作为药物载体的应用。其制备工艺是将燕麦麸皮用丙酮提取，浸提液浓缩后用硅胶吸附，分别以不同...
- 陈大为赵庆春李新刚胡海洋赵秀丽乔明曦
- 文献传递
