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杨雯筌: 作品数：19 被引量：228H指数：8; 供职机构：江苏出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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蔬菜中26种农药残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：36: 2009年; 建立了蔬菜中26种农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱（LC-ESIMS/MS）检测方法。蔬菜样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩、分散型固相萃取净化,液相色谱串联质谱测定,内标法定量。26种农药在5.0～200μg/L范围内线性关系良好（r^2〉0.997）。在豌豆、菠菜、脱水葱3种基质中的检出限和定量下限均为2.0μg/kg和5.0μg/kg。在5.0、10.0、40.0μg/kg 3个添加水平下,26种农药的回收率为70%～110%,精密度（RSD）小于15%。方法准确、灵敏、简单,适用于蔬菜中26种农药残留的同时测定。; 柳菡徐锦忠丁涛张晓燕杨雯筌赵增运陈惠兰吴斌沈崇钰蒋原; 关键词：液相色谱-质谱农药残留蔬菜

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的红霉素及其代谢物被引量：7: 2013年; 建立了高效液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中红霉素及其代谢物红霉素A烯醇醚和脱水红霉素A的测定方法。以pH 7.0的磷酸盐缓冲液为提取剂，经HLB小柱净化富集后，采用高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中红霉素及其代谢物的含量。该方法前处理简单，采用内标法定量，方法的线性范围为2.0～100.0 μg/L，相关系数大于0.996，红霉素及其两种主要代谢物的检出限和定量下限分别为0.5 μg/kg和2.0 μg/kg，回收率范围为70.5%-109.2%，RSD小于10%。方法的回收率稳定且重现性较好，可用于蜂蜜中红霉素及其代谢物的检测。; 张晓燕郑定钊袁芳刘艳黄娟许蔚杨雯筌丁涛陈磊吴斌; 关键词：蜂蜜红霉素代谢物高效液相色谱-串联质谱

液相色谱-串联质谱法测定花粉中的链霉素和双氢链霉素被引量：7: 2014年; 建立了花粉中链霉素（ streptomycin，STR）与双氢链霉素（ dihydrostreptomycin，DHS）的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS / MS）检测方法。样品经提取液提取、三氯甲烷沉淀蛋白后，用 C18固相萃取柱进行富集净化，采用 HPLC-MS / MS 对目标物进行定性确证和定量分析。在 Protemix WCX-NP5色谱柱（100 ×2.1 mm，5μm）上以5％（v / v）甲酸、20 mmol / L 醋酸铵和甲醇为流动相进行梯度洗脱分离；质谱采集模式为电喷雾正离子监测模式。链霉素和双氢链霉素的检出限（以信噪比（ S / N）＝3计）均为5μg / kg，定量限（以 S / N ＝10计）均为10μg / kg；在10~200μg / L 的质量浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数（ r）大于0.99。本底空白的松花粉、玉米花粉、茶花粉、葵花粉、油菜花粉、杂花粉等6种基质中10、20、50μg / kg 添加水平下的加标回收率范围为76.8％~100.3％，精密度范围为3.70％~12.6％。该方法无需使用对 LC-MS 联用仪容易造成污染的七氟正丁酸，且方法准确可靠，适用于大部分花粉基质的测定。; 黄娟殷耀徐锦忠刘艳陈国松张晓燕杨雯筌沈崇钰陈惠兰张睿; 关键词：高效液相色谱-串联质谱链霉素花粉

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂花粉和蜂蜡中氯霉素残留: 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定蜂花粉、蜂蜡中氯霉素残留的方法.花粉样品经醋酸铅沉淀蛋白,蜂蜡用正己烷去除脂溶性物质后,用液-液萃取的方式提取样品中的氯霉素残留,最后以HPLC-MS/MS对样品进...; 张晓燕许蔚黄娟杨雯筌吴斌刘艳沈崇钰陈惠兰; 关键词：蜂产品氯霉素残留高效液相色谱串联质谱法; 文献传递

气相色谱-质谱联用法测定紫菜中扑草净的残留量被引量：14: 2008年; 建立了固相萃取净化与气相色谱．质谱联用技术测定紫菜中扑草净除草剂残留量的检测方法。样品由乙腈溶剂提取浓缩后，活性炭和氨基柱双柱串联固相萃取净化，由气相色谱-质谱联用技术测定。方法定量限为2μg／kg，满足国外最低10μg／kg的限量要求；方法在10，40和100μg／kg 3个添加水平和不同人员操作条件下，回收率均稳定在90％～120％之间，RSD％≤7．1％。; 沈伟健杨雯筌赵增运沈崇钰徐锦忠丁涛; 关键词：紫菜扑草净气相色谱-质谱联用固相萃取

LC-MS/MS法测定蜂花粉中18种喹诺酮类药物残留被引量：5: 2015年; 实验建立了蜂花粉样品前处理方法,用15 m L 2%(V/V)的高氯酸进行提取,离心过滤后调节清液p H值为6.0,经由HLB固相萃取净化后,用液相色谱串联质谱法进行测定.用最终建立的分析方法对蜂花粉进行添加回收实验,添加量为5.0、10.0、20.0μg·kg-1,其回收率在70.0%—111.5%之间,精密度小于10.0%,定量限为为10.0μg·kg-1.该方法通用性较好,结果可靠,可适用于日常蜂花粉样品的检测.; 许蔚辛志宏张晓燕柳菡殷耀杨雯筌徐牛生吴斌沈崇钰张睿; 关键词：高氯酸液相色谱-串联质谱喹诺酮类蜂花粉

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的阿莫西林残留量被引量：7: 2012年; 建立了高效液相色谱-串联质谱测定蜂蜜中阿莫西林残留的方法。样品用磷酸氢二钾溶液提取,经固相萃取柱进行净化提取后,以C18柱为分离柱,甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,用串联质谱仪检测,选择1个母离子和2个子离子进行选择反应监测,选择信号最强的子离子进行定量测定。该方法采用外标法定量,在2.0～100.0μg/L范围内,阿莫西林的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r2>0.99),方法的检出限和定量限分别为2.0μg/kg和5.0μg/kg,回收率范围为74.2%～81.7%,日内精密度范围为2.8%～7.8%,日间精密度范围为9.1%～11.3%。该方法简便快捷,可以用于蜂蜜中阿莫西林残留量的测定。; 许蔚张晓燕吴斌殷耀杨雯筌沈崇钰丁涛陈惠兰; 关键词：固相萃取高效液相色谱-串联质谱阿莫西林蜂蜜

两种离子源技术气相色谱-质谱法检测茶叶中酰胺类除草剂的残留量被引量：18: 2007年; 采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)离子源两种离子源技术气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了茶叶中12种酰胺类除草剂的残留量,并对两种方法进行了比较。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和弗罗里硅土柱选择性地富集茶叶中的待测组分,由气相色谱-质谱联用EI或NCI技术分时段选择离子监测方式进行测定。两种检测方法均简单快速,准确度和精密度高,在10,20和40μg/kg3个添加水平下的回收率为50%～110%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。通过对两种离子源技术的对比研究发现,EI方法能够提供更多的碎片和结构信息,NCI方法能提供分子离子(相对分子质量)信息,两种信息互补,可提高定性的可靠度。NCI技术的选择性要明显好于EI技术;两种检测技术的灵敏度都较高,方法的定量限均不大于2.0μg/kg,在对含多个卤原子的酰胺类除草剂进行分析时,NCI技术的灵敏度比EI技术高1个数量级以上。; 沈伟健徐锦忠杨雯筌沈崇钰赵增运丁涛吴斌; 关键词：气相色谱-质谱酰胺类除草剂茶叶

气相色谱-负化学离子源质谱法检测食品中苯醚甲环唑的残留量被引量：42: 2007年; 建立了一种用于各种食品中苯醚甲环唑残留量的气相色谱-负化学离子源质谱（GC—MS／NCI）检测方法。用乙酸乙酯对各类样品中的苯醚甲环唑进行提取，固相萃取（SPE）净化后由GC—MS／NCI在选择离子监测模式下进行测定。方法的准确度和精密度高，多数样品在0．01，0．04，0．10mg／kg三个添加水平下苯醚甲环唑的回收率处于70％和120％之间，相对标准偏差（RSD）不大于9．5％。方法在0．02～1．00mg／L范围内有良好的线性关系，且灵敏度高，最低检测限达到0．0005mg／kg；选择性好，抗干扰能力强，能消除复杂基质带来的干扰，适合各种食品中苯醚甲环唑残留量的确证分析。; 沈伟健杨雯筌沈崇钰赵增运徐锦忠丁涛; 关键词：固相萃取气相色谱-质谱联用苯醚甲环唑

蜂蜜中泰乐菌素A的稳定性研究被引量：1: 2016年; 泰乐菌素A对控制有土霉素抗性的美洲幼虫腐臭病很有效，且对蜜蜂的生长毒性较小，但过度使用会在蜂产品中残留。由于蜂蜜为弱酸性，泰乐菌素A在酸性条件下易降解。本文研究了不同温度下蜂蜜中泰乐菌素A的稳定性，并建立了蜂蜜中泰乐菌素A及其降解产物脱红霉糖泰乐菌素的测定方法：以pH6．0的磷酸盐缓冲液为提取剂，经HLB小柱净化富集后，采用高效液相色谱串联质谱法测定。该方法前处理简单，对泰乐菌素A和脱红霉糖泰乐菌素的检出限和定量限分别为1．0和2．0μg／kg，回收率范围为70．75～89．28％，R．SD为6．4～8．9％。方法回收率稳定且重现性较好，能满足日常检测工作的需要。; 陈惠兰张晓燕陈磊殷耀丁涛朱文君黄娟杨雯筌; 关键词：蜂蜜稳定性

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