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杨国红

作品数:29 被引量:103H指数:6
供职机构:中国人民武装警察部队后勤学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇细胞
  • 9篇高盐
  • 8篇心肌
  • 8篇血压
  • 8篇高血压
  • 7篇流式细胞
  • 7篇流式细胞术
  • 6篇左室
  • 5篇心肌梗死
  • 5篇心室
  • 5篇心室重塑
  • 5篇左心
  • 5篇左心室
  • 5篇左心室重塑
  • 5篇介入
  • 5篇梗死
  • 4篇动脉
  • 4篇心病
  • 4篇血小板
  • 4篇盐摄入

机构

  • 18篇武警后勤学院...
  • 10篇天津医科大学
  • 7篇中国人民武装...
  • 4篇天津中医药大...
  • 2篇天津市胸科医...
  • 2篇武警后勤学院

作者

  • 29篇杨国红
  • 21篇李玉明
  • 17篇周欣
  • 16篇姜铁民
  • 10篇姬文婕
  • 10篇赵季红
  • 9篇刘军翔
  • 6篇毕莹
  • 5篇孙婧
  • 4篇卢芮伊
  • 4篇孙海英
  • 3篇孙婧
  • 3篇刘新林
  • 2篇罗悦晨
  • 2篇葛兰
  • 2篇马永强
  • 2篇梅金平
  • 2篇周邠玮
  • 2篇王伟
  • 2篇石蕊

传媒

  • 3篇武警医学
  • 3篇武警后勤学院...
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2009
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
逆转录病毒中介的VEGF-C/VEGFR-3信号通路调节对高盐摄入诱导的高血压性左心室重塑的干预作用
目的:长期高盐饮食是引起血压升高和相关心血管疾病的重要环境因素之一。此外,高盐摄入不仅可以引起血压水平的显著升高,还可以通过独立于血压水平的途径引起心、脑、肾等靶器官的损害。近年来研究显示,继发于高盐摄入的皮肤间质高渗状...
杨国红
关键词:高盐摄入高血压淋巴管增生左心室重塑
高盐加速诱导的高血压性左心室重塑与基质金属蛋白酶表达谱变化的关系
目的:探讨高盐加速诱导的高血压性左室重塑由代偿向失代偿心肌肥大过渡阶段基质金属蛋白酶/组织金属蛋白酶抑制剂(MMPs/TIMPs)表达谱变化的规律.方法7周龄雄性SHR及WKY大鼠按饮食中的盐浓度分别随机分为低盐组(0....
杨国红周欣刘军翔孙婧姬文婕李玉明
关键词:高盐左室重塑基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂
流式细胞术与光学比浊法检测血小板聚集率的比较被引量:7
2015年
目的比较流式细胞术(FCM)和光学比浊法(LTA)检测血小板聚集率的相关性和一致性。方法选取35例健康志愿者和66例冠心病(CHD)患者,分别用FCM和LTA检测血小板聚集率,经Pearson相关性分析及Bland-Altman分析,评价FCM检测血小板聚集率与LTA检测结果的一致性。结果健康人组LTA和FCM检测血小板聚集率结果分别为(57.74±15.39)%、(60.74±15.15)%,差异未见统计学意义(P>0.05);CHD组LTA和FCM检测血小板聚集率结果分别为(63.46±20.75)%、(66.47±23.23)%,差异未见统计学意义(P>0.05);健康人组、CHD组及所有研究对象LTA和FCM血小板聚集率结果经Pearson相关分析,结果呈正相关性(r值分别为0.871、0.812、0.827,P均<0.01);健康人组、CHD组、所有研究对象经Bland-Altman评价提示该两种检测方法具有较好的一致性。结论 FCM检测血小板聚集率与LTA具有较好的一致性和相关性。
梅金平周欣姬文婕马永强郭兆增杨国红刘新林赵季红李玉明
关键词:血小板血小板聚集率流式细胞术冠心病
单核细胞亚群在大鼠心肌缺血再灌注模型中的动态变化及意义被引量:5
2014年
目的观察单核细胞不同亚群在大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型中的动态变化,并探讨其与I/R损伤后炎症程度及组织修复的关系。方法 Wistar大鼠16只随机分为缺血再灌注组(I/R组)和假手术组(sham组)。采用结扎左冠状动脉前降支45 min后再灌注的方法制备I/R模型。于术前、术后1、3、5、7、14 d抽取大鼠尾静脉血,运用流式细胞术将单核细胞分为CD172a+CD43low和CD172a+CD43high两个亚群,检测各时间点单核细胞亚群的比例,并于术后第30天取心脏行Masson及麦胚凝集素(WGA)染色,观察心肌梗死区纤维化程度及心肌细胞肥大程度与单核细胞表型变化的关系。结果 I/R组CD172a+CD43low单核细胞比例在术后第1天较基线显著升高(P<0.05),第3天达到高峰(P<0.01),之后逐渐下降,从第7天起与基线水平一致;Sham组CD172a+CD43low单核细胞比例在术后第1天升高,与基线相比差异有统计学意义(P<0.05),从第3天起降至基线水平;与sham组相比,I/R组第3天时CD172a+CD43low比例较显著性升高(P<0.01),其余时间点则无显著性差异。两组大鼠CD172a+CD43high细胞比例在各组呈现与CD43low相反的变化。Masson及WGA染色结果显示,I/R组大鼠心肌存在大量胶原纤维的沉积(P<0.05),且心肌细胞存在不同程度的肥大(P<0.01)。术后第3天CD172a+CD43low单核细胞比例与术后30 d左室壁心肌纤维化程度的相关性分析结果显示两者呈正相关(r=0.86,P<0.05)。结论研究表明大鼠心肌I/R后单核细胞亚群发生了动态变化,具有促炎症表型的CD172a+CD43low单核细胞可能成为心肌I/R损伤的治疗靶点。
卢芮伊周欣姬文婕罗悦晨杨国红孙海英葛兰姜铁民李玉明
关键词:单核细胞亚群缺血再灌注
四色流式分析冠心病患者外周血单核细胞亚群及单核细胞-血小板聚集体的变化被引量:8
2013年
目的:建立基于四色的流式细胞术检测外周血单核细胞亚群及各亚群单核细胞-血小板聚集体(MPA)的方法,并观察冠心病患者外周血单核细胞亚群及各亚群MPA的变化特点。方法:本研究纳入经冠状动脉造影证实的冠心病患者和健康对照者各25例,记录所有研究对象的一般临床资料,并采集外周静脉血,依据单核细胞和血小板的标志性分子CD86、CD14、CD16和CD41对单核细胞亚群和MPA进行四色的流式细胞术(FCM)分析。利用抗CD86-PE-Cy5圈出总的单核细胞(总Mon)群,利用抗CD14-FITC和抗CD16-PE将总Mon分为:经典型(CD14++CD16-,Mon1)、中间型(CD14++CD16+,Mon2)和非经典型(CD14+CD16++,Mon3)3个亚群,最后应用CD41-PE-Cy7分析总Mon和各个亚群的MPA,并应用Flow-count TM荧光微球对各个亚群及MPA的绝对量进行计数,比较两组研究对象外周血单核细胞各亚群及各亚群MPA的差异。结果:冠心病组患者外周血Mon2和Mon3所占百分比和绝对计数均显著高于对照组(P<0.05),而Mon1和总Mon两组间比较差异无统计学意义;与对照组相比,冠心病患者总MPA和Mon2相关MPA所占百分比和绝对计数亦显著增高(P<0.05),而Mon1相关MPA和Mon3相关MPA的百分比及绝对计数两组间比较差异无统计学意义。结论:基于CD14、CD16、CD86和CD41的四色流式分析能够有效定量分析外周血单核细胞各亚群及各亚群MPA。中间型单核细胞及其形成的MPA水平显著升高,为临床上冠心病患者的诊治策略提供了新思路。
杨国红卢芮伊孙海英张玲姬文婕周欣石蕊姜铁民李玉明
关键词:单核细胞亚群血小板流式细胞术
国产比伐卢定用于急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊介入治疗术中的临床研究被引量:36
2014年
目的:探讨国产注射用比伐卢定对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊介入治疗(PCI)术中凝血功能的影响及安全性评价。方法:随机选择75例STEMI行急诊PCI的患者,术中用普通肝素(肝素组,n=35)或国产注射用比伐卢定(比伐卢定组,n=40)抗凝。分别于PCI术前、用药后5 min、术后即刻、停药后30 min、1h、2 h检测激活全血凝固时间(ACT)。用药前、用药结束后6、24、72 h静脉采血,检测凝血功能四项指标即活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:比伐卢定组用药后5 min测定的ACT均能达到PCI手术所要求的ACT>225 s,而肝素组有1例患者未能达到要求需要追加剂量。PCI术中两组均能维持ACT>225 s。停药后,比伐卢定组较肝素组ACT降低,停药30min、1 h、2 h的ACT值比伐卢定组均低于肝素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。比伐卢定组与肝素组比较,术后凝血功能四项指标、PCI术后30 d无心脏事件生存率差异均无统计学意义(P均>0.05),PCI术后24 h内轻度出血的发生率降低(0 vs 11.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规肝素抗凝相比,国产注射用比伐卢定作为抗凝剂应用于STEMI患者急诊介入治疗中,起效更快,效果更强,而且半衰期更短,提示国产比伐卢定可以安全有效地应用于急诊PCI术中的抗凝治疗。
孙婧田军刘军翔杨国红李东霞赵季红周欣姜铁民李玉明
关键词:比伐卢定急性ST段抬高型心肌梗死
高盐诱导的自发性高血压大鼠肾脏损害与外周血单核细胞亚群变化的相关性被引量:2
2018年
目的探讨高盐诱导的自发性高血压大鼠(SHR)肾脏损害与外周血单核细胞亚群变化的相关性。方法7周龄雄性SHR按饲料中的NaCl浓度随机分为低盐(0.5%NaCl)组和高盐(8%NaCl)组,干预12周。所有大鼠以标准的尾压法测定血压,分别在喂食干预前及干预末采血,利用流式细胞术分析单核细胞亚群的变化;干预末留取血和尿样本进行血、尿肌酐及尿微量白蛋白(MA)的测定;利用血氧水平依赖磁共振成像(BOLD-MRI)评估肾脏组织的氧合状态;以苦味酸-天狼猩红染色观察肾脏纤维化程度;最后分析检测指标与单核细胞亚群比例的相关性。结果干预结束时,高盐组尿量、心率及收缩压高于低盐组,体质量低于低盐组(均P<0.05);与低盐组比较,高盐组在高盐干预12周时CD43^(++)单核细胞比例明显增加[(8.80±1.69)%比(1.20±1.08)%],CD43^+单核细胞比例明显减低[(8.58±1.05)%比(14.89±1.72)%,均P<0.05]。BOLD-MRI结果显示高盐组肾脏髓质R2~*(反映组织缺氧程度)显著高于低盐组(P<0.05),而皮质虽有增高趋势,但结果无统计学意义(P>0.05);天狼猩红染色结果显示高盐组肾脏髓质纤维化程度明显增加,而皮质两组比较差异无统计学意义(P>0.05);并且肾脏髓质R2~*与肾脏髓质纤维化呈正相关(r=0.701,P<0.05)。高盐组血肌酐、血肌酐与尿肌酐比值及尿MA高于低盐组,尿肌酐低于低盐组(P<0.05)。相关性分析结果显示干预结束时CD43^(++)单核细胞比例与收缩压、髓质R2~*、肾脏皮髓质纤维化、血肌酐、血肌酐与尿肌酐比值及尿MA呈正相关,与尿肌酐呈负相关(r分别为0.638、0.867、0.737、0.680、0.837、0.712、0.756及-0.700,均P<0.05)。结论高盐干预12周SHR外周血CD43^(++)单核细胞比例明显增加,这一变化与肾脏缺氧、纤维化及肾脏损害程度相关。
杨国红周欣刘军翔孙婧袁飞郭兆增姜铁民李玉明
关键词:高血压肾脏损害流式细胞术
单核巨噬细胞特点及其盐敏感高血压靶器官损伤机制被引量:5
2017年
高血压是心血管疾病最重要的危险因素之一。新近完成的全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS),在病因学上进一步证实原发性高血压的发病是多基因交互作用的结果。通过药物治疗虽然可以控制血压,但并不能完全防止靶器官损伤的出现,提示在血压水平之外还应控制其他的危险因素,寻找更多新的治疗靶点。
杨国红李玉明
关键词:高盐摄入单核巨噬细胞淋巴管高血压靶器官损伤
高盐对血管内皮生长因子受体-3^+巨噬细胞表型及功能的影响被引量:1
2018年
目的观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3^+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响。方法利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3^+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20mmol/L NaCl)和高盐组(HS组,40 mmol/L NaCl)。利用CCK-8法观察不同组VEGFR-3^+细胞活性;Real-time PCR检测NaCl干预后VEGFR-3^+巨噬细胞表型变化及淋巴管内皮细胞标志物mRNA表达水平;Transwell实验检测各组细胞的迁移功能,流式细胞术检测不同组细胞的吞噬能力。结果与Control组相比,高盐干预可以使VEGFR-3^+巨噬细胞的白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、CC类趋化因子配体(CCL)2、血管内皮生长因子(VEGF)-C及张力应答性增强子结合蛋白(TonEBP)mRNA表达水平上调(P<0.05);HS组在高盐干预24、48 h后细胞活性均显著低于LS组(P<0.05);同时,HS组细胞迁移能力及细胞的吞噬能力与Control组相比显著增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高盐可使VEGFR-3^+巨噬细胞向M1型巨噬细胞偏移并表现出促淋巴管生成的特性,其迁移及吞噬能力显著增强,为进一步研究该亚群与淋巴管生成及心血管疾病的关系提供了依据。
余芳芳杨国红李铭陶燕燕王秀娟牛秀珑李玉明赵季红
关键词:巨噬细胞免疫表型分型淋巴管生成血管内皮生长因子受体3高盐
高盐加速诱导的高血压性左室重塑与基质金属蛋白酶表达谱变化的关系
杨国红周欣刘军翔孙婧赵季红姜铁民李玉明
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