您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇控释
  • 4篇制剂
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇释药
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 2篇微丸
  • 2篇硝基咪唑
  • 2篇消化道
  • 2篇小肠
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠靶向
  • 2篇结肠靶向制剂
  • 2篇结肠部位
  • 2篇控释胶囊
  • 2篇控释微丸
  • 2篇化道
  • 2篇缓释

机构

  • 13篇中国医药研究...
  • 4篇中国药科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇北京理工大学

作者

  • 16篇李汉蕴
  • 3篇李小勇
  • 3篇张玉琥
  • 3篇平其能
  • 2篇吴畏
  • 2篇杨宇杰
  • 2篇张彤梅
  • 2篇马秀俐
  • 1篇刘国杰
  • 1篇朱家璧
  • 1篇刘爽
  • 1篇马建龙
  • 1篇戴荣继
  • 1篇朱于村
  • 1篇朱宝凤
  • 1篇周建平
  • 1篇沈子龙
  • 1篇邓玉林
  • 1篇方晓玲
  • 1篇顾晓晨

传媒

  • 3篇中国药科大学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药品评价

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1991
  • 1篇1989
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吲哚美辛控释胶囊稳态血药浓度测定及稳定性考察被引量:3
1994年
选择6名男性健康志愿受试者,口服给予多剂量吲哚美辛控释胶囊,并测定了给药达稳态后的血药浓度。与普通胶囊比较,控释胶囊75mg/次,qd给药,稳态时血浓波动性明显比普通胶囊25mg/次,tid的血浓波动性小,峰谷比为:控释胶囊2.69~~2.93,普通胶囊6.55~10.24。控释胶囊的峰、谷浓度均在有效血浓范围之内,说明每日给药1次,即可维持24h药效。用FDA低温考察法、光照和加热稳定性试验考察了控释胶囊的稳定性。结果表明,其稳定性良好,使用期限可达2年以上。
张彤梅张玉琥李汉蕴
关键词:吲哚美辛控释胶囊血药浓度稳定性
东莨菪碱EVA控释膜的物理化学性质与释药速率关系的研究被引量:1
1991年
考察了东莨菪碱透皮控释膜剂制膜工艺、温度、增塑剂含量、膜厚度等对释药速率的影响。探讨了高分子膜的渗透参数与释药速率的关系,并进行了膜微观结构和热性质的研究。结果显示制膜工艺不同,高分子膜的孔隙率和结晶度有较大差别,可影响药物在膜中的溶解度、渗透参数以及影响控释膜的释药速率。
方晓玲李汉蕴平其能陆明盛
关键词:控释膜释药速率
扑尔敏缓释微丸的制备及释药动力学研究被引量:7
1993年
应用沸腾包衣工艺经处方、工艺筛选、改变微丸粒径、包衣厚度、膜材料种类及配比等,得到了体外具较理想释药行为的扑尔敏控释微丸。释药动力学研究表明,其前50%和后50%药物的释放分别符合零级和一级动力学过程。
张玉琥吴畏李汉蕴
关键词:扑尔敏控释微丸
放射受体分析法测定东莨菪碱膜控制剂的血药浓度被引量:2
1989年
家兔背部皮肤贴用东莨菪碱膜控制剂(transdermal therapeutic system of seopola-mine,TTSS),不同时间从耳缘静脉采血,立即用Sep-PAK C_(18)柱分离提取,~3H-QNB作放射配基。进行放射受体分析(RRA)。结果,我校研制的TTSS给药后72h内血药浓度基本稳定在0.85~1.96ng/ml,与美国CIBA公司的TTSS类似。
沈子龙李汉蕴平其能张梅方晓林侯羽飞
关键词:放射受体分析血药
甲硝唑结肠定位肠溶片的制备及质量控制被引量:10
2004年
目的:研制甲硝唑结肠定位肠溶片的制备工艺和处方,考察其体外释放度并制定该剂型的质量评价标准。方法:模拟服药后该剂型在胃肠道中的生理释药过程,用3种不同pH值的磷酸盐缓冲液作为释放介质,分别在其最大吸收波长277,321和317nm处检测甲硝唑的吸收度,并根据特定时间的药物吸收计算出累计释放度。结果:药片在人工胃液、pH 6.8人工肠液不释药;在pH 7.8人工结肠液中2-20μg·mL-1范围内线性良好,平均回收率104.8%,RSD为0.98%。结论:甲硝唑结肠定位肠溶片的体外释放度检测结果合格。
杨宇杰李小勇李汉蕴
关键词:甲硝唑体外释放度
硝基咪唑类药物结肠靶向制剂及制备方法
本发明公开了一种硝基咪唑类药物结肠靶向制剂。该制剂在上消化道不崩解、不释药,到达小肠末端,结肠部位,制剂崩解并释放药物,因而减少了药物对上消化道的刺激,降低了肝首过效应,药物直接与肠道病灶部位接触,提高疗效。本发明提供了...
李汉蕴马秀俐
文献传递
盐酸普萘洛尔控释微丸的研制被引量:2
1994年
采用一步制丸和薄膜包衣工艺研制了盐酸普萘洛尔控释微丸(Propranololcontrolled-releasepellets,PCP),体外释药符合双相零级动力学过程,释药速率常数分别为K_(p1)=11.13%/b(0≤t≤7)和K_(p2)=3.73%/h(7<t≤12),在pH2.2~5.6之间释药行为不变。与国外同类产品InderalLA的体内外数据均无显著性差异(P>0.05),PCP在模似胃肠体液中的体外累积释药百分率与其体内吸收百分率之间有显著相关性,相关方程F(t)=2.005A(t)-9.39(r=0.9956)。
周建平平其能李汉蕴
关键词:盐酸普萘洛尔控释制剂微丸
脂质体用作皮肤局部给药的载体被引量:14
1998年
主要对脂质体用于皮肤局部给药的特点、机理、处方设计、实验研究及临床应用等方面作了综述。
朱于村李汉蕴
关键词:脂质体局部给药
当归化学成分藁本内酯的提取纯化被引量:8
2005年
马建龙李汉蕴戴荣继邓玉林
关键词:化学成分当归提取纯化藁本内酯伞形科植物补血活血
HPLC测定替硝唑结肠定位肠溶片含量和有关物质检查被引量:3
2004年
目的:建立高效液相色谱法测定替硝唑结肠定位肠溶片中替硝唑含量和有关物质含量。方法:采用ODS柱(4.6 mm×25 cm,10μm),流动相甲醇-水(20:80),流速0.9 mL·min-1,检测波长317 nm,进样量20μL。结果:回归方程为Y=3.987×106X+9.441×104(r=0.9999),线性范围0.025-0.4 mg·mL-1。含量测定回收率为(100.7±0.22)%,(101.8±0.20)%,(101.0±0.05)%。最小检测量为2 ng。结论:此法可用于替硝唑结肠定位肠溶片的有关物质检查和含量测定。
杨宇杰李小勇李汉蕴
关键词:HPLC测定甲醇
共2页<12>
聚类工具0