李欣
- 作品数：4 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非甲状腺疾病综合征再认识被引量：8
- 2012年
- 越来越多研究开始关注甲状腺功能在评价非甲状腺疾病综合征危重患者的疾病严重程度、预后及疾病治疗方面的作用。本文对现今非甲状腺疾病综合征的研究进展与应用价值作一综述。
- 李欣李景辉
- 关键词：非甲状腺疾病综合征甲状腺功能甲状腺激素
- 右美托咪定对脓毒症大鼠炎症介质的影响被引量：11
- 2015年
- 目的观察右美托咪定对脓毒症大鼠不同时期炎症介质的作用及其对生存率的影响。方法将90只雄性Wistar大鼠随机（随机数字法）分为三组：正常对照组（C组），脓毒症模型组（s组），右美托咪定治疗组（D组）。正常对照组静脉注射等量的生理盐水，其余两组通过静注内毒素构建脓毒症模型，并给予相应不同的处理，按时间点取血，观察造模48h内各组大鼠的行为改变和病死率；应用酶联免疫吸附法检测血液中的早期炎症介质肿瘤坏死因子-α、白介素-6和晚期炎症介质高迁移率族蛋白B1的含量变化。结果三组间大鼠病死率存在显著差别，肿瘤坏死因子α、白介素6、高迁移率族蛋白B1血清水平存在显著差异。结论右美托咪定对脓毒症大鼠早期和晚期炎症介质均有明显的抗炎作用，并可降低脓毒症大鼠病死率。
- 李欣李景辉苏醒李英侯宇邓超
- 关键词：脓毒症炎症介质高迁移率族蛋白B1
- 脓毒症动物模型制备的影响因素及研究进展被引量：12
- 2015年
- 目前，严重脓毒血症导致的多器官功能衰竭和感染性休克是ICU患者最重要的死亡原因，为了更好的研究脓毒症的发病机制与治疗措施，近年来已设计出多种脓毒症相关的动物模型。但相对于前期动物实验来说，许多脓毒症新型治疗药物或方法的后期临床试验都得不到满意的效果，其主要原因是使用的动物模型不能充分模拟人类脓毒症。因此，评价现有的脓毒症动物模型的优点及局限性，就其实验可控性及临床相关性等方面进行探讨，有利于后期临床试验的设计和执行。
- 李欣李景辉
- 关键词：动物模型脓毒症影响因素多器官功能衰竭动物实验治疗药物
- 右美托咪定对脓毒症大鼠高迁移率族蛋白B1的作用被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对脓毒症大鼠血液和脾组织中高迁移率族蛋白B1(highmobility group box 1 protein,HMGB1)的作用及其可能的机制。方法:将100只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、DEX组、α-银环蛇毒素(α-bungarotoxin-tetramethylrhodamine,α-BGT)+DEX组和α-BGT组,每组20只。对照组静脉注射等量的生理盐水,其余各组均通过静注内毒素(lipopolysaccharide,LPS)构建脓毒症模型,并给予不同的处理,48 h后处死大鼠,留取血液及脾组织标本。应用ELISA分别检测血液中TNF-α和晚期炎症介质HMGB1的水平,Western印迹检测脾组织中HMGB1的含量。结果:5组大鼠间病死率、血清TNF-α水平、HMGB1的血清水平和脾组织含量差异均有统计学意义(均P<0.05),且HMGB1的血清水平和脾组织含量存在显著相关性(r=0.863,P<0.05)。结论:DEX可明显降低脓毒症大鼠血液及脾组织中晚期炎症介质HMGB1的含量,这种作用可能是通过激活胆碱能抗炎通路而实现的。
- 李欣李景辉
- 关键词：脓毒症高迁移率族蛋白B1炎症反应
