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核心蛋白多糖对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响被引量：2: 2008年; 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)促进Tenon囊成纤维细胞的增殖作用及核心蛋白多糖(decorin)对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响。方法:(1)取青光眼患者的Tenon囊组织,采用组织块贴壁培养法进行原代培养细胞培养,细胞经过冷冻与复苏后,观察细胞形态结构与生物学特性。(2)用不同浓度(0.01、0.1、1、5、10ng/mL)TGF-β1作用于Tenon囊成纤维细胞48h。(3)终浓度为5ng/mL的TGF-β1和不同浓度(0.01、0.1、1、2、5μg/mL)的decorin共同作用于Tenon囊成纤维细胞48h。MTT比色法检测Tenon囊成纤维细胞增殖。结果:(1)体外成功培养Tenon囊成纤维细胞,细胞生长活跃,形状稳定,细胞经过冷冻与复苏后,仍能保持其原来的细胞形态结构与稳定的生物学特性。(2)1～10ng/mLTGF-β1能促进Tenon囊成纤维细胞的增殖,并与浓度成正比。(3)2～5μg/mLdecorin能抑制TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖作用,其抑制作用与浓度成正比。结论:TGF-β1可刺激Tenon囊成纤维细胞增殖,Decorin能抑制TGF-β1促进细胞增殖的作用,其机理可能通过与TGF-β1结合抑制青光眼滤过手术后瘢痕形成。; 盘如刚陈晓明刘东敬李茅; 关键词：转化生长因子Β1 核心蛋白多糖 TENON囊成纤维细胞

TGF-β1对Tenon囊成纤维细胞增生和HSP47表达的影响被引量：5: 2007年; 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对人Tenon囊成纤维细胞(HTF)增生和热休克蛋白47(HSP47)表达的影响。方法青光眼患者Tenon囊组织体外培养,用不同质量浓度0.01、0.1、1、5、10ng/mLTGF-β1处理细胞,继续培养24h,用MTT比色法检测吸光度值(A),用免疫细胞化学检测HSP47和Ⅰ型胶原纤维蛋白含量,用实时荧光定量PCR检测HSP47和Ⅰ型胶原mRNA表达。结果TGF-β1能促进HTF的增生(P<0.05),诱导HTF表达HSP47和Ⅰ型胶原纤维蛋白(P<0.05),促进HTF表达HSP47和Ⅰ型胶原纤维mRNA(P<0.05),其作用随TGF-β1质量浓度的增加而增强。结论TGF-β1通过促进HTF纤维增生,诱导下游介质HSP47和Ⅰ型胶原蛋白表达而促进HTF纤维化,可能是青光眼滤过手术后瘢痕形成的重要机制。; 盘如刚陈晓明李茅刘东敬; 关键词：转化生长因子Β1 热休克蛋白47 TENON囊成纤维细胞

中国和印度原发性先天性青光眼患者临床特点的对比研究(英文)被引量：3: 2006年; 目的:总结中国原发性先天性青光眼患者的临床特点,与印度原发性先天性青光眼患者进行比较,研究二者临床特点的差异。方法:对中国和印度的原发性先天性青光眼患者进行回顾性分析。复习40例中国先天性青光眼患者的病历记录,将临床特点总结为几个可定量临床参数,评价疾病的严重程度。将中国患者的量化临床特点以及病情严重度分级和文献中的印度患者比较,进行统计分析。结果:中国患者40例和印度患者43例纳入了研究。中国患者的性别比例约为2∶1,3例(7.5%)患者有家族史,1例(2.5%)患者的亲代为近亲婚配。中国患者的主要症状和体征较多,初诊时最常见的症状是眼球长大(42.5%)、视力下降(35.0%)。与印度患者比较,中国先天性青光眼患者发病较晚,诊断较迟,角膜增大和视神经损害更严重(P<0.01)。两国的眼科医生都倾向于采用小梁切开联合小梁切除术。印度患者接受联合手术的比例更高(P<0.01)。两国患者的病情严重程度分布不同,大部分中国患者的病情严重,而大部分印度患者的病情非常严重(P<0.01)。结论:中国原发性先天性青光眼患者为散发病例,非近亲婚配型。与印度原发性先天性青光眼患者比较,中国患者的发病较晚,诊断治疗相对滞后。中国先天性青光眼的防治工作尚待加强。; 李茅陈晓明刘娅利盘如刚刘东敬李妮; 关键词：原发性先天性青光眼中国人印度人

趋势导向视野检查与常规阈值视野检查的比较研究被引量：1: 2005年; 目的比较趋势导向视野检查程序(Tendency Oriented Peri metrey,TOP)与常规视野检查程序对青光眼病人视野检查结果的差异,对IOP程序检查结果进行评价。方法用Ocutopus101电脑视野计对36例青光眼患者共46眼分别用常规阈值程序(Normal/Normal)和趋势导向(TOP)视野检查程序进行检查。将两种方法的视野检查结果进行分析比较。结果①36例青光眼患者共46眼,常规阈值程序检查均有视野损害,其中早期青光眼15眼,中晚期31眼。早期患者用TOP程序检查的阳性率为73%(11/15),中晚期患者TOP程序均能够发现视野损害,视野损害的部位两种程序有较高的一致性。②视野指数的比较,青光眼患者TOP程序和Normal程序检查MS分别为15.78±4.81,13.33±4.24,P=0.008;MD分别为13.36±4.89,14.31±4.18,P=0.02;LV分别为65.40±37.55,50.77±34.24,P<0.001;两种程序检查RF值均小于15%。③两种检查方法所费时间,TOP程序为4.10±0.59分Normal程序为11.01±3.15分。结论①TOP视野检查程序可大大地缩短检查时间,可用于大规模人群的筛查,但是TOP视野检查程序对早期青光眼检测敏感性偏低,仅为73%。②对中晚期病例,TOP程序与Normal程序相比较,MS高于正常阈值程序检查的结果,MD和LV低于正常阈值程序检查结果,也就是TOP视野检查程序的发现的视野缺损较小,暗点更浅。; 刘东敬陈晓明鲍捷盘如刚代艳李茅; 关键词：青光眼视野缺损

灯盏细辛对大鼠慢性高眼压模型视神经损伤的保护: 目的:建立大鼠慢性高眼压模型,观察灯盏细辛对眼压升高诱导视神经损伤的保护作用。材料和方法:选用健康成年 Wistar大鼠40只,分为4组。用波长为532nm的氪离子黄绿激光光凝第1、2、3组大鼠双眼小梁网,建立大鼠高眼压...; 刘东敬陈晓明李妮刘亚利盘如刚李茅; 文献传递

家族性先天性无虹膜一家系: 目的:本文报道家族性先天性无虹膜合并晶状体脱位一家系并探讨与其相关的:PaX基因。方法:选取2005年来我院就诊的两例先天性无虹膜患者及其家系进行报道,并探讨与其相关的PaX基因。结论:先天性无虹膜是一种以虹膜发育不良为...; 杨雯李茅陈晓明; 文献传递

原发性先天性青光眼的分子遗传学研究新进展: 2003年; 原发性先天性青光眼 (primary congenital glauco-ma,PCG)是一种遗传性致盲眼病。其防治关键在于揭示PCG致病基因 ,实现基因诊断和治疗。近年来的分子遗传学研究确定 CYP1B1基因为 PCG致病基因之一。本文对CYP1B1基因突变及其遗传特点作一综述。; 李茅陈晓明夏庆杰; 关键词：原发性先天性青光眼分子遗传学 PCG 致病基因基因诊断

中国汉族原发性先天性青光眼CYP1B1基因突变研究: 目的:了解中国汉族原发性先天性青光眼(PCG)CYP1B1 基因编码区核苷酸变异情况。方法:1．Omega E—Z 96血液基因组DNA提取试剂盒或酚—氯仿法提取44例中国 PCG患者以及5例与患者无亲缘关系无眼部疾患的...; 李茅陈晓明刘娅利盘如刚刘东敬李妮鲍捷代艳; 文献传递

核心蛋白多糖对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响: 目的:研究TGF—β1促进Tenon囊成纤维细胞的增殖作用及核心蛋白多糖(Decorin)对TGF—β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用,探讨青光眼术后抗瘢痕的药物及其作用机理。方法:(1)取新近发病的青光眼患者的...; 盘如刚陈晓明刘东敬李茅; 文献传递

大鼠慢性高眼压模型的建立及玻璃体游离谷氨酸变化的实验研究被引量：6: 2008年; 目的建立大鼠慢性高眼压模型，观察不同时期的眼压变化、视神经的损伤情况和玻璃体中游离谷氨酸浓度的变化。方法Wistar大鼠30只，分为3组。用波长为532nm的氪离子黄绿激光光凝大鼠小粱网，光凝前测量一次眼压，以后每周测量眼压。在第3、6、9周分别处死1、2、3组大鼠做全视网膜铺片，1％甲苯氨蓝染色，记数平均视网膜神经元细胞密度；取20μL玻璃体用高效液相色谱分析仪测量游离谷氨酸盐浓度。结果对照眼平均眼压为（13．25±4．10）mmHg，光凝眼第1～9周平均眼压升高了1．73～2．17倍。对照眼视网膜神经元密度值为2516±196，第3、6、9周光凝眼分别为2124±108，1865±136，1654±125，差异均有统计学意义（P=0．037）；第3、6、9周光凝眼玻璃体游离谷氨酸盐浓度分别为（20．10±2．45）μmol／L，（22．35±2．75）μmol／L，（23．56±2．80）μmol／L，对照眼为（18．32±2．3）μmol／L，差异均无统计学意义（P=0．661）。结论激光光凝大鼠小梁网后，眼压中等程度升高；大鼠慢性高眼压模型的视神经损害表现为视网膜神经元密度值逐渐下降，玻璃体中游离谷氨酸盐浓度变化不明显。; 刘东敬陈晓明盘如刚李茅; 关键词：青光眼模型高眼压

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李茅

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