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杨劲松

作品数：44 被引量：108H指数：5
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目四川省杰出青年学科带头人基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 25篇理学
  • 21篇医药卫生

主题

  • 9篇氧
  • 8篇硫苷
  • 7篇供体
  • 6篇KDO
  • 5篇药物
  • 5篇糖苷化
  • 5篇糖苷化反应
  • 4篇寡糖
  • 4篇保护基
  • 3篇选择性
  • 3篇药物化学
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇苄基
  • 3篇吲哚
  • 3篇羟基
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞表面
  • 3篇化学合成
  • 3篇核磁
  • 3篇核磁共振

机构

  • 44篇四川大学
  • 2篇成都大学

作者

  • 44篇杨劲松
  • 6篇梁兴勇
  • 6篇邓丽敏
  • 4篇刘侠
  • 4篇邵佳
  • 4篇朱星枚
  • 3篇谢琳
  • 2篇何丽丽
  • 2篇杨光丽
  • 2篇王建忠
  • 2篇朱三勇
  • 2篇丁小东
  • 2篇田强
  • 2篇张飞
  • 2篇高亮
  • 2篇张硕
  • 2篇黄家声
  • 1篇罗愈
  • 1篇程纯儒
  • 1篇李举联

传媒

  • 14篇华西药学杂志
  • 7篇化学研究与应...
  • 6篇合成化学
  • 2篇有机化学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第二届糖合成...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
共 44 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抗抑郁药DOV216303的合成方法改进
2010年
DOV216303 was synthesized via six procedures starting from 3,4-dichlorophenylacetic acid in an overall yield of 14%.The structure of the target compound was confirmed by 1H-NMR and MS.This improved method could avoid the usage of the expensive reagents,reduce the cost and increase the total yield.
刘侠邵佳丁小东杨劲松
关键词：抗抑郁药
N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成被引量：4
2009年
N-butyl-1-deoxynojirimycin(Zavesca) is an important glucosidase inhibitor,which is a kind of azasugar,which is synthesized from glucose,followed by oxidation,amination,reduction and deprotection etc.The structure of target compound is confirmed by 1H NMR.
张硕杨光丽刘侠杨劲松
L-阿拉伯吡喃糖1,2-cis-糖苷化反应的研究
2016年
目的设计一个合理有效的供体来构建L-阿拉伯吡喃糖1,2-cis-苷键。方法以L-阿拉伯糖为原料,制备了3个乙硫苷供体,在不同温度、溶剂条件下,对供体进行糖苷化反应的考察。结果 3,4-位双苯甲酰基取代的供体Ⅱa以最佳的立体选择性和收率得到β-糖苷化产物,产物的结构经1HNMR分析确证。结论所用方法的条件温和、操作简便、立体选择性好、收率高。
曹辉杨劲松
关键词：溶剂效应
氢键介导的立体选择性糖苷化反应及其在天然糖苷合成中的应用
＜正＞糖及其缀合物在自然界分布广泛,具有重要生物学意义,是生命信息的主要承载体。但与其它两类生物大分子,即蛋白质和核酸相比,碳水化合物的功能研究明显滞后,这主要因为缺乏可供研究的材料,因而发展新的高效的糖苷化手段十分必要...
杨劲松
文献传递
两种3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体的合成
2019年
目的合成3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体。方法以半乳糖为原料,经过乙酰化、去乙酰化、硫苷化、异亚丙基化,苄基化得到目标化合物Ⅲ;在此基础上去异亚丙基化、碳酸酯化制得目标化合物Ⅰ。结果经同一条反应路线,高效地合成了两种3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体,方法操作简单、环境友好、易于实施。其中,化合物Ⅰ为未经报道的新化合物,其结构经1HNMR、13 CNMR及HR-MS确证。结论文中结果为后续研究1,2-顺式半乳糖苷键的立体选择性合成奠定了基础。
徐椿云杨劲松
关键词：供体保护基核磁共振波谱
氢键介导的立体选择性糖苷化反应
糖及其缀合物在自然界分布广泛,具有重要生物学意义,是生命信息的主要承载体。但与其它两类生物大分子,即蛋白质和核酸相比,碳水化合物的功能研究明显滞后,这主要因为缺乏可供研究的材料,因而发展新的高效的糖苷化手段十分必要。我们...
杨劲松
文献传递
高选择性的有机合成新反应与新策略研究进展被引量：4
2017年
本文基于"高选择性的有机合成新反应与新策略"国家自然科学基金创新研究群体部分研究成果,系统综述了在不对称催化合成新催化剂和新机制、有机合成新试剂及天然产物全合成等方面的研究进展。本研究群体发展了具有自主知识产权的新型"优势"手性双氮氧酰胺—金属配合物催化剂和新型开链胍类催化剂,在新反应和有重要用途的手性化合物的高选择性合成方面取得了优秀的结果;发展了手性有机胺类小分子的三烯胺催化新模式,实现了远程手性控制。基于串联反应策略、仿生策略及汇聚合成策略等,完成了多个复杂结构和重要活性天然产物的高效全合成,发展了一些有重要用途的药物分子的合成新途径。
冯小明刘小华陈应春秦勇刘波宋振雷杨劲松胡常伟
关键词：手性配体
抗肿瘤新药磷酸氟达拉宾的合成被引量：3
2006年
磷酸氟达拉宾（7,fludarabine phosphate）由德国Bedex Labs开发，1991年首先在美国上市，用于治疗其它疗法无效的慢性淋巴细胞性白血病。本品摄入后经去磷酸作用生成代谢物9-β-氟阿糖腺苷（F-Ara-A），后者在细胞内经磷酸化变成具抗肿瘤活性的F-Ara-ATP。本品的抗肿瘤机制涉及参入肿瘤细胞DNA或RNA链，使链停止延伸，以达到抑制DNA或RNA合成的目的。
田强杨劲松
关键词：药物化学氟达拉宾抗肿瘤
11(S)-药喇叭酸甲酯的合成
2011年
本文报道了一种11(S)-药喇叭酸甲酯的合成方法,以商业可得的(R)-缩水甘油为原料,经八步反应,以12%的总收率得到产物。经测定,所合成化合物的1H NMR 1、3C
付长萍谢琳朱星枚丁小东杨劲松
少保护的呋喃糖基苯/对甲苯硫苷供体的糖苷化反应
用化学法合成寡糖涉及到糖羟基保护和去保护的繁琐操作,为简化合成路线,我们研究了少保护呋喃糖基硫苷供体与各种糖基受体间的糖苷化反应。如Scheme 1所示,以无水CHCl为溶剂,在TfOH(0.02 eq)/NIS(1.2...
刘侠邓丽敏梁兴勇杨劲松
文献传递
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