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杨弘: 作品数：23 被引量：14H指数：2; 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

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马利兰与再生障碍性贫血被引量：3: 1995年; 马利兰与再生障碍性贫血昆明医学院第一附属医院血液科杨绵本，何争春，梁瑞琼，杨弘马利兰（Ｍｙｌｅｒａｎ）用于治疗ＣＭＬ已逾４０年，其后虽又＂有羟基脲、二溴甘露醇、去水卫茅醇、合５２０、靛玉红等药物用于治疗ＣＭＬ但由于马利兰疗效高（有效率＞９０％），副作...; 杨绵本何争春梁瑞琼杨弘; 关键词：马利兰再生障碍性贫血

原发性乳腺淋巴瘤误诊原因分析: 2011年; 淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,原发性乳腺淋巴瘤（PBL）临床极为少见,占结外淋巴瘤的1.7%～2.2%[1],占乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.5%[2]。为了更好地认识并警惕该病,我们总结了在我院确诊的以无痛性乳腺肿块为首发表现的曾被误诊的PBL 5例患者的临床特点,; 谢瑜谭琳杨弘; 关键词：淋巴瘤淋巴结误诊分析

在白血病患者中应用DNA指纹图的研究: 该文应用33．6探针制备的 DNA 指纹图,对白血病患者的 DNA 指纹图改变进行了探索和研究,检测了27名白血病患者的 DNA 指纹图谱,观察到了2例患者有谱带的异常,但3例患者的指纹图谱带异常均为一条,尽管这些改变对...; 邹浪萍杨绵本杨弘邹苹申滨; 文献传递

异基因造血干细胞移植治疗急性白血病: 1998年; 异基因造血干细胞移植治疗急性白血病杨凌李惠民杨绵本李维佳魏彩霞陈卫建梁瑞琼何争春刘青杨弘肖敏吕娅同种异基因造血干细胞移植是目前可望治愈白血病的最佳手段。我们于１９９７年初为１例急性白血病患者成功地进行了我省首例异基因骨髓移植（...; 杨凌李惠民杨绵本李维佳魏彩霞陈卫建梁瑞琼何争春刘青杨弘肖敏吕娅; 关键词：造血干细胞移植急性白血病异基因

核仁形成区蛋白变化与白血病疗效及预后判断的临床观察: 1998年; 对７８例急性白血病和慢性粒细胞白血病患者于化疗前后取其骨髓细胞，应用Ｈｏｗｅｌ一步法［１］嗜银染技术观察其核仁形成区蛋白颗粒（ＡｇＮＯＲｓ）数目及形态变化，并与２２例非血液肿瘤疾病进行对照．结果：急性白血病组及慢性粒细胞白血病组在未缓解期其ＡｇＮＯＲｓ数目明显高于缓解期组（Ｐ＜００１），且颗粒粗大，呈弥散型及巨块型；而已缓解期患者ＡｇＮＯＲｓ数较对照组仍明显增多（Ｐ＜００５）．提示：ＡｇＮＯＲｓ可作为白血病疗效判断。; 杨凌陆桂君黎承平温柏平李惠民杨弘梁瑞琼; 关键词：银染技术白血病疗效预后

8个肿瘤相关基因在白血病患者中的检查及临床应用: 李维佳黄颖聂波魏彩霞黎承平周挚杨弘周培一丁万宝李淑娈陈琪; 该课题从四个方面对8个肿瘤相关基因在白血病中的表达及临床意义作了相关研究：1、建立了应用RT-PCR方法检测8种基因的mRNA表达的实验方法：从临床获取白血病患者骨髓和外周血标本，分离单个核细胞，提取RNA，逆转录为cD...; 关键词：; 关键词：白血病基因治疗肿瘤治疗

以米托蒽醌为主的联合化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察: 1998年; 应用国产米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤１５例，其中低度恶性４例、中度恶性７例、高度恶性４例；男９例，女６例；临床分期：Ⅱ期３例、Ⅲ期８例、Ⅳ期４例；初治１０例、复治５例．总有效率８６７％，其中初治病人１０例，ＣＲ５例，ＰＲ４例；复治病人５例，ＣＲ２例，ＰＲ２例．主要毒性反应为骨髓抑制，以白细胞减少为突出．消化道反应多为轻度，未见心脏毒性、肝功能损害及脱发．结果表明：米托蒽醌对低、中、高度恶性病例及难治性恶性淋巴瘤均有较好疗效，且毒性反应轻，是一有前途的抗肿瘤药物．; 杨弘李惠民黎承萍李维佳; 关键词：米托蒽醌恶性淋巴瘤药物疗法联合疗法

血管免疫母细胞性淋巴结病4例报告被引量：1: 1996年; 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见、性质不清楚、临床表现多样、预后不佳的全身性淋巴结病.我科自1982～1993年收治AILD病人4例.均经病理证实,报告如下:1 临床资料1.1 一般资料男3例,女1例.年龄17～74岁,<20岁2例,>50岁2例.1.2 临床表现 3例经浅表淋巴结肿大为首发症状,伴皮肤斑丘样皮疹、发热2例.1例以阵发性咳嗽、咽部异物感、声嘶为首发症状.病程中4例患者均有局部至广泛性轻中度浅表淋巴结肿大,可融合、无压痛.1例伴肺门纵隔、腹腔淋巴结肿大,扁桃体Ⅱ肿大,少量胸腔积液.1例伴肺门纵隔淋巴结肿大,右肺下叶不张,; 李惠民杨弘黎承平; 关键词：淋巴结病血管免疫母细胞病理

IL-23及其相关细胞因子在慢性特发性血小板减少性紫癜中的表达与作用探讨被引量：2: 2011年; 本研究旨在探讨lL-23及其它的IL-12家族成员在慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的表达及其免疫调节功能。运用反转录实时PCR方法检测30例慢性ITP患者和15例正常对照者外周血单个核细胞(PBMNC)中IL-23p19、IL-12p35、IL-12p40、IL-27、IL-17 mRNA的表达水平,用ELISA方法检测血浆IL-23、IL-12、IL-17含量并分析其在慢性ITP中的表达规律及与T亚群的关系。结果表明,慢性ITP患者及正常人PBMNC均低水平表达IL-23p19、IL-12p35、IL-27、IL-12p40 mRNA;部分患者及正常人PBMNC微量表达IL-17 mRNA。IL-12p35、IL-27、IL-17mRNA的表达水平与正常对照相比无显著差异,IL-23p19、IL-12p40 mRNA的表达水平比正常对照明显减低(p<0.01)。慢性ITP患者血浆IL-12水平高于正常对照者(p<0.01),IL-23、IL-17水平与正常对照者相比无显著差异。结论:ITP患者体内T淋巴细胞异常主要与IL-12相关,可能与IL-23/IL-17调节轴无直接关系。; 黄颖李永志魏彩霞黎承平李维佳杨弘; 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜 IL-23 IL-12 细胞因子