李欣
- 作品数：9 被引量：55H指数：3
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 探究参芪消痞汤对慢性萎缩性胃炎癌前病变肿瘤标志物、血清p53蛋白、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探究参芪消痞汤对慢性萎缩性胃炎癌前变患者肿瘤标志物、血清p53蛋白、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶影响。方法按照随机数字表法将南通市第二人民医院消化科2020年10月—2021年04月收治的60例慢性萎缩性胃炎患者,分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组给予HP四联根除法(阿莫西林胶囊、克拉霉素缓释片、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、胶体果胶铋干混悬剂)口服治疗,观察组在对照组的基础上给予中药参芪消痞汤治疗,1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较治疗前后两组临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA72-4)、白细胞介素-8(IL-8)、p53蛋白、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px水平)。结果治疗后,观察组的临床有效率为96.67%,高于对照组的76.67%;与治疗前相比,治疗后两组患者的血清CEA、CA72-4、IL-8、p53蛋白、MDA水平均降低,且观察组低于对照组;血清GSH-Px水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论参芪消痞汤治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变患者,能够通过降低机体肿瘤标志物水平,纠正氧化损失,从而提高治疗效果。
- 黄钰萍李欣丁江涛王富兵
- 关键词：慢性萎缩性胃炎癌前病变糖类抗原丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
- 大鼠脊髓损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ结合配体mRNA的表达
- 2007年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后神经型一氧化氮合酶（nNOS）羧基末端PDZ结合配体（carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS，CAPON）mRNA的表达变化及其意义。方法采用脊髓横断模型，用实时荧光定量聚合酶链式反应（realtime-PCR）及原位杂交与免疫荧光技术结合的方法检测正常成年大鼠脊髓内以及脊髓损伤后不同时间点损伤段脊髓组织中CAPONmRNA的表达，采用cresylviolet染色计数脊髓组织内存活神经元。结果 CAPON mRNA在对照组大鼠脊髓内呈低水平表达于前角神经元，脊髓损伤后表达于灰质各部分神经元及白质。在损伤早期2h表达开始升高，于8h达到高峰，随后1d有下降趋势，3d时稍有上升，损伤后14d恢复至正常水平。而nNOSmRNA在损伤后2h迅速上调，于8h达高峰，随即下降至正常水平。在此过程中，有神经元凋亡现象的发生。损伤后2h存活神经元的数量即减少，随后稍有增多，但仍少于对照组，3d后存活神经元再度减少，持续至14d。结论 大鼠脊髓损伤后CAPONmRNA表达发生变化，提示CAPON可能通过调节nNOS的活性及亚细胞定位而影响神经元的凋亡，在脊髓损伤病理过程中发挥积极的调节作用。
- 沈爱国李欣程纯陈梦玲牛淑琼高尚锋赵剑
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮合酶基因表达
- 突触后密度蛋白-93在大鼠脊髓损伤后的表达变化
- 2007年
- 目的探讨突触后密度蛋白-93(PSD-93)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法使用改良Allen法制备大鼠急性脊髓损伤模型,致大鼠脊髓(T9、T10)重度撞击伤。采用实时定量PCR(Real-time PCR)和Western blotting测定损伤后各时间段PSD-93 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫荧光双标方法检测PSD-93在正常脊髓中的分布以及损伤后的定位改变。结果PSD-93 mRNA水平在SCI后呈现逐渐下降的趋势,在3d降到最低水平;蛋白水平则在SCI后显著上调,于1d达高峰。免疫荧光双标显示,PSD-93在SCI后除与神经型一氧化氮合酶(nNOS)存在着共定位之外,还高表达于损伤局部活化的小胶质细胞和星形胶质细胞。结论脊髓损伤后PSD-93在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,并且与nNOS、活化的胶质细胞存在共定位,提示PSD-93参与了脊髓继发性损伤过程。
- 高尚锋程纯陈梦玲赵剑李欣牛淑琼严斌沈爱国
- 关键词：脊髓损伤神经型一氧化氮合酶实时定量PCR免疫印迹法免疫荧光
- 突触后密度蛋白95在大鼠脊髓损伤后的表达变化被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨突触后密度蛋白95(PSD-95)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法:使用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。采用实时定量PCR和Western印迹法测定损伤后各时间段PSD-95 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫荧光双标方法显示PSD-95在正常脊髓中的分布以及损伤后的定位改变。结果:PSD-95 mRNA及其蛋白水平在SCI后呈现逐渐下降的趋势,mRNA在5 d降到最低水平,蛋白水平在7 d最低。PSD-95与神经型一氧化氮合酶(nNOS)在SCI后8 h存在着共定位关系,但在SCI后7d,PSD-95除与nNOS部分共定位之外,还高表达于损伤局部活化中性粒细胞和巨噬细胞。结论:SCI后PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,并且损伤后高表达在活化的炎症细胞,提示PSD-95参与了脊髓继发性损伤过程。
- 沈爱国高尚锋程纯赵剑陈梦玲牛淑琼李欣郭志琴
- 关键词：脊髓损伤神经型一氧化氮合酶
- 大鼠发育过程中脊髓组织CAPON与Dexras1 mRNA表达的实验研究被引量：2
- 2007年
- 为探讨大鼠发育过程中神经型一氧化氮合酶羧基末端PSD-95/DLG/ZO-1（PDZ）结合配体（carboxy-terminal PDZ ligandof nNOS,CAPON）与Dexras1 mRNA的表达及二者的相关性,本实验采用大鼠发育模型,通过实时荧光定量聚合酶链式反应（Realtime-PCR）及原位杂交组织化学（ISH）与免疫组织化学相结合的技术检测脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA的表达变化。结果表明：在胚胎14~18d的脊髓组织中,CAPON mRNA呈低水平表达,生后1d表达升高并达到高峰。从形态上看,表达于尚未分化成熟的前角,随后呈逐渐下降趋势。在生后12w,表达于脊髓后角。而Dexras1 mRNA在胚胎14d呈低水平表达,16~18d时表达升高,同样在生后1d出现表达高峰并定位于尚未分化成熟的前角,随后表达逐渐下降。生后12w,在后角有表达。根据Real-time PCR结果作直线相关分析,在生后脊髓发育过程中CAPON与Dexras1 mRNA表达呈高度相关,于生后1d共定位于脊髓前角。形态学结果显示CAPON与神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达于相同细胞,但亚细胞定位不同。本研究表明,大鼠发育过程中,脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA存在共表达,提示CAPON可能通过调节nNOS,进而激活Dexras1,在神经元的分化、突触的可塑性及突触发生过程中发挥一定的作用。
- 李欣程纯赵剑陈梦玲牛淑琼高尚峰沈爱国
- 关键词：神经型一氧化氮合酶实时荧光定量PCR原位杂交
- 补肾温精汤治疗精子顶体酶异常的少弱精子症的疗效被引量：1
- 2022年
- 目的观察补肾温精汤治疗精子顶体酶异常男性不育症(少弱精子症)的临床疗效。方法选择南京江北医院中医科2017年6月至2020年5月精子顶体酶活性异常的男性少弱精子症患者64例,采用简单随机法分为对照组和观察组,每组各32例。对照组采用抗氧化+调节精子能量代谢治疗,口服维生素C+维生素E,辅酶A肌注;观察组采用自拟的中药补肾温精汤进行治疗,3个月为1个疗程。观察两组患者治疗后总有效率以及精液参数和精子顶体酶活性情况。结果治疗后,两组精子正常形态率、精子活率、a+b级精子率、精子顶体酶活性均高于治疗前,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(90.63%vs 56.25%,χ^(2)=9.692,P=0.002)。结论补肾温精汤可明显提高少弱精子症患者的精子顶体酶活性,改善精子质量,提高生育能力。
- 李欣周丽曾玲玲
- 关键词：顶体酶精子少精子症弱精子症
- 突触后密度蛋白-95在大鼠脊髓发育过程中的表达变化被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在大鼠脊髓发育过程中的表达变化以及细胞定位。方法:采用实时定量PCR(Real-Time PCR)和Western blot测定发育不同时期PSD-95 mRNA及蛋白水平的表达变化。采用免疫荧光染色显示PSD-95在发育脊髓中的细胞定位。结果:大鼠脊髓发育过程中PSD-95 mRNA及其蛋白水平从生后1d开始逐渐升高,在生后1周达高锋,成年后维持在一定的生理水平。免疫荧光双标证实PSD-95在生后发育早期主要定位于脊髓灰质,与神经元的标记物NeuN和突触的标记物synapsin存在共定位;成年后广泛分布于脊髓前角、后角以及白质,分别与NeuN和synapsin以及小胶质细胞的标记物OX-42共定位。结论:大鼠脊髓发育过程中PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,在生后发育早期主要表达在前角运动神经元和后角感觉神经元,提示PSD-95参与了神经元的发育和成熟。
- 沈爱国高尚锋程纯赵剑陈梦玲李欣牛淑琼
- 关键词：脊髓发育NMDA受体
- 黄芪建中汤合温针灸治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎40例被引量：39
- 2017年
- 目的观察黄芪建中汤合温针灸治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将2012年10月至2016年12月南京江北人医院中医科门诊治疗的脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予黄芪建中汤合温针灸治疗,对照组予胃复春片治疗,疗程均为3个月。3个月后观察两组临床疗效、胃镜和病理组织学检查变化、幽门螺旋杆菌(Hp)转阴率以及不良反应。结果治疗组临床总有效率92.5%,优于对照组的62.5%,两组比较差异显著(P<0.05);治疗组Hp转阴率为79.31%,高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗中两组均未发现明显不良反应。结论黄芪建中汤合温针灸治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎能提高临床疗效,提高Hp转阴率。
- 韩璐李欣吴义琴
- 关键词：慢性萎缩性胃炎脾胃虚寒黄芪建中汤温针灸胃复春片
- 大鼠脊髓发育及损伤后NIDD mRNA表达的实验研究
- 2007年
- 目的：探讨在大鼠发育过程中及急性脊髓损伤后脊髓组织中NIDD （nNOS-interacting DHHC domain-containing protein with dendritic mRNA）mRNA的表达变化及意义。方法：采用改良Allen＇s打击法，咬除T8-10椎板后，造成大鼠脊髓损伤模型，致伤量为10×10g·cm；借助实时荧光定量PCR、原位杂交与免疫荧光结合的方法，定量、定位研究发育过程中及脊髓损伤后早期大鼠脊髓组织中NIDD mRNA与nNOS mRNA表达的时间和空间分布特征。结果：大鼠发育过程中，胚胎16d的大鼠脊髓中可见NIDD mRNA的高表达，在生后1d，与nNOS共表达于尚未分化成熟的前角，在白质也见NIDD的阳性信号。成年后呈低表达；nNOS mRNA于生后1～3d出现表达高峰；脊髓损伤后NIDD mRNA表达明显增多，在8h到达高峰，分布于脊髓前角、中间带、中央管周围及后角nNOS阳性的神经元，7d恢复至正常水平；nNOS mRNA在损伤后8h达到高峰，1d降低至正常水平。而且，在脊髓损伤后NIDD mRNA与nNOS mRNA二者表达呈正相关。结论：胎鼠脊髓中，NIDD高表达于nNOS阳性细胞，提示其在脊髓组织的发育成熟过程中的作用可能与nNOS相关。脊髓损伤后脊髓组织中NIDD与nNOS表达增多，提示在脊髓损伤的病理过程中，NIDD可能通过调节nNOS的细胞亚定位及活性而发挥一定的生物学作用。
- 李欣程纯陈梦玲牛淑琼高尚峰沈爱国
- 关键词：NNOS实时荧光定量聚合酶链反应原位杂交脊髓损伤
