李貌
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
- 供职机构：云南省公安厅更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律农业科学更多>>
- 输血后造成样本基因型改变1例被引量：1
- 2008年
- 翟滇曾发明程宝文李貌何玮段石华
- 关键词：法医物证学STR基因座
- 多手段联合亲子鉴定1例
- 2009年
- 1案例
某地公安机关送检一案件中可疑父母血样和死者（男性）肋软骨，要求进行亲子鉴定：用Chelex-100法提取可疑父母血样和死者肋软骨DNA．分别用美国AB公司Identifile^TM。试剂盒、Yfile^TM试剂盒和北京基点认知技术有限公司Goldeneye^TM 16BTDNA身份鉴定试剂盒复合扩增，扩增产物用3100遗传分析仪进行电泳分离，得到STR分型结果：
- 何玮夏云恩李貌翟滇曾发明程宝文
- 关键词：法医遗传学亲子关系三联体
- 云南白族群体Y-STR及Y-SNP关联性探讨被引量：4
- 2011年
- 目的探讨Y-STR与Y-SNP单倍群间的关联性及其法医学应用价值。方法用Y-filer的17个Y-STR基因座及6个Y-SNPs(M122、M95、M9、M130、M119和M45)对云南白族146名无关男性个体样本进行检测。结果①17个Y-STR基因座构成的单倍型在146名男性个体中共检出114种单倍型,其中93种仅出现于一名个体中。②6个Y-SNPs在白族中的频率为4.1%～47.3%,其中O3-M122频率最高,占47.3%。③综合两类遗传标记结果,出现于2名或2名以上个体的21种Y-STR单倍型中,有5种其Y-SNP不同;分别只有一个Y-STR基因座分型不同的29对单倍型中,有8对其Y-SNP分别不同。Y-SNP单倍群间部分Y-STR基因座等位基因频率分布存在一定差异。结论 Y-STR单倍型相同或相近的个体间其Y-SNP分型可不相同,结合两者进行检测分析对于男性嫌疑人家系排查具有重要意义。
- 黄玉静王健康陈燕祥李景李貌何玮曾发明程宝文
- 关键词：法医物证学Y染色体Y-STR
- 尸体残骸mtDNA序列测定异常1例被引量：1
- 2008年
- 汪显著曾发明何辉李貌何玮翟滇程宝文
- 关键词：法医物证学线粒体DNA高变区
- 中国蒙古族群体mtDNA测序的聚类分析及其法医学意义被引量：4
- 2007年
- 目的建立一种既节省模板、又能延长测序长度的m tDNA单倍型（群）分析方法,构建中国蒙古族mtDNA单倍型类型关系树。方法用复合扩增、巢式PCR对201名中国蒙古族m tDNA样本进行D-环区、3010～3460、4640～5204、10171～10659和14478～15204编码区域的测序分析,部份样品进行L3953/H4508等区域的测序;根据其多态界定各样本单倍型并进行聚类分析。结果L15996/H107等巢式PCR扩增产物经测序检验结果互不干扰,其分型以A等东亚人群常见的单倍型（群）为主,包括部份HV、K、J、I和U等欧洲人群优势单倍型（群）,23个单倍群和共53个单倍型全部归为欧亚人群特有的M和N两大类单倍类群并呈巢式聚类。结论本研究选取的测序区域适用于构建我国各民群的m tDNA单倍型（群）;复合扩增、巢式PCR法既节省模板DNA,又延长测序的长度,适用于法医学、考古学研究中的微量样本的检测。
- 程宝文曾发明路帆李貌翟滇何玮邢豫明鲁靖陈燕祥吴道来肖春杰
- 关键词：法医物证学线粒体DNA聚类分析
- SNaPshot技术检测Y-SNP位点O3-M122单倍群的应用被引量：5
- 2013年
- 目的采用SNaPshot技术检测案例检材O3-M122位点6个亚群的分型,并调查其在云南3个民族无关男性人群中的频率分布。方法建立5-plex Y-SNPs复合扩增体系,采用SNaPshot Multiplex试剂盒,检测案例检材O3-M122单倍群下O3*-M122、O3a*-M324、O3a3*-P201、O3a3b*-M7、O3a3c*-M134、O3a3c1*-M117共6个Y-SNPs分型,并对上述6个Y-SNPs在云南佤族、白族、傣族共174名无关男性个体中的分布进行调查。结果 17份案例检材均得到良好的分型结果。上述3个民族分别在3个、5个、5个位点上发现多态性,其中佤族O3a3*-P201分布频率最高(0.430 0);白族O3a*-M324频率最高(0.212 3);傣族O3a3c1*-M117频率最高(0.158 2)。结论多重PCR反应及SNaPshot技术的联合应用适用于法医案件检材DNA检测,3个民族多态性数据可为相关应用所参考。
- 孙亚男李安史斌董庆旭李貌何玮翟滇程宝文孙亚男
- 关键词：法医物证学SNAPSHOT多重PCR
- 男性不育人群17个Y染色体短串联重复基因座无效等位基因分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨17个Y染色体短串联重复（Y—shorttandemrepeat，Y—STR）在遗传缺陷相关的男性不育群体中基因座分型时无效等位基因现象。方法应用改良多重PCR体系进行序列标签位点（sequencetaggedsites，STS）检测，对236例非梗阻性无精、严重少精男性个体进行Y染色体无精子症因子（azoospermiafactor，AZF）微缺失检测及分型；应用AmpFISTR0YfilerTM体系在上述人群中进行17Y—STR（DYS19、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DY$438、DYS439、DYS385a／b、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y—GATA-H4）基因分型。结果上述人群中AZF的总缺失率为16．95％（40／236）：非梗阻性无精症患者存在13例AZFc缺失，6例AZFb＋C缺失，2例AZFa缺失，1例AZFb缺失。严重少精子症患者存在17例AZFc缺失，1例AZFb缺失。未发现AZFa＋b＋e缺失。40例不育个体通过17Y—STR检测在DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II、DYS392、DYS385a／b、DYS448基因座发现了无效等位基因。2例AZFa缺失个体具有DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II等位基因缺失；2例AZFb缺失个体具有DYS392、DYS385a／b等位基因缺失；30例AZFc缺失个体具有DYS448等位基因缺失；6例AZFb＋C缺失个体具有DYS392、DYS385a／b、DYS448等位基因缺失。在其他男性不育个体中未见Y—STR缺失。结论Y染色体AZF微缺失是无精症、严重少精子症的主要遗传因素，这种缺失造成法医学相关的Y染色体短串联重复基因座缺失，在性侵犯案件中可导致错误的解释。阐明Y-STR在男性不育人群中的异质性在法医DNA鉴定中可以更好地完善Y—STR数据库和提高STR数据的解释能力。
- 叶峻杰李宗芳陈燕祥马丽李貌郭海王跃力杨丽娟程宝文
- 关键词：短串联重复法医鉴定Y染色体微缺失
- 20号染色体与X染色体上的8个SNP位点与云南汉族雄激素性脱发的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨20号染色体上4个SNP位点（rs6152、rs16990427、rs1352015、rs1385699）以及X染色体上4个SNP位点（rs6137444、rs2180439、rs913063、rs1160312）与云南汉族雄激素性脱发的相关性。方法采用病例-对照关联分析，建立8-SNPs复合扩增体系，应用SNaPshot方法检测115例男性雄激素性脱发患者和125例健康男性20号染色体及X染色体基因上8个sNPs位点的基因型。采用SPSS17．0、Haploview4．2、SHEsis和MDR软件进行统计学分析。结果X染色体上的4个SNP位点的分布在病例组与对照组之间无差异。rs2180439、rs913063、rs1160312基因型频率在两组中的差异具有统计学意义（P〈0．05），病理组rs2180439T等位基因显著多于对照组（P〈0．05），病理组rs913063和rs1160312A等位基因显著高于对照组（P〈0．05）。由rs6137444-rs2180439-rs913063-rs1160312构建的c—T-C-G、T-GC-G和T-T-A-A单倍型的分布在两组中的差异具有统计学意义（P〈0．05），rs6137444、rs21804393与rs1160312之间存在较强的协同交互作用。结论X染色体可能与云南汉族雄激素性脱发无相关性。rs2180439、rs913063、rs1160312多态性与云南汉族雄激素性脱发相关联，携带rs2180439T等位基因、rs913063和rs1160312A等位基因者更易发生雄激素性脱发。
- 叶萌杨智李貌邢豫明曾发明程宝文
- 关键词：X染色体雄激素受体雄激素性脱发
- 利用DNA共有等位基因检验鉴定破案1例
- 2007年
- 向超杰李安余建华尹建华王如武李貌
- 关键词：DNA破案
- DYS389II基因座在家系样本中分型异常的分析
- 2008年
- Y—STR（short tandem repeat）基因座是遗传学、法医学和系谱学研究中重要的遗传标记，商品化的Y—filer试剂盒同步检测DYS389Ⅱ等17个Y—STR基因座，具有高度的多态性，但文献报道Y—STR的突变率较高，且单一基因座的突变就可导致整条Y染色体单倍型的改变。
- 何玮杨彦梅曾发明李貌翟滇陈立方陈燕祥吴道来程宝文
- 关键词：基因分型
