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杨海兵

作品数:11 被引量:30H指数:3
供职机构:贵州大学动物科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇多态
  • 4篇矮马
  • 3篇多态性
  • 3篇启动子
  • 3篇奶牛
  • 3篇基因
  • 3篇产奶
  • 3篇产奶性状
  • 2篇启动子区多态...
  • 2篇微卫星
  • 2篇基因启动子
  • 2篇基因启动子区
  • 2篇黑白花
  • 2篇黑白花奶牛
  • 2篇MTDNA
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇CYTB基因
  • 2篇LEPTIN...
  • 2篇产奶性能
  • 1篇单链

机构

  • 11篇贵州大学
  • 4篇教育部
  • 3篇贵州省畜牧兽...

作者

  • 11篇杨海兵
  • 10篇杨胜林
  • 7篇徐龙鑫
  • 5篇戴焰
  • 5篇李爱萍
  • 2篇张依裕
  • 1篇刘若余
  • 1篇宋桃伟
  • 1篇李维静
  • 1篇蔡惠芬
  • 1篇易恒洁
  • 1篇龙国荣
  • 1篇周琳
  • 1篇林威
  • 1篇李世功
  • 1篇杨永强
  • 1篇罗卫星
  • 1篇林瑞意
  • 1篇陈颖
  • 1篇丁磊磊

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇生物技术
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇家畜生态学报

年份

  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国西南矮马品种的mtDNA Cytb基因遗传多样性分析被引量:1
2013年
目的:利用线粒体细胞色素b(mtDNA Cytb)基因为标记,对中国西南矮马品种(广西德保、四川越西和贵州矮马)共30个样本的mtDNA Cytb基因进行了遗传多样性检测,为中国西南矮马保护与利用提供科学依据。方法:对西南矮马样本mtDNA Cytb基因进行PCR扩增和测序,利用现代生物信息学进行数据分析。结果:共检测到17种单倍型,38个变异位点,约占核苷酸总数的2.71%;贵州矮马具有最高的单倍型多样度(Hd)(0.889),最低的为德保矮马(0.756),核苷酸多样度(Pi)最高的为贵州矮马(0.00456),最低的为德保矮马(0.00226)。系统发育树中每一个分支均含有西南矮马群体的信息。结论:中国西南矮马有较高的遗传多样性,其中贵州矮马的遗传多样性相对较高,德保矮马相对较低;系统发生关系分析说明中国西南矮马具有多个母系起源,经过多次驯化。
周琳杨胜林杨海兵戴焰林威徐龙鑫
关键词:CYT分子系统学
利用微卫星标记分析云南矮马的遗传多样性被引量:10
2011年
为云南矮马资源的保护、开发和利用提供科学依据,采用11个微卫星标记对35匹云南矮马进行遗传多样性分析,计算各微卫星位点的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、多态信息含量(PIC)、杂合度(H)并进行了哈代-温伯格平衡检验。结果表明,各位点平均等位基因数8.55,平均有效等位基因数6.33,平均多态信息含量0.81,平均杂合度0.84,处于哈代-温伯格不平衡状态。说明,云南矮马的遗传多样性较丰富。
徐龙鑫林瑞意李爱萍杨海兵杨胜林
关键词:微卫星标记
贵州荷斯坦奶牛甘油二酯酰基转移酶基因多态性及其与产奶性状的关联分析被引量:2
2013年
甘油二酯酰基转移酶(diacylglycerol acyl-transferase 1,DGAT1)是控制甘油三脂合成的关键酶。近年来DGAT1基因被鉴定出来,被认为是奶牛乳脂率的一个重要功能候选基因。该研究以贵州荷斯坦奶牛为试验动物,利用奶牛DGAT1基因序列设计引物,以RCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法检测了奶牛DGAT1基因第8外显子的碱基突变。结果共检测到AA、AB和BB 3种基因型,基因型频率分别为0.5588、0.3824和0.0588,等位基因A和B的频率分别为0.7549和0.2451;该碱基突变对305d校正产奶量和乳脂率的影响均达到显著水平(P<0.05),乳蛋白率影响不显著(P>0.05);多重比较结果表明,AA和AB型对305d校正产奶量和乳脂率均显著高于BB型(P<0.05)。结果显示,DGAT1基因突变对贵州荷斯坦奶牛泌乳性状有较大的遗传效应,可用于其泌乳性状的分子标记辅助选择。
张驭纬谭志东付贤圣赵玲龙杨海兵杨胜林
关键词:产奶性能单链构象多态性
中国5个矮马品种的瓶颈效应分析被引量:2
2013年
利用13个微卫星基因座对中国5个矮马品种(德保、贵州、宁强、四川、云南)群体进行了遗传平衡检测。根据微卫星等位基因频率,应用无限等位基因模型(infinite allele model,IAM)、双相突变模型(two-phased model of mutation,TPM)和逐步突变模型(step-wise mutation model,SMM)3种模型,符号和Wilcoxon符号—秩2种检验方法,对5个矮马群体的突变-漂移平衡进行分析。结果表明,在IAM下,Wilcoxon符号-秩检验中,德保矮马和云南矮马达到了显著性水平(P<0.05);在SMM下,宁强矮马在符号检验中达到了显著水平(P<0.05);在TPM下,5个群体均未达到显著水平(P>0.05)。因此,德保、云南和宁强矮马近期可能经历了瓶颈效应。本研究结果对中国矮马的保护和利用具有重大意义。
杨胜林徐龙鑫杨海兵李爱萍
关键词:微卫星DNA矮马资源保护
贵州奶牛LEP基因启动子区多态性与产奶性状关联分析
本研究应用PCR-SSCP技术分析了贵州黑白花奶牛leptin基因启动子区的多态性与产奶性能的相关性,为贵州黑白花奶牛的标记辅助选育提供理论支持。
杨海兵杨胜林戴焰
关键词:黑白花奶牛LEPTIN基因产奶性能
羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法
本发明公开了一种羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法,利用设计的特异性引物GFI-1将羊独立生长因子1B基因进行PCR扩增,获得它的CDS序列;并通过特异性引物GFI-2来酶切,并构建原核表达载体,获得原核表达载体p...
陈志罗卫星刘若余石照应陈颖杨海兵李世功龙国荣宋桃伟杨永强蔡惠芬张依裕李维静
文献传递
贵州黑白花奶牛Leptin基因启动子区多态性与产奶性状关联分析被引量:2
2013年
为了探讨贵州黑白花奶牛的产奶性状与Leptin基因的关联性,试验采用PCR-SSCP和DNA测序技术,对190头贵州荷斯坦奶牛Leptin基因进行单核苷酸多态性分析,分析不同基因型与产奶性状的相关关系。结果表明:Leptin基因启动子区在617 bp碱基处发生A→G的转换,表现出AA、AB、BB 3种基因型,AA基因型频率最高为0.468,A为优势等位基因,基因频率为0.65;基因型与产奶性状的关联性分析显示,AA基因型的产奶量及乳脂率均优于AB和BB基因型,但3种基因型对乳脂率的影响差异均不显著(P>0.05)。说明Leptin基因可以作为贵州黑白花奶牛产奶性状的标记辅助基因。
杨海兵杨胜林王昌贵徐龙鑫李爱萍戴焰
关键词:PCR-SSCP产奶性状
三穗鸭体型外貌观察与生长发育分析被引量:5
2013年
为制定三穗鸭的地方标准,试验测定了210只0~17周龄原种三穗鸭的平均周增重,并于17周龄(120日龄)进行了体尺测定和相关分析。结果表明,1~17周龄公鸭的绝大多数周增重之间无显著性差异(P>0.05);公母鸭间的体斜长、半潜水长、龙骨长、胫围、胸宽、胸深极显著高于母鸭(P<0.01);公母鸭间的胫长和骨盆宽差异不显著(P>0.05)。与1991年制定的三穗鸭地方标准比较,在120日龄体重方面表现出一定的差异,外貌与体尺符合三穗鸭的品种特征。
戴焰杨海兵易恒洁李辉张依裕杨胜林蒲德坤吴宗豪欧秀勇
关键词:三穗鸭体型外貌体尺性状生长发育
中国矮马群体mtDNA Cytb基因遗传多样性及系统进化研究被引量:4
2013年
【目的】利用线粒体细胞色素b(mtDNA Cytb)基因为标记,从分子水平探讨中国5个矮马136个样本的遗传多样性和系统进化研究,为中国矮马的开发利用以及生物多样性保护提供基础资料。【方法】对矮马样本mtDNA Cytb基因进行PCR扩增和测序,运用现代生物信息学方法进行数据处理。【结果】共检测到27个单倍型,40个多态位点,约占分析位点总数的3.51%。云南矮马具有最高的单倍型多样度(Hd)(0.869),最低的为四川矮马(0.740),核苷酸多样度(Pi)最高的为贵州矮马(0.00435),最低的为宁强矮马(0.00227),各群体间的遗传多样性相差不大。系统发育树和NETwork图中每一分支均含有5个矮马群体的信息。【结论】5个矮马群体总体上具有较高的遗传多样性,其中云南、贵州及德保矮马的遗传多样性相对较高,四川和宁强矮马相对较低;系统发生关系分析说明中国5个矮马群体存在基因交流,具有多重母系起源。
徐龙鑫杨胜林李爱萍乜玉丽杨海兵戴焰
关键词:中国矮马CYTB系统进化
两种方法制备模板DNA在PCR-SSCP中的应用研究被引量:2
2012年
目的:比较两种方法(DNA试剂盒提取法和FTA卡法)提取的DNA在PCR—SSCP反中的可靠性。方法:用DNA试剂盒从全血中提取DNA和用NaOH方法从FTA卡中提取DNA后,用分光光度计检测两种方法提取DNA的浓度及纯度,进行PCR反应之后,用2%的琼脂糖凝胶电泳检测其质量,接着进行SSCP检测,观测其效果。两种方法提取的样品相同,进行PCR反应和SSCP检测的条件完全一致。结果:用DNA试剂盒提取法和FTA卡法提取的DNA纯度分别为OD260/280=1.817,OD260/280=1.806。48份贵州荷斯坦奶牛DNA后续PCR反应和SSCP的检测结果表明,两种方法提取的DNA用于PCR反应和SSCP检测其效果没有明显差别,成功率为100%。结论:FTA卡结合DNA较稳定,用NaOH法提取DNA效果可靠且比试剂盒方法简便、快捷、经济,值得推广。
杨海兵杨胜林戴焰徐龙鑫李爱萍丁磊磊
关键词:提取DNAPCR-SSCP
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